Nanobiotix confirme sa visibilité financière jusqu’en 2029
La société de biotechnologie a creusé ses pertes au premier semestre mais une augmentation de capital lui permet de disposer de plus de 110 millions d’euros de trésorerie.
Agefi-Dow Jones
La biotech Nanobiotix a confirmé jeudi soir que sa trésorerie et ses équivalents de trésorerie lui permettaient de financer ses activités jusqu’en 2029, alors qu’elle a enregistré une perte au premier semestre 2026.
Au 30 juin, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'établissaient à 110,9 millions d’euros, contre 52,8 millions d’euros au 31 décembre 2025, grâce à l’augmentation de capital d’environ 86 millions d’euros réalisée fin mai.
«Nous abordons le second semestre avec les moyens stratégiques, opérationnels et financiers nécessaires pour continuer à soutenir le développement du nanoradioenhancer JNJ-1900 (NBTXR3) et faire progresser la prochaine génération de plateformes nanothérapeutiques», a commenté le président du directoire de Nanobiotix, Laurent Levy, cité dans un communiqué.
La biotech a développé une nanoparticule «first-in-class» (première de sa classe thérapeutique) permettant de maximiser le ratio bénéfice/risque de la radiothérapie.
34 millions d’euros de pertes
Au cours des prochains mois, Janssen, filiale du géant américain Johnson & Johnson et partenaire du groupe français, publiera une salve de résultats d'études sur les nanoparticules NBTXR3, désormais renommées JNJ-1900, dans plusieurs indications cancéreuses (tête et cou, poumon, pancréas, œsophage, mélanome, poumon en réirradiation).
Nanobiotix a par ailleurs annoncé avoir creusé ses pertes au premier semestre 2026. Elles s'établissent à 34,3 millions d’euros, soit une perte par action de 0,70 euro, contre une perte de 5,4 millions d’euros ou 0,11 euro un an plus tôt.
Le groupe a été pénalisé par une base de comparaison défavorable. Au premier semestre 2025, le groupe avait encaissé 21,2 millions d’euros de la part de Johnson & Johnson à la suite du transfert de promotion d’une étude de phase 3 chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
L'étude de phase 3 constitue la dernière étape des essais cliniques avant le dépôt d’une éventuelle demande de commercialisation.
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