Bonne nouvelle pour le Dupixent de Sanofi
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accepté d’accorder un examen prioritaire à son médicament Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’oesophagite à éosinophiles. «La FDA devrait rendre sa décision sur cette indication expérimentale le 3 août 2022», a indiqué Sanofi dans un communiqué.