Les groupes pharmaceutiques Ipsen et Marengo Therapeutics ont annoncé lundi avoir conclu un partenariat stratégique afin de développer deux traitements candidats de précision en immuno-oncologie en phase clinique. Dans le cadre de ce partenariat, Ipsen effectuera un premier paiement de 45 millions de dollars (environ 44 millions d’euros) à la société britannique Marengo Therapeutics, ainsi que des versements ultérieurs qui pourront aller jusqu'à 1,59 milliard de dollars si toutes les étapes sont respectées, en plus du paiement de redevances progressives sur les ventes.
L’entreprise de santé grand public Haleon, issue de sa scission avec le laboratoire britannique GSK, a fait son entrée en Bourse de Londres lundi dans le cadre de la plus importante introduction en Europe depuis plus de dix ans. Haleon - qui détient en portefeuille la marque de dentifrice Sensodyne, l’antidouleur Advil ou encore les produits Nicorette dans le traitement de la dépendance au tabac - a ouvert à 330 pence, atteignant une capitalisation d’environ 30,5 milliards de livres sterling (36 milliards d’euros). GSK se recentre désormais sur ses activités de médicaments sur ordonnance et la production de vaccins. Après avoir engrangé près de 9,6 milliards de livres en 2021, Haleon devrait enregistrer un chiffre d’affaires de 10,7 milliards cette année, selon les analystes de Barclays.
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars. La transaction devrait être conclue au cours du troisième trimestre de cette année et ne devrait pas avoir d’impact sur les perspectives d’AstraZeneca pour 2022, a précisé le groupe.
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars.
La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes. Toute administration du SRA737 à un patient lors d’un nouvel essai clinique déclenchera le versement de 2 millions de dollars, dont 27,5% iront à Sareum, a précisé la société.
La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). «La désignation ‘revue prioritaire’ de la FDA est attribuée aux thérapies expérimentales qui, si elles sont approuvées, représentent une amélioration significative de la sécurité ou de l’efficacité du traitement par rapport à la norme de soins actuelle», a rappelé Ipsen dans un communiqué. La FDA devrait rendre une décision le 29 décembre.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé ses médicaments Nexviadyme, pour lutter contre la maladie de Pompe, et Xenpozyme, comme première enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide.
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action sur la société Epizyme. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action de la société américaine. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals, dont les médicaments se situent au stade expérimental, poursuit Pfizer en justice au sujet de son traitement oral contre le Covid-19, le Paxlovid, accusant le laboratoire américain d’utiliser une invention déjà brevetée. L’antiviral Paxlovid devrait réaliser un chiffre d’affaires de 22 milliards de dollars (20,9 milliards d’euros) cette année. Non seulement il a été le premier antiviral contre le Covid-19 à être proposé aux patients pour une utilisation à domicile, mais il est aussi considéré comme un outil déterminant pour éviter des hospitalisations et des décès. La plainte d’Enanta a été déposée mardi auprès du tribunal de district du Massachusetts.
La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals, dont les médicaments se situent au stade expérimental, poursuit Pfizer en justice au sujet de son traitement oral contre le Covid-19, le Paxlovid, accusant le laboratoire américain d’utiliser une invention déjà brevetée. L’antiviral Paxlovid devrait réaliser un chiffre d’affaires de 22 milliards de dollars (20,9 milliards d’euros) cette année.
Suspendue de cotation une bonne partie de la journée, l'action Valneva a ouvert en hausse de plus de 20% après que l'Agence européenne des médicaments a approuvé le vaccin de la biotech contre le Covid-19.
La cotation de l’action Valneva est suspendue depuis jeudi matin à la demande de la société de biotechnologies et dans l’attente de la publication d’un communiqué de presse, a indiqué l’opérateur boursier Euronext dans un avis. La suspension, effective dès 9h00 ce jeudi, sera en place jusqu'à la publication d’un nouvel avis, a précisé Euronext.
L’action Valneva progresse de 16,1% mardi, à 11,92 euros, après avoir bondi de 29,3% lundi en réaction à l’annonce de l’entrée du laboratoire américain Pfizer au capital de la société française de biotechnologie.