La biotech Néovacs obtient la clôture de son plan de redressement mis en place en mai 2020, avec huit années d’avance sur le calendrier fixé par le tribunal de commerce de Paris. Ce dernier a pris cette décision après le paiement par Néovacs de l’intégralité des échéances arrêtées dans le cadre du plan de redressement. Aux termes du jugement de reprise de la société par HBR Investment Group, le passif déclaré était d’environ 20,4 millions d’euros. Post-accord avec des créanciers, le passif restant à apurer était de près de 3,3 millions d’euros. C’est ce dernier montant qui a été réglé par anticipation par Néovacs, permettant ainsi la sortie de plan. Aujourd’hui, « Néovacs a repris ses travaux scientifiques et élargi son activité au travers de prises de participations stratégiques dans des sociétés prometteuses dans l’univers des sciences de la vie », s’est félicité Hugo Brugière, PDG de Néovacs.
L’entreprise française a annoncé le rachat d’un spécialiste néerlandais du diagnostic pour 135 millions d’euros alors que la manne issue des tests Covid se tarit.
La société biotechnologique Valneva a annoncé jeudi que le département américain de la Défense (DoD) avait décidé de ne pas exercer la deuxième option annuelle du contrat pour la fourniture d’Ixiaro, son vaccin contre l’encéphalite japonaise. «Compte tenu de l’impact passé et actuel de la pandémie de Covid-19 sur les opérations du DoD, le DoD considère que ses niveaux d’approvisionnement existants en Ixiaro sont suffisants pour répondre à ses besoins actuels», a précisé Valneva dans un communiqué, ajoutant que cette deuxième option avait une «valeur minimale d’environ 36 millions de dollars pour 250.000 doses». Cette décision n’aura «aucun impact» sur les prévisions financières de Valneva pour l’exercice 2022, assure le groupe.
Dans le cadre du premier procès aux Etats-Unis sur le médicament contre les brûlures d’estomac Zantac, commercialisé par le laboratoire britannique GSK, l’avocat du plaignant a annoncé son intention de retirer sa plainte. Le groupe pharmaceutique s’est félicité de cette décision, précisant que «l’absence de risque accru de cancer lié à l’utilisation [du Zantac] est démontrée par des preuves scientifiques écrasantes». GSK a assuré n’avoir conclu aucune transaction avec le plaignant, qui s’est retiré pour des raisons personnelles de santé, et n’avoir effectué aucun paiement en contrepartie du retrait de cette plainte.
Le fonds de private equity suédois EQT veut racheter les 14% du capital de son compatriote Karo Pharma qu’il ne détient pas encore en vue de retirer la société de la Bourse. Dans cette optique, le groupe a annoncé mardi avoir déposé une offre à 60 couronnes par action, représentant une prime de 17% sur le cours de clôture du 15 août. L’opération valorise Karo Pharma 16,4 milliards de couronnes, soit environ 1,56 milliard d’euros. Karo Pharma est coté sur le Nasdaq First North Growth Market. Le 16 août, l’action a clôturé en hausse de 17%, s’alignant sur le prix de 60 couronnes proposé par EQT.
Le fournisseur de l’industrie pharmaceutique Sartorius Stedim Biotech a annoncé lundi soir qu’il ferait l’acquisition de 100% de la société britannique Albumedix auprès d’investisseurs privés pour près de 415 millions de livres (environ 492 millions d’euros). Créée en 1984, Albumedix, spécialisée dans l’albumine humaine recombinante, «compte plus d’une centaine d’employés et devrait atteindre un chiffre d’affaires d’environ 33 millions de livres sterling en 2022 avec une forte marge d’Ebitda à deux chiffres», a indiqué l’acquéreur allemand. Sous réserve des approbations réglementaires, il estime que la transaction devrait être conclue avant la fin du troisième trimestre 2022.
La société française de biotechnologie Valneva et son actionnaire américain Pfizer ont annoncé lundi soir avoir lancé une étude clinique de phase 3 sur leur vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, infection systémique causée par une bactérie transmise à l’homme par les tiques. Selon les termes de leur accord de collaboration, le laboratoire américain versera à Valneva un paiement d'étape de 25 millions de dollars (24,5 millions d’euros) au début de l'étude. Cette dernière, qui devrait recruter environ 6.000 participants âgés d’au moins 5 ans, sera menée sur au plus 50 sites dans des régions où cette maladie est endémique, notamment en Finlande, en Allemagne, aux Pays-Bas, en Pologne, en Suède et aux Etats-Unis.
Pfizer a conclu un accord afin d’acquérir Global Blood Therapeutics pour 5,4 milliards de dollars (5,3 milliards d’euros), dette comprise, ont indiqué lundi les deux sociétés dans un communiqué. Selon les termes de l’accord, Pfizer paiera 68,50 dollars par action Global Blood Therapeutics, en espèces, en finançant l’opération sur sa trésorerie. Global Blood Therapeutics possède l’un des rares traitements approuvés pour la drépanocytose, maladie sanguine héréditaire qui touche principalement les personnes originaires d’Afrique, du Moyen-Orient et d’Asie du Sud-Est.
Les groupes pharmaceutiques Ipsen et Marengo Therapeutics ont annoncé lundi avoir conclu un partenariat stratégique afin de développer deux traitements candidats de précision en immuno-oncologie en phase clinique. Dans le cadre de ce partenariat, Ipsen effectuera un premier paiement de 45 millions de dollars (environ 44 millions d’euros) à la société britannique Marengo Therapeutics, ainsi que des versements ultérieurs qui pourront aller jusqu'à 1,59 milliard de dollars si toutes les étapes sont respectées, en plus du paiement de redevances progressives sur les ventes.
Le laboratoire français Sanofi a annoncé lundi la nomination d’Audrey Derveloy comme présidente de Sanofi France, à partir du 1er septembre, en remplacement d’Olivier Bogillot, nommé directeur général de la branche de médecine générale aux États-Unis. Il était président France de Sanofi depuis mars 2020. Audrey Derveloy, docteure en médecine, travaillait jusqu'à présent pour le groupe pharmaceutique suisse Novartis. Elle a commencé sa carrière au sein des Hôpitaux publics de Paris puis a été chercheuse au Centre de recherche Pasteur de l’Université de Hong Kong. Elle a ensuite rejoint Pfizer en France aux affaires médicales, puis Novartis-France, où elle a notamment été responsable de la franchise ophtalmologie. Depuis janvier 2020, elle était à la tête de Novartis en Irlande.
L’entreprise de santé grand public Haleon, issue de sa scission avec le laboratoire britannique GSK, a fait son entrée en Bourse de Londres lundi dans le cadre de la plus importante introduction en Europe depuis plus de dix ans. Haleon - qui détient en portefeuille la marque de dentifrice Sensodyne, l’antidouleur Advil ou encore les produits Nicorette dans le traitement de la dépendance au tabac - a ouvert à 330 pence, atteignant une capitalisation d’environ 30,5 milliards de livres sterling (36 milliards d’euros). GSK se recentre désormais sur ses activités de médicaments sur ordonnance et la production de vaccins. Après avoir engrangé près de 9,6 milliards de livres en 2021, Haleon devrait enregistrer un chiffre d’affaires de 10,7 milliards cette année, selon les analystes de Barclays.
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars. La transaction devrait être conclue au cours du troisième trimestre de cette année et ne devrait pas avoir d’impact sur les perspectives d’AstraZeneca pour 2022, a précisé le groupe.
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars.
La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes. Toute administration du SRA737 à un patient lors d’un nouvel essai clinique déclenchera le versement de 2 millions de dollars, dont 27,5% iront à Sareum, a précisé la société.