Novartis veut renforcer sa présence aux Etats-Unis et en Chine
Recentré sur la médecine innovante, le laboratoire suisse vise une marge opérationnelle de 40% à moyen terme, et une croissance annuelle de ses ventes de 4%.
septembre 2022
Les investisseurs peinent à dissocier l’avenir de Korian de celui d’Orpea
Les deux groupes de maisons de retraite se traitent sur des multiples boursiers proches, malgré des perspectives et une santé financière différentes.
Novartis dévoile sa nouvelle stratégie
Lors d’une journée investisseurs, le laboratoire suisse Novartis a présenté sa nouvelle stratégie. Le groupe se concentre sur cinq domaines thérapeutiques (cardiovasculaire, immunologie, neurosciences, tumeurs solides et hématologie), sur ses plateformes technologiques, en chimie, biothérapie thérapie génique et cellulaire et en radioligands, et sur les Etats-Unis, où il compte entrer dans le top 5 d’ici 2027. Il compte aussi devenir l’un des trois premiers acteurs en Chine, tout en conservant des positions de leader en Allemagne et au Japon. Le groupe mise notamment sur huit futurs blockbusters, avec chacun un potentiel de plusieurs milliards de dollars de vente à leur pic. Novartis dispose aussi d’un important pipeline, à court et moyen terme.
Poxel publie des résultats positifs sur la Nash
La biopharmaceutique Poxel gagnait près de 2% mercredi en fin de matinée, après l’annonce des résultats histologiques positifs dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (Nash). L'étude de phase II du PXL065 pour le traitement de la Nash a atteint son critère principal d’efficacité relatif à la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses. Les résultats montrent une amélioration importante de la fibrose, sans aggravation de la Nash. Des bénéfices supplémentaires concernant le contrôle de la glycémie (HbA1c) et différents indices de sensibilité à l’insuline ont été mis en évidence. Ces résultats valident le concept du PXL065, se félicite Poxel dans un communiqué.
Poxel publie des résultats positifs sur la Nash
La biopharmaceutique Poxel gagnait près de 2% mercredi en fin de matinée, après l’annonce des résultats histologiques positifs dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (Nash). L'étude de phase II du PXL065 pour le traitement de la Nash a atteint son critère principal d’efficacité relatif à la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses. Les résultats montrent une amélioration importante de la fibrose, sans aggravation de la Nash. Des bénéfices supplémentaires concernant le contrôle de la glycémie (HbA1c) et différents indices de sensibilité à l’insuline ont été mis en évidence. Ces résultats valident le concept du PXL065, se félicite Poxel dans un communiqué.
Genfit accélère sa présence dans les maladies rares du foie
Le groupe français rachète la biotech suisse Versantis pour 40 millions de francs suisses, avec la possibilité de 65 millions de francs de paiements additionnels.
Le Covid-19 joue un nouveau mauvais tour à Valneva
La biotech a été lourdement sanctionnée en Bourse après l’annonce d’un paiement d’environ 36 millions d’euros à la société qui produit son vaccin anti-covid.
Valneva arrête une collaboration dans le Covid-19 et chute en Bourse
La biotech franco-autrichienne va devoir verser environ 36 millions d'euros à IDT Biologika après l'arrêt de leur collaboration. L'action Valneva a été suspendue de cotation lundi à l'ouverture de la Bourse.
Virbac se désendettera moins vite que prévu en 2022
Le spécialiste de la santé animale a en revanche confirmé tous ses autres objectifs annuels.
Virbac va se désendetter moins vite que prévu en 2022, l'action chute
Le spécialiste de la santé animale a en revanche confirmé tous ses autres objectifs annuels.
Carmat va reprendre les implantations de son cœur artificiel
Le concepteur du cœur artificiel Carmat gagnait plus de 7% jeudi en fin de matinée, après avoir annoncé qu’il reprendrait les implantations de son cœur artificiel Aeson le mois prochain. Ces implantations étaient suspendues depuis le 2 décembre 2021, avec pour conséquence l’absence de chiffre d’affaires au premier semestre 2021, mais une charge d’exploitation de 25 millions d’euros. A fin juin, Carmat disposait d’une trésorerie de 47 millions d’euros, permettant d’assurer le financement de la société jusqu’à mars 2023.
Valneva distribuera un vaccin de VBI Vaccines
La société de biotechnologie Valneva a annoncé jeudi avoir conclu un partenariat pour la commercialisation et la distribution en Europe de PreHevbri, le vaccin contre l’hépatite B développé par l’entreprise américaine de biopharmacie VBI Vaccines. Selon les termes de l’accord, Valneva va promouvoir et distribuer PreHevbri dans plusieurs pays européens, dont le Royaume-Uni, la Suède, la Norvège, le Danemark, la Finlande, la Belgique et les Pays-Bas. Valneva et VBI Vaccines prévoient une mise à disposition du vaccin PreHevbri dans ces pays au début de l’an prochain. Il s’agit du seul vaccin (recombinant et adsorbé) à trois antigènes contre l’hépatite B dont la commercialisation a été autorisée en Europe.
Valneva distribuera un vaccin de VBI Vaccines
L'accord porte sur le vaccin contre l'hépatite B développé par la société américaine.
Euroapi confirme ses objectifs pour 2022
Le groupe issu de la scission de Sanofi a enregistré une hausse de ses ventes et de sa rentabilité au premier semestre.
Euroapi confirme ses objectifs pour 2022
Le groupe issu de la scission de Sanofi a enregistré une hausse de ses ventes et de sa rentabilité au premier semestre.
BioMérieux relève ses objectifs sans convaincre
Les dirigeants du laboratoire anticipent toujours une baisse des ventes et des profits sur l’ensemble de l’exercice.
août 2022
BioMérieux relève ses objectifs 2022
Les dirigeants du laboratoire anticipent toujours une baisse des ventes et des profits sur l'ensemble de l'exercice.
Sanofi bénéficie d’un examen prioritaire de la FDA pour un traitement contre l’hémophilie A
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé, mardi, que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé la procédure d’examen prioritaire à son traitement efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A. Cet examen prioritaire porte sur les données d’une étude de phase III. La décision sur une éventuelle commercialisation sur le marché américain devrait intervenir le 28 février 2023, a précisé Sanofi dans un communiqué.
Sanofi bénéficie d’un examen prioritaire de la FDA pour un traitement contre l'hémophilie A
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé la procédure d’examen prioritaire à son traitement efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A.
Affluent Medical assure son financement jusqu’en mars 2023
La medtech Affluent Medical, spécialiste des implants innovants dans le traitement des maladies cardiaques et vasculaires et de l’incontinence urinaire, lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) de 6,29 millions d’euros. Cette opération permet à Affluent Medical de se financer jusqu’à mars 2023. Les 2,7 millions d’actions nouvelles pourront être souscrites du 2 au 16 septembre 2022, au prix unitaire de 2,32 euros, soit une décote de 23% sur le cours du 25 août. 67 actions existantes permettront de souscrire 10 actions nouvelles. Les actionnaires qui ne participeraient pas seraient dilués de 13%. Truffle Capital, actionnaire de contrôle de la société, avec 65,25 % du capital a l’intention de souscrire pour un maximum de 3,8 millions d’euros, soit 60,4% de l’opération.
