Le pire n’est jamais certain. Sanofi a créé la surprise avec ses résultats du premier trimestre 2021. Le laboratoire pharmaceutique a su générer un bénéfice net par action des activités en hausse à 1,61 euro, en croissance de 5,1%, là où les analystes tablaient en moyenne sur 1,38 euro, soit un écart important de 17% par rapport aux anticipations. En Bourse, la publication est saluée mercredi par une hausse de 2,42%, à 87,47 euros.
Sanofi a annoncé lundi avoir signé un accord avec Moderna pour participer à la fabrication du vaccin contre le Covid-19 de la biotech américaine. Sanofi s’appuiera sur son site de Ridgefield, dans le New Jersey, pour boucler le conditionnement de 200 millions de doses du vaccin contre le Covid-19 développé par Moderna, à partir du mois de septembre. Il s’agit du troisième engagement de Sanofi à fournir un soutien à la fabrication de vaccins contre le Covid-19, après des accords similaires conclus avec Pfizer/BioNTech, pour la production de 125 millions de doses à destination de l’Union européenne, et avec Johnson & Johnson, pour la formulation et le remplissage de 12 millions de doses par mois.
Sanofi a annoncé lundi avoir signé un accord avec Moderna pour participer à la fabrication du vaccin contre le Covid-19 de la société biotechnologique américaine.
Roche a confirmé mercredi sa prévision d’une croissance annuelle de son chiffre d’affaires à taux de change constants «se situant dans la partie basse à moyenne de la plage à un chiffre» et une progression comparable du bénéfice par action. Au premier trimestre 2021, son chiffre d’affaires a reculé de 1% à 14,9 milliards de francs suisses (13,52 milliards d’euros), les ventes de tests de dépistage du coronavirus ayant contribué à compenser l’aggravation de la chute de sa division médicaments. Ses ventes ont également été pénalisées par la robustesse de la devise helvétique.
L’action Valneva chutait de 6,7% à 11,93 euros mercredi en fin de matinée, après que la société de biotechnologies a décidé de modifier sa stratégie concernant la distribution de son futur vaccin contre le Covid-19. Elle a annoncé mardi soir qu’elle se concentrerait désormais sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin et cesserait donc de donner la priorité aux discussions de fourniture centralisée entamées avec la Commission européenne.
L’Agence européenne des médicaments (AEM) a maintenu mardi sa confiance dans le vaccin contre le Covid-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson, malgré l'établissement d’un possible lien entre ce produit et des cas de caillots sanguins atypiques chez des personnes vaccinées aux Etats-Unis. L’AEM continue d’estimer que la balance bénéfices/risques du vaccin est positive. Les autorités sanitaires américaines ont recommandé la semaine dernière de suspendre l’utilisation de ce vaccin le temps d’analyser en détail six cas. Dans le sillage de cette annonce, le laboratoire américain J&J avait reporté le déploiement de ce vaccin en Europe. Il a annoncé mardi soir son redéploiement. En France, le ministère de la Santé a déclaré mardi que les autorités étaient prêtes à déployer les doses du vaccin Janssen en fonction de l’avis de l’AEM, et de celui de la Haute autorité de santé dans la semaine.
L’Agence européenne des médicaments (AEM) a maintenu mardi sa confiance dans le vaccin contre le Covid-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson , malgré l'établissement d’un possible lien entre ce produit et des cas de caillots sanguins atypiques chez des personnes vaccinées aux Etats-Unis. L’AEM continue d’estimer que la balance bénéfice/risques du vaccin est positive.
Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi la conclusion d’un accord portant sur la production du principe actif de l’Actemra/RoActemra, le traitement de la polyarthrite rhumatoïde de son compatriote Roche. Cet accord vise à réserver des capacités et à mettre en œuvre un transfert de technologie pour la production, pour le compte de Roche, du principe actif de l’Actemra/RoActemra. Dans le cadre de cet accord, l’expertise de Roche sera transférée au site de Novartis consacré aux substances médicamenteuses à Singapour au cours du deuxième trimestre.
Le Danemark a annoncé mercredi qu’il allait définitivement arrêter d’administrer le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca en raison d’un lien possible avec de rares cas de thrombose, une décision sans précédent dans le monde. Ce choix annoncé par les autorités sanitaires nationales aura pour conséquence de retarder de quelques jours, du 25 juillet à début août, la date prévue de la fin du programme de vaccination en cours. L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait annoncé la semaine dernière avoir établi un lien possible entre le vaccin AstraZeneca et de très rares cas de thrombose. Plusieurs pays, dont la France, l’Allemagne, ont repris la vaccination après ces annonces mais pour certaines tranches d'âge seulement.
Le Danemark a annoncé mercredi qu’il allait définitivement arrêter d’administrer le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca en raison d’un lien possible avec de rares cas de thrombose, une décision sans précédent dans le monde.
Le groupe Johnson & Johnson a annoncé mardi qu’il reportait la distribution de son vaccin contre le Covid-19 en Europe, après que les autorités sanitaires américaines ont recommandé de suspendre son utilisation. Les Centres de contrôle des maladies (CDC) et la Food & Drug Administration (FDA) avaient indiqué un peu plus tôt dans la journée que six personnes ayant reçu le vaccin ont développé une maladie rare impliquant des caillots sanguins six à treize jours après leur vaccination. A ce jour, près de 7 millions d’Américains ont reçu le vaccin de Johnson & Johnson et 9 millions de doses supplémentaires ont été livrées aux Etats, indiquent des données des CDC. Le commissaire européen à l’Industrie, Thierry Breton, a indiqué récemment que J&J s'était engagé à livrer 55 millions de doses à l’UE d’ici à la fin juin et 120 millions de doses supplémentaires au troisième trimestre.
Le groupe Johnson & Johnson a annoncé mardi qu’il reportait la distribution de son vaccin contre le Covid-19 en Europe, après que les autorités sanitaires américaines ont recommandé de suspendre son utilisation en raison de graves cas de caillots sanguins. Les Centres de contrôle des maladies (CDC) et la Food & Drug Administration (FDA) avaient indiqué un peu plus tôt dans la journée que six personnes ayant reçu le vaccin ont développé une maladie rare impliquant des caillots sanguins six à treize jours après leur vaccination.
Sanofi a annoncé lundi qu’il allait investir 400 millions d’euros sur cinq ans pour construire un site de production de vaccins à Singapour, ce qui entraînera la création d’un nombre maximal de 200 emplois. Echelonné sur cinq ans, ce projet se trouve en phase de conception et les travaux de construction devraient débuter au troisième trimestre. Le site devrait être opérationnel au premier trimestre de 2026, lorsque toutes les qualifications et validations applicables au premier vaccin fabriqué auront été obtenues. Lundi, les syndicats de Sanofi ont par ailleurs dénoncé lundi un projet d’externalisation qui menace les postes de 424 salariés des fonctions commerciales dans 14 pays européens.
Sanofi a annoncé lundi qu’il allait investir 400 millions d’euros sur cinq ans pour construire un site de production de vaccins à Singapour, ce qui entraînera la création d’un nombre maximal de 200 emplois. Echelonné sur cinq ans, ce projet se trouve en phase de conception et les travaux de construction devraient débuter au troisième trimestre. Le site devrait être pleinement opérationnel au premier trimestre de 2026, lorsque toutes les qualifications et validations applicables au premier vaccin fabriqué auront été obtenues.
Servier a annoncé jeudi sa décision de faire appel de sa condamnation le 29 mars dernier au titre des délits de tromperie aggravée et d’homicides et blessures involontaires dans le dossier du Mediator. Le laboratoire pharmaceutique explique avoir pris cette décision en réaction à l’appel du parquet de Paris contre la relaxe prononcée la semaine dernière au bénéfice du groupe pour les délits d’obtention indue d’autorisation de mise sur le marché et d’escroquerie, en réclamant une amende plus élevée. «Cette décision entraîne donc la tenue d’un nouveau procès dont le Parquet de Paris porte la responsabilité», souligne la société dans un communiqué.
Le comité scientifique supervisant la campagne de vaccination anti-Covid au Royaume-Uni a recommandé mercredi de limiter l’usage du vaccin AstraZeneca aux plus de 30 ans quand c’est possible, après les signalements de rares cas de caillots sanguins. De son côté, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mercredi avoir découvert un possible lien entre le vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 et de très rares cas de formation de caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes dans le sang. L’EMA précise que les études de pharmacovigilance vont se poursuivre et qu’elle prendra toute décision nécessaire au fur et à mesure de l’analyse des nouvelles données.
Le comité scientifique supervisant la campagne de vaccination anti-Covid au Royaume-Uni a recommandé mercredi de limiter l’usage du vaccin AstraZeneca aux plus de 30 ans quand c’est possible, après le signalements de rares cas de caillots sanguins.
Sanofi a annoncé mercredi la construction, pour un investissement de plus de 600 millions d’euros, d’une nouvelle usine sur son site actuel de Toronto au Canada, afin d’accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe. L’installation devrait être opérationnelle en 2026, «en vue de la production de son vaccin antigrippal quadrivalent Fluzone High-Dose», déclare le groupe pharmaceutique français dans un communiqué. Sanofi a annoncé en début d’année un nouveau plan social avec 364 postes supprimés en recherche et développement en France à l’horizon 2022. En juin 2020, l’entreprise avait annoncé la suppression de 1.700 emplois en Europe sur trois ans.
Sanofi a annoncé mercredi la construction, pour un investissement de plus de 600 millions d’euros, d’une nouvelle usine sur son site actuel de Toronto au Canada, afin d’accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe. L’installation devrait être opérationnelle en 2026.
BioNTech et Pfizer prévoient de porter leur capacité de production de vaccin contre le Covid-19 à 2,5 milliards de doses d’ici la fin de l’année, a annoncé mardi le laboratoire allemand. Le précédent objectif était de 2,3 milliards à 2,4 milliards de doses cette année. Le groupe a livré avec son partenaire « plus de 200 millions de doses » dans le monde à la date du 23 mars. Le groupe a obtenu la semaine dernière l’homologation pour un nouveau site de production en Allemagne. Cette usine est le second centre de production du vaccin BioNTech/Pfizer en Europe, avec celle de Puurs en Belgique.