Valneva a rebondi de 75% en Bourse depuis le début de l'année
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Valneva
Le fabricant de vaccins Valneva a présenté mercredi des résultats finaux d'étude positifs concernant l’utilisation d’une troisième dose de rappel de son vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15, développé en partenariat avec l’américain Pfizer.
Les résultats finaux de l'étude de phase 2, qui permet de déterminer la dose optimale d’un médicament ou d’un vaccin et d'étudier son efficacité pharmacologique, ont démontré une forte réponse immunitaire chez les enfants et les adultes après la troisième vaccination annuelle de rappel. Par ailleurs, aucun problème de sécurité n’a été observé dans toutes les tranches d'âge.
Ces résultats confirment le bénéfice d’une vaccination annuelle avant chaque saison de Lyme, a indiqué Valneva dans un communiqué.
Il n’existe actuellement aucun vaccin contre la maladie de Lyme. Le VLA15 est le vaccin candidat le plus avancé contre cette maladie, avec deux essais de phase 3 en cours. Les essais de phase 3 sont la dernière étape avant une éventuelle demande de commercialisation.
La maladie de Lyme toucherait environ 476.000 personnes par an aux Etats-Unis et 132.000 personnes par an en Europe, selon Valneva.
La maladie de Lyme est une infection causée par une piqure de tique infectée. Elle provoque des éruptions cutanées et un état grippal, soignables avec des antibiotiques. En revanche, une infection qui n’est pas traitée à temps peut provoquer de l’arthrite, des problèmes cardiaques et des douleurs nerveuses.
En octobre, le groupe avait indiqué qu’il prévoyait de publier les résultats de phase 3 concernant ce traitement au premier semestre 2026 alors qu’ils étaient attendus d’ici fin 2025 initialement. L’annonce avait entraîné une chute de l’action. Mercredi, elle grimpait à l’inverse de plus de 5% en début de séance.
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