La FDA se penche sur des médicaments de Sanofi et Amgen
Les autorités américaines ont ouvert de premières investigations sur les risques potentiels de médicaments produits par Sanofi-Aventis, Amgen et d’autres laboratoires, a annoncé la Food and Drug Administration (FDA). Dans le cas de Sanofi, la liste de la FDA fait référence au Multaq, un traitement des troubles cardiaques, et à une «interaction possible» avec la warfarine, un anticoagulant.
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