La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). «La désignation ‘revue prioritaire’ de la FDA est attribuée aux thérapies expérimentales qui, si elles sont approuvées, représentent une amélioration significative de la sécurité ou de l’efficacité du traitement par rapport à la norme de soins actuelle», a rappelé Ipsen dans un communiqué. La FDA devrait rendre une décision le 29 décembre.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé ses médicaments Nexviadyme, pour lutter contre la maladie de Pompe, et Xenpozyme, comme première enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide.
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action sur la société Epizyme. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action de la société américaine. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals, dont les médicaments se situent au stade expérimental, poursuit Pfizer en justice au sujet de son traitement oral contre le Covid-19, le Paxlovid, accusant le laboratoire américain d’utiliser une invention déjà brevetée. L’antiviral Paxlovid devrait réaliser un chiffre d’affaires de 22 milliards de dollars (20,9 milliards d’euros) cette année. Non seulement il a été le premier antiviral contre le Covid-19 à être proposé aux patients pour une utilisation à domicile, mais il est aussi considéré comme un outil déterminant pour éviter des hospitalisations et des décès. La plainte d’Enanta a été déposée mardi auprès du tribunal de district du Massachusetts.
La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals, dont les médicaments se situent au stade expérimental, poursuit Pfizer en justice au sujet de son traitement oral contre le Covid-19, le Paxlovid, accusant le laboratoire américain d’utiliser une invention déjà brevetée. L’antiviral Paxlovid devrait réaliser un chiffre d’affaires de 22 milliards de dollars (20,9 milliards d’euros) cette année.
Suspendue de cotation une bonne partie de la journée, l'action Valneva a ouvert en hausse de plus de 20% après que l'Agence européenne des médicaments a approuvé le vaccin de la biotech contre le Covid-19.
La cotation de l’action Valneva est suspendue depuis jeudi matin à la demande de la société de biotechnologies et dans l’attente de la publication d’un communiqué de presse, a indiqué l’opérateur boursier Euronext dans un avis. La suspension, effective dès 9h00 ce jeudi, sera en place jusqu'à la publication d’un nouvel avis, a précisé Euronext.
L’action Valneva progresse de 16,1% mardi, à 11,92 euros, après avoir bondi de 29,3% lundi en réaction à l’annonce de l’entrée du laboratoire américain Pfizer au capital de la société française de biotechnologie.
L’Union européenne (UE) a annoncé mardi la signature d’un accord avec le groupe danois Bavarian Nordic pour la fourniture d’environ 110.000 doses de vaccins contre la variole du singe. La commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, avait indiqué auparavant que l’achat de ses vaccins serait financé grâce aux fonds européens. Tous les pays de l’UE, ainsi que la Norvège et l’Islande, recevront des lots de doses de vaccin proportionnels à la taille de leur population, en commençant par les Etats dont les besoins sont les plus urgents. Les livraisons vont commencer immédiatement et s’achèveront dans les mois à venir, a précisé la biotech danoise.
L’Union européenne (UE) a annoncé mardi la signature d’un accord avec le groupe danois Bavarian Nordic pour la fourniture d’environ 110.000 doses de vaccins contre la variole du singe. La commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, avait indiqué auparavant que l’achat de ses vaccins serait financé grâce aux fonds européens. Tous les pays de l’UE, ainsi que la Norvège et l’Islande, recevront des lots de doses de vaccin proportionnels à la taille de leur population, en commençant par les Etats dont les besoins sont les plus urgents. Les livraisons vont commencer immédiatement et s’achèveront dans les mois à venir, a précisé la biotech danoise.
Sorti du giron de Sanofi, le fabricant de principes actifs pharmaceutiques devrait être capable d’accélérer sa croissance. L’action Euroapi quittera le CAC 40 le 17 juin mais elle restera dans le SBF 120.
Le directeur financier de Korian revient pour L’Agefi sur les conséquences de la crise que le groupe traverse, avant son assemblée générale du 22 juin.
Le groupe de santé bénéficie d'un avis positif des autorités européennes pour l'utilisation de son médicament pour traiter l'incontinence urinaire chez les adultes.