Genzyme retire des lots de thymoglobuline
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a fait savoir que Genzyme, filiale de Sanofi, avait volontairement rappelé neuf lots de thymoglobuline, utilisé pour prévenir le rejet de greffe du rein. Le rappel a été lancé le 2 août, lorsque l’un des lots a échoué à un contrôle de stabilité périodique. D’autres lots, fabriqués à base de produits comparables en qualité à ceux utilisée pour les lots retirés, sont également rappelés en raison du risque d'échec au contrôle de stabilité.
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