Sanofi retire le Campath pour mieux lancer le Lemtrada

Genzyme, la filiale de Sanofi spécialisée dans les maladies rares, a décidé d’arrêter la commercialisation du Campath dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique pour préparer le lancement, dans le traitement de la sclérose en plaques, du Lemtrada qui utilise la même molécule avec un dosage différent. Le retrait, qui vise à éviter la prescription du Campath dans la sclérose en plaques (SEP), est déjà en cours dans certains pays européens et sera effectif aux Etats-Unis le 4 septembre, a déclaré un porte-parole de Genzyme, joint par Reuters au téléphone. L’alemtuzumab est la molécule commune au Campath et au Lemtrada. Le Lemtrada, pour lequel Sanofi a demandé en juin l’approbation des autorités sanitaires européennes et américaines, pourrait être commercialisé en 2013 s’il obtient le feu vert. Dans le traitement de la SEP, il serait prescrit à des doses et à une fréquence moindres que le Campath.