Sanofi progresse vers la mise sur le marché du Praluent

Le comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments a recommandé vendredi l’approbation du Praluent, l’anticholestérol de Sanofi et de son partenaire américain Regeneron, deux mois après voir validé le Repetha, le médicament concurrent d’Amgen. La Commission européenne devrait rendre une décision définitive sur la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché du Praluent dans l’Union européenne à la fin du mois de septembre. La FDA américaine a, de son côté, donné son feu vert au traitement, tout en limitant son utilisation à certains patients.

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