Pharmacie : infos et décryptages. Page 39

23/09/2021

Valneva rebondit après la confirmation du calendrier de son vaccin anti-Covid

L’action de la société de biotechnologies Valneva gagnait près de 9% jeudi en fin de matinée, à 14,40 euros, enregistrant la plus forte hausse de l’indice SBF 120. Le groupe a confirmé le calendrier sur l’essai de phase 3 évaluant son candidat-vaccin contre le Covid-19 ainsi que la poursuite des discussions avec la Commission européenne sur un potentiel contrat.

21/09/2021

Carmat annonce la première implantation de son coeur artificiel chez une femme

Carmat a annoncé mardi la première implantation de son coeur artificiel Aeson chez une femme. La société française précise que l’opération s’est déroulée à Louisville, aux Etats-Unis, et a concerné une patiente de 57 ans souffrant d’une insuffisance cardiaque biventriculaire sévère, ayant déjà subi une chirurgie cardiaque il y a plusieurs années.

16/09/2021

La trésorerie de Carmat couvre ses activités jusque mi-2022

Le concepteur et développeur de cœur artificiel Carmat a publié mercredi ses résultats semestriels. Au 30 juin, il disposait d’une trésorerie de 58 millions d’euros, couvrant les activités de la société jusqu’à mi-2022. En mars dernier, le groupe a levé 56 millions d’euros. Au premier semestre, les pertes d’exploitation ont atteint 26 millions d’euros, contre une perte de 21 millions un an plus tôt. A ce jour, la société a commercialisé six cœurs artificiels Aeson, en Allemagne et en Italie. Aux Etats-Unis, l’étude EFS prévoit sept implantations supplémentaires, après les trois premières réalisées cet été. En Europe, l’étude Pivot inclut déjà 15 patients, avec un objectif de 20 avant la fin du premier semestre 2022.

15/09/2021

La trésorerie de Carmat couvre ses activités jusqu’à mi-2022

Le concepteur et développeur de cœur artificiel Carmat a publié mercredi ses résultats semestriels. Au 30 juin, il disposait d’une trésorerie de 58 millions d’euros, couvrant les activités de la société jusqu’à mi-2022. En mars dernier, le groupe a levé 56 millions d’euros. Au premier semestre, les pertes d’exploitation ont atteint 26 millions d’euros, contre une perte de 21 millions un an plus tôt.

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14/09/2021

Valneva chute en Bourse après la résiliation de son contrat britannique

La société de biotechnologies Valneva a chuté de 41,57% lundi à la Bourse de Paris après avoir annoncé que le Royaume-Uni lui avait envoyé un avis de résiliation de l’accord de fourniture de son candidat-vaccin contre le Covid-19. «Le contrat inclut une clause permettant» au gouvernement britannique d’y mettre fin, a indiqué Valneva dans un communiqué. Londres «prétend de plus que Valneva a manqué à ses obligations, ce que Valneva conteste vigoureusement», a précisé la société. «Ce contrat était le seul contrat majeur signé par le groupe» pour son candidat-vaccin contre le Covid-19, rappelle un analyste parisien. Un autre intermédiaire financier juge toutefois que la baisse aurait pu être «plus sévère» au vu du parcours boursier de Valneva. Entre le 1er janvier et le 10 septembre, le titre avait bondi de près de 160%, porté par la spéculation sur les perspectives de son candidat-vaccin contre le Covid-19, avec un intérêt fort de la part des investisseurs individuels.

13/09/2021

Valneva s’effondre en Bourse après la résiliation de son contrat britannique

La société de biotechnologies Valneva chute en Bourse lundi, après avoir annoncé que le Royaume-Uni lui avait envoyé un avis de résiliation de l’accord de fourniture de son candidat-vaccin contre le Covid-19.

10/09/2021

Covéa nomme une directrice santé prévoyance

Nathalie Tool arrive en provenance d'Allianz France.

08/09/2021

Korian nomme un ancien magistrat comme médiateur en France

Le groupe de cliniques et de maisons de retraite Korian a désigné Claude Czech comme médiateur indépendant en France. Claude Czech, magistrat honoraire et médiateur diplômé, a été désigné pour une durée de trois ans par un collège constitué paritairement par des associations de défense de consommateurs agréées et par des représentants de l’entreprise, après avis du conseil des parties prenantes de Korian, crée en 2019. Il dispose d’une équipe dédiée, majoritairement constituée de médiateurs indépendants non-salariés de l’entreprise, et d’un budget propre. Les résidents et les patients de Korian et leurs familles peuvent saisir directement ce médiateur.

07/09/2021

Korian désigne un ancien magistrat comme médiateur en France

Le groupe de cliniques et de maisons de retraite Korian a désigné Claude Czech comme médiateur indépendant en France. Le groupe se veut précurseur avec ce nouveau dispositif de médiation.

07/09/2021

Bone Therapeutics temporise sur un éventuel rapprochement avec Hybrigenics

La biotech Bone Therapeutics a réagi mardi matin à la communication de la biopharmaceutique Hybrigenics de lundi soir annonçant une prise de contact en vue d’un rapprochement entre certaines activités des deux sociétés. « Cette opportunité d’entamer des discussions avec Hybrigenics sera soigneusement évaluée par le conseil d’administration de Bone Therapeutics, au même titre que les autres opportunités stratégiques présentées à Bone Therapeutics, en tenant compte des intérêts de ses actionnaires et des autres parties prenantes, précise Bone Therapeutics dans un communiqué. De plus amples informations seront mises à disposition en temps voulu, si et quand les circonstances le permettront ou l’exigeront ».

06/09/2021

Korian se renforce dans la santé mentale

Le groupe de cliniques et de maisons de retraite Korian crée une ligne d’activité dédiée à la santé mentale en Italie. Il vient d’acquérir le groupe familial Gruppo Sage spécialisé en santé mentale opérant dans le Latium. Il exploite 9 établissements, avec une capacité totale de 568 lits. Il a dégagé en 2019 un chiffre d’affaires de 22,5 millions d’euros. Ce chiffre d’affaires « devrait continuer à progresser d’au moins 10% d’ici 2023 grâce à l’ouverture de lits supplémentaires », précise le communiqué. Korian Italie achète également les murs de six de ces établissements.

02/09/2021

Advent et Aurora vont racheter le laboratoire suédois Sobi

Le laboratoire biopharmaceutique suédois Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) s’apprête à se faire racheter par les fonds Advent et Aurora pour 69,4 milliards de couronnes suédoises (6,8 milliards d’euros). Le prix offert, de 235 couronnes suédoises par action en numéraire, représente une prime de 38% sur le cours moyen des 30 dernières séances.

01/09/2021

AG2R La Mondiale nomme une directrice adjointe santé et prévoyance

Pascale Soyeux arrive en provenance de MAAF Santé dont elle était directrice générale.

31/08/2021

Le Dupixent de Sanofi respecte tous les critères d'évaluation en phase 3

Sanofi a annoncé lundi qu’un essai pivot de phase 3 évaluant le Dupixent chez des enfants âgés de six mois à cinq ans présentant une dermatite atopique modérée à sévère avait atteint tous ses critères d'évaluation primaires et secondaires. La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante. Le Dupixent est le premier médicament biologique ayant permis d’obtenir des résultats positifs auprès de jeunes patients et reste le seul médicament biologique approuvé pour les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée, dès l'âge de six ans.

31/08/2021

Le secteur médical américain aiguise toujours les appétits

Le groupe pharmaceutique Baxter pourrait annoncer cette semaine une offre de 10 milliards de dollars sur le fabricant de matériel médical Hill-Rom.

30/08/2021

L’action Bone Therapeutics chute après l’échec du traitement de l’arthrose du genou

La biotech belge Bone Therapeutics chutait de près de 40% à Bruxelles lundi en fin de matinée, après avoir annoncé que son traitement de l’arthrose du genou, JTA-004, n’avait apporté aucune réduction de la douleur par rapport au placebo dans le cadre d’une étude de Phase III. En revanche, une différence statistiquement significative en faveur de JTA-004 et du comparateur actif par rapport au placebo a pu être observée au cours d’une analyse post-hoc dans un sous-groupe de patients présentant des scores de douleur plus élevés à l’inclusion.

30/08/2021

Le Dupixent de Sanofi atteint tous les critères d'évaluation en phase 3

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi qu’un essai pivot de phase 3 évaluant le Dupixent chez des enfants âgés de six mois à cinq ans présentant une dermatite atopique modérée à sévère avait atteint tous ses critères d'évaluation primaires et secondaires. La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante.

27/08/2021

Carmat implante un nouveau cœur artificiel en Allemagne

Le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat annonce vendredi la troisième implantation de son cœur artificiel bioprothétique Aeson dans le cadre commercial. Cette nouvelle implantation a été réalisée à Kiel. « Nous sommes fiers que le Centre médical universitaire du Schleswig-Holstein, l’un des plus importants d’Allemagne et même d’Europe en termes d’utilisation de l’assistance circulatoire mécanique, ait choisi Aeson comme option thérapeutique pour ce patient gravement malade, précise Stéphane Piat, directeur général de Carmat. Nous constatons un intérêt grandissant pour notre thérapie et nous poursuivons son déploiement commercial en Europe comme prévu ».

27/08/2021

Medesis Pharma écope d’un refus de l’ANSM pour son traitement du Covid

La biotech Medesis Pharma a annoncé jeudi après Bourse que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a refusé d’autoriser l’essai clinique de son produit NanoManganese pour traiter les formes graves de Covid-19. Les autorités de santé hongroises ont également refusé leur autorisation. « Les refus sont motivés principalement par l’absence de données sur la pharmacocinétique, c’est-à-dire les effets du produit en matière d’absorption, distribution, métabolisme et élimination », explique la biotech.

26/08/2021

Carmat réalise une nouvelle implantation de cœur artificiel aux Etats-Unis

Le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat vient d’implanter son cœur artificiel bioprothétique, Aeson, dans un deuxième centre américain. L’opération a été réalisée à l’UofL Health - Jewish Hospital par des médecins de l’université de Louisville, dans le cadre de l'étude de faisabilité (EFS). Conformément au protocole d'étude approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), 10 patients éligibles à la transplantation devraient être recrutés dans cet essai. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la survie du patient 180 jours après l’implantation ou une transplantation cardiaque réussie dans les 180 jours suivant l’implantation. Carmat avait annoncé en juillet une première implantation humaine de son cœur artificiel aux Etats-Unis, en Allemagne, et une première implantation commerciale en Italie.

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septembre 2021