La FDA revoit le libellé du Multaq de Sanofi
La Food and Drug Administration américaine a annoncé mettre à jour le libellé du Multaq de Sanofi pour refléter le risque d’accidents cardiovasculaires graves pouvant déboucher sur un décès. La FDA a estimé que le Multaq ne devrait pas être utilisé par des patients atteints de fibrillation atriale permanente, un type d’arythmie cardiaque.
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