La FDA accorde à Transgene un protocole pour le Pexa-Vec

Transgene a annoncé jeudi que l'étude de phase 3 de son produit d’immunothérapie Pexa-Vec, utilisé dans le cancer avancé du foie venait de recevoir l’accord de la Food and Drug Administration américaine pour une procédure dite spéciale de revue du protocole (Specific Protocol Assessment). Le recrutement des patients pour cette étude devrait ainsi pouvoir commencer vers la fin de l’année.

Un évènement L’AGEFI

Plus d'articles du même thème

ETF à la Une

Contenu de nos partenaires

A lire sur ...