Le titre du fabricant français de vaccins Valneva perdait 14,6% vendredi, après la publication dans la revue The Lancet d’une étude montrant une efficacité limitée de son candidat vaccin contre le Covid-19 pris comme dose de rappel. L’essai, qui a été mené à partir de 2021 en Grande-Bretagne, portait sur sept vaccins ou candidats vaccins et visait à évaluer leur efficacité en tant que dose de rappel des vaccins AstraZeneca et Pfizer-BioNTech. «Tous les vaccins testés ont augmenté l’immunité» pour les personnes ayant été d’abord vaccinées avec AstraZeneca. En revanche, pour celles qui avaient reçu un schéma vaccinal Pfizer/BioNTech, le vaccin de Valneva est le seul qui n’a pas montré de réponse immunitaire significative, selon cette étude. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir démarré l’examen accéléré du vaccin de Valneva contre le Covid-19.
Le titre du fabricant français de vaccins Valneva perd 14,6% vendredi, à 23,66 euros, après la publication dans la revue The Lancet d’une étude montrant une efficacité limitée de son candidat vaccin contre le Covid-19 pris comme dose de rappel.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a confirmé mercredi, en amont d’une conférence dédiée aux investisseurs, viser une croissance annuelle moyenne comprise entre 5% et 10% dans les vaccins.
Confiner Sartorius Stedim Biotech au statut de valeur Covid-19 serait réducteur. L’explosion de nouveaux cas de coronavirus en Europe et la découverte d’un nouveau variant remettent pourtant en lumière le rôle essentiel du fournisseur de l’industrie biopharmaceutique dans la lutte contre la pandémie.
Sanofi a annoncé jeudi qu’il allait investir 180 millions de dollars (159 millions d’euros) dans la start-up française Owkin, dont les algorithmes prédictifs visent à améliorer la recherche et le développement de nouveaux traitements contre le cancer. L’opération donne au groupe pharmaceutique une participation comprise entre 10% et 15% dans Owkin, a déclaré le cofondateur et PDG de la société, Thomas Clozel, et fait d’Owkin une «licorne» valorisée plus d’un milliard de dollars. Sanofi a déclaré qu’il paierait 90 millions de dollars pour les trois premières années de collaboration avec Owkin. Le groupe pharmaceutique effectuera des paiements supplémentaires si les modèles biomédicaux d’Owkin s’avèrent fructueux.
Sanofi va investir 180 millions de dollars (159 millions d’euros) dans la start-up française Owkin, dont les algorithmes prédictifs visent à améliorer la recherche et le développement de nouveaux traitements contre le cancer, a indiqué jeudi le groupe pharmaceutique. L’opération donne à Sanofi une participation comprise entre 10% et 15% dans Owkin, a déclaré le cofondateur et PDG de la société, Thomas Clozel, et fait d’Owkin une «licorne» valorisée à plus d’un milliard de dollars.
Pfizer va autoriser les fabricants de génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le Covid-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d’un accord de licence avec l’organisation internationale de santé publique Medicines Patent Pool (MPP), a déclaré mardi le groupe pharmaceutique. Cet accord entre Pfizer et la MPP permettra à cette dernière d’accorder des sous-licences à des fabricants qualifiés. Pfizer vendra ses pilules sous le nom commercial de Paxlovid. Selon l’essai clinique de Pfizer, son traitement oral réduit de 89% le risque d’hospitalisation ou de décès chez les adultes susceptibles de développer des formes graves de la maladie. Il sera administré en combinaison avec ritonavir, médicament utilisé dans les traitements combinés de l’infection par le VIH.
Pfizer va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le Covid-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d’un accord de licence avec l’organisation internationale de santé publique Medicines Patent Pool (MPP), a déclaré mardi le groupe pharmaceutique. Cet accord entre Pfizer et la MPP permettra à cette dernière d’accorder des sous-licences à des fabricants de médicaments génériques qualifiés qui pourront ainsi fabriquer leurs propres versions du traitement. Pfizer vendra ses pilules sous le nom commercial de Paxlovid.
Le laboratoire de médicaments génériques Zentiva a démenti lundi un article du journal Hospodarske Noviny selon lequel son actionnaire, le groupe de private equity américain Advent, aurait engagé une procédure de cession. «Nous ne sommes pas à vendre», a assuré à Reuters une porte-parole de la société. Advent a pris le contrôle de Zentiva, ancienne division de génériques de Sanofi, en 2018 pour un montant de 1,9 milliard d’euros.
Carmat a annoncé lundi avoir réalisé la première implantation de son cœur artificiel Aeson au centre médical universitaire (University Medical Centre) d’Utrecht, aux Pays-Bas. L’implantation a eu lieu dans le cadre de l'étude Pivot européenne et il s’agissait de la toute première implantation d’un cœur artificiel total effectuée aux Pays-Bas. «Aeson a désormais été implanté dans 8 pays différents : Allemagne, Danemark, France, Italie, Kazakhstan, Pays-Bas, République tchèque et Etats-Unis. Je suis heureux que nous continuions à densifier notre maillage géographique afin de répondre à la demande des nombreux patients en attente de traitement», s’est félicité Stéphane Piat, directeur général de Carmat.
Le laboratoire de médicaments génériques Zentiva a démenti lundi un article du journal Hospodarske Noviny selon lequel son actionnaire Advent aurait engagé une procédure de cession. « Nous ne sommes pas à vendre », a assuré à Reuters une porte-parole de la société.
Carmat annonce lundi matin avoir réalisé la première implantation de son cœur artificiel Aeson au centre médical universitaire (University Medical Centre) d’Utrecht, aux Pays-Bas. L’implantation a eu lieu dans le cadre de l'étude Pivot européenne et il s’agissait de la toute première implantation d’un cœur artificiel total jamais effectuée aux Pays-Bas.
En cédant les 33% qu'il détenait depuis 20 ans au capital de son concurrent pour 18 milliards d’euros, le laboratoire suisse empoche une plus-value de 12 milliards.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis, actionnaire de son compatriote Roche depuis plus de 20 ans, a annoncé jeudi que les deux groupes sont convenus que Roche rachète la part de Novartis dans son capital - assortie de près d’un tiers des droits de vote - pour 20,7 milliards de dollars (près de 18 milliards d’euros).
Les biotechnologies sont connues en Bourse pour leur volatilité associée à une certaine dose de risque. L’actualité et le récent parcours boursier de DBV Technologies illustrent bien ces deux aspects. L’action du laboratoire spécialisé dans les allergies alimentaires gagnait 17% vendredi midi, bénéficiant d’un rattrapage technique après un effondrement de près de 40% en deux séances.
La société de biotechnologie Valneva a annoncé vendredi avoir fixé les modalités de son augmentation de capital des deux côtés de l’Atlantique. Elle émettra au total 4,5 millions d’actions nouvelles, à raison de 4,47 millions de titres à créer en Europe dans le cadre d’un placement privé et de 16.560 certificats de dépôt (ou ADS pour American Deposit Shares) à émettre aux Etats-Unis représentant chacun deux actions ordinaires. Le prix de souscription initial a été fixé à 17 euros par action ordinaire et à 39,42 dollars par ADS. Le prix des actions ordinaires est inférieur de 12,5% au cours de clôture de l’action Valneva jeudi à la Bourse de Paris et le montant brut total de cette levée de fonds devrait s'élever à environ 88,7 millions de dollars (76,5 millions d’euros).
Lors de la présentation de ses résultats trimestriels mardi, le laboratoire pharmaceutique Novartis a annoncé un examen stratégique de sa division de médicaments génériques Sandoz, qui portera sur toutes les options allant du maintien de cette entité dans le groupe à la séparation. Le groupe suisse avait précédemment indiqué qu’il chercherait à rationaliser cette division après l'échec d’un projet de cession d’actifs au groupe indien Aurobindo Pharma, et qu’il se concentrerait davantage sur les biosimilaires et le renforcement de son portefeuille de produits existants. Des informations plus précises seront fournies d’ici à la fin de l’an prochain.
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi gagnait plus de 1% en fin de matinée, après avoir dévoilé des résultats prometteurs dans le traitement du prurigo nodulaire. Un essai pivot de phase 3 évaluant son médicament Dupixent chez les adultes porteurs d’un prurigo nodulaire non contrôlé avait atteint son critère d'évaluation primaire et l’ensemble de ses principaux critères secondaires.