La biopharmaceutique Poxel gagnait près de 2% mercredi en fin de matinée, après l’annonce des résultats histologiques positifs dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (Nash). L'étude de phase II du PXL065 pour le traitement de la Nash a atteint son critère principal d’efficacité relatif à la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses. Les résultats montrent une amélioration importante de la fibrose, sans aggravation de la Nash. Des bénéfices supplémentaires concernant le contrôle de la glycémie (HbA1c) et différents indices de sensibilité à l’insuline ont été mis en évidence. Ces résultats valident le concept du PXL065, se félicite Poxel dans un communiqué.
La biopharmaceutique Poxel gagnait près de 2% mercredi en fin de matinée, après l’annonce des résultats histologiques positifs dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (Nash). L'étude de phase II du PXL065 pour le traitement de la Nash a atteint son critère principal d’efficacité relatif à la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses. Les résultats montrent une amélioration importante de la fibrose, sans aggravation de la Nash. Des bénéfices supplémentaires concernant le contrôle de la glycémie (HbA1c) et différents indices de sensibilité à l’insuline ont été mis en évidence. Ces résultats valident le concept du PXL065, se félicite Poxel dans un communiqué.
Le groupe français rachète la biotech suisse Versantis pour 40 millions de francs suisses, avec la possibilité de 65 millions de francs de paiements additionnels.
La biotech a été lourdement sanctionnée en Bourse après l’annonce d’un paiement d’environ 36 millions d’euros à la société qui produit son vaccin anti-covid.
La biotech franco-autrichienne va devoir verser environ 36 millions d'euros à IDT Biologika après l'arrêt de leur collaboration. L'action Valneva a été suspendue de cotation lundi à l'ouverture de la Bourse.
Le concepteur du cœur artificiel Carmat gagnait plus de 7% jeudi en fin de matinée, après avoir annoncé qu’il reprendrait les implantations de son cœur artificiel Aeson le mois prochain. Ces implantations étaient suspendues depuis le 2 décembre 2021, avec pour conséquence l’absence de chiffre d’affaires au premier semestre 2021, mais une charge d’exploitation de 25 millions d’euros. A fin juin, Carmat disposait d’une trésorerie de 47 millions d’euros, permettant d’assurer le financement de la société jusqu’à mars 2023.
La société de biotechnologie Valneva a annoncé jeudi avoir conclu un partenariat pour la commercialisation et la distribution en Europe de PreHevbri, le vaccin contre l’hépatite B développé par l’entreprise américaine de biopharmacie VBI Vaccines. Selon les termes de l’accord, Valneva va promouvoir et distribuer PreHevbri dans plusieurs pays européens, dont le Royaume-Uni, la Suède, la Norvège, le Danemark, la Finlande, la Belgique et les Pays-Bas. Valneva et VBI Vaccines prévoient une mise à disposition du vaccin PreHevbri dans ces pays au début de l’an prochain. Il s’agit du seul vaccin (recombinant et adsorbé) à trois antigènes contre l’hépatite B dont la commercialisation a été autorisée en Europe.
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé, mardi, que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé la procédure d’examen prioritaire à son traitement efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A. Cet examen prioritaire porte sur les données d’une étude de phase III. La décision sur une éventuelle commercialisation sur le marché américain devrait intervenir le 28 février 2023, a précisé Sanofi dans un communiqué.
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé la procédure d’examen prioritaire à son traitement efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A.
La medtech Affluent Medical, spécialiste des implants innovants dans le traitement des maladies cardiaques et vasculaires et de l’incontinence urinaire, lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) de 6,29 millions d’euros. Cette opération permet à Affluent Medical de se financer jusqu’à mars 2023. Les 2,7 millions d’actions nouvelles pourront être souscrites du 2 au 16 septembre 2022, au prix unitaire de 2,32 euros, soit une décote de 23% sur le cours du 25 août. 67 actions existantes permettront de souscrire 10 actions nouvelles. Les actionnaires qui ne participeraient pas seraient dilués de 13%. Truffle Capital, actionnaire de contrôle de la société, avec 65,25 % du capital a l’intention de souscrire pour un maximum de 3,8 millions d’euros, soit 60,4% de l’opération.
La medtech Affluent Medical, spécialiste des implants innovants dans le traitement des maladies cardiaques et vasculaires et de l’incontinence urinaire, lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) de 6,29 millions d’euros. Cette opération permet à Affluent Medical de se financer jusqu’à mars 2023.
Moderna poursuit Pfizer et son partenaire allemand BioNTech en justice pour violation de brevet dans le développement du premier vaccin contre le Covid-19 approuvé aux États-Unis, affirmant qu’ils ont copié une technologie qu’il avait développée bien avant la pandémie. «Nous intentons cette action en justice pour protéger la (technologie) innovante d’ARNm que nous avons mise au point, pour laquelle nous avons investi des milliards de dollars et que nous avons brevetée au cours de la décennie qui a précédé la pandémie de Covid-19», déclare Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, dans le communiqué. Un porte-parole de Pfizer a déclaré à Reuters par email que «Pfizer/BioNTech n’a pas encore examiné complètement la plainte, mais nous sommes surpris par le litige étant donné que le vaccin Covid-19 était basé sur la technologie ARNm exclusive de BioNTech et développé à la fois par BioNTech et Pfizer.»