Le géant danois des traitements anti-obésité a revu en baisse ses objectifs et les ventes de son traitement phare Wegovy ont déçu, mais des évolutions aux Etats-Unis sont encourageantes. A plus long terme, des doutes subsistent.
Le pionnier des traitements coupe-faim perd son avance sur l’américain Eli Lilly qui semble même bien parti pour le distancer dans le domaine des pilules à prise orale. En parallèle, d’autres acteurs cherchent à se positionner.
Le groupe vise toujours une croissance organique de 5% en 2025 et n'anticipe pas d'impact matériel direct des droits de douane sur la structure de ses coûts.
Dans le sillage de son compatriote Novartis, le laboratoire suisse compte débourser 50 milliards de dollars sur cinq ans afin de renforcer ses capacités locales de production.
A partir de 2031, son médicament vedette, gros contributeur aux profits du laboratoire français, tombe dans le domaine public. La croissance externe est appelée à jouer un rôle majeur pour circonvenir le futur choc des ventes.
L'intégralité des parts détenues dans le fonds Mérieux Participations 3 va être rachetée par Norgine, midpharma européenne détenue par Goldman Sachs Asset Management.
Le groupe a affiné ses prévisions annuelles après la publication de chiffres supérieurs aux attentes pour le premier trimestre. Son action en profite à la Bourse de Paris.
Alors qu'elle avait été jusque-là épargnée par les droits de douane américains, l'industrie de la santé pourrait se trouver dans le collimateur du président des Etats-Unis. Sanofi, AstraZeneca, Roche ou Novartis ont été pénalisés en Bourse.
Quelques mois après avoir essuyé une fin de non-recevoir des dirigeants du laboratoire pharmaceutique, la société de capital-investissement aurait repris les discussions sur la base d’une valorisation de 7 milliards d’euros.
Faute de repreneurs, la société, spécialiste des tests ADN, se place sous le chapitre 11 du régime américain des faillites. Sa fondatrice Anne Wojcicki démissionne afin de pouvoir bâtir sa propre offre de reprise. Une manière, pour elle, d'utiliser les subtilités du droit américain.
Développant de nouveaux traitements contre les neuropathies, cette biotech belge s'apprête à lancer les essais cliniques d'un nouveau médicament pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Opella et ses banques se préparent à placer 7,45 milliards d'euros de prêts et d'obligations, en euros et en dollars, pour financer le rachat de 50% du capital par le fonds CD&R. Les premières réunions investisseurs auront lieu le 24 mars.
Le fondateur-président de la biotech, également directeur général, à titre transitoire, depuis décembre dernier, claque la porte pour « divergences stratégiques ». Isabelle Parize est nommée présidente du conseil, et Vincent Kamel, directeur général.
Le géant français de la santé débloquera un paiement initial de 600 millions de dollars pour cet anticorps visant les patients porteurs de maladies auto-immunes.
Retiré du marché obligataire depuis 2023, le laboratoire pharmaceutique a rencontré une forte demande pour son émission de 500 millions d'euros à sept ans.
Doté de 165 millions d’euros, Biovelocita II vise à faire émerger de nouvelles entreprises des sciences de la vie issues de la recherche européenne telle Signadori Bio, en partenariat avec Gustave-Roussy.
Le laboratoire suisse débourse immédiatement 1,4 milliard de dollars, et pourrait en verser jusqu’à 5,3 milliards, pour un accord exclusif de collaboration et de licence avec la biotech danoise Zealand Pharma.
Le spécialiste de la perte de poids a publié des résultats décevants pour un médicament censé devenir le prochain blockbuster du laboratoire. L’action est lourdement sanctionnée.