BioNTech et Pfizer prévoient de porter leur capacité de production de vaccin contre le Covid-19 à 2,5 milliards de doses d’ici la fin de l’année, a annoncé mardi le laboratoire allemand. Le précédent objectif était de 2,3 milliards à 2,4 milliards de doses cette année.
Les groupes pharmaceutiques Eli Lilly, Vir Biotechnology et Glaxosmithkline ont présenté lundi les résultats positifs d’un essai clinique de phase 2 sur la combinaison de deux anticorps monoclonaux dans le traitement de patients à faible risque atteints d’une forme légère à modérée du Covid-19.
SpineGuard, medtech qui développe des dispositifs médicaux destinés à sécuriser le placement d’implants osseux, vient de sortir de sauvegarde. Sur cette annonce, l’action rebondissait de 11% vendredi matin, pour clôturer cependant à -0,44%. Sur un passif de 5 millions d’euros, dont 4,8 millions de dettes financières, un accord a été trouvé, au titre de la procédure américaine de Chapter 11, avec les créanciers obligataires (Norgine et Harbert) à hauteur de 3,9 millions d’euros pour un remboursement sur 5 ans. En outre, Bpifrance a accepté un règlement de sa créance de 975.000 euros sur 9 ans à compter de février 2022.
SpineGuard, medtech qui développe des dispositifs médicaux destinés à sécuriser le placement d’implants osseux, vient de sortir de sauvegarde. Sur cette annonce, l’action rebondissait de 11% vendredi en fin de matinée.
Les actionnaires ont voté le 23 mars la dissolution anticipée de Stentys et sa mise en liquidation amiable. La société, spécialisée dans la conception de stents destinés au traitement des maladies coronariennes a sollicité la radiation de la cotation de ses actions sur le marché Euronext Paris. La medtech s’était introduite en Bourse en octobre 2010 au prix de 12 euros par action.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi qu’un essai clinique de phase 3 évaluant une association d’anticorps pour traiter le Covid-19 chez des patients non hospitalisés avait atteint son objectif principal. Roche a indiqué que son traitement composé des anticorps casirivimab et imdevimab réduisait de 70% le risque d’hospitalisation ou de décès par rapport à un placebo. Le traitement a également satisfait aux critères d'évaluation secondaires de l’essai clinique, notamment la capacité de réduire la durée des symptômes de 14 à 10 jours.
Selon les données de l’Office européen des brevets (OEB), la France a déposé 10.554 demandes l’an dernier en dépit de la pandémie, soit 3,1% de plus qu’en 2019, derrière l’Allemagne.. Il y a eu moins de demandes de brevets dans la région, explique l’OEB, mais la Finlande, l’Italie et la France font exception. En tête des groupes français qui génèrent le plus de demandes de brevets se trouvent le CEA avec 520 demandes, Safran (424 demandes) et Saint-Gobain (413 demandes). La France se place en cinquième position derrière les États-Unis, l’Allemagne, le Japon, et cette année, la Chine à qui elle cède sa quatrième place.
Selon les données publiées ce mardi par l’Office européen des brevets (OEB), la France a déposé 10.554 demandes l’an dernier en dépit de la pandémie, soit 3,1% de plus qu’en 2019, derrière l’Allemagne, toujours en tête des pays européens avec 25.954 demandes malgré une baisse de 3%. Il y a eu moins de demandes de brevets dans la région, explique l’OEB, mais la Finlande, l’Italie et la France font figure d’exception, avec, pour cette dernière, des hausses de 17,5% dans les technologies médicales et de 21,8% dans les produits pharmaceutiques. En tête des groupes français qui génèrent le plus de demandes de brevets se trouvent le CEA avec 520 demandes, Safran (424 demandes) et Saint-Gobain (413 demandes).
Le laboratoire suisse s’offre l’américain GenMark pour 1,8 milliard de dollars en numéraire. Soit plus de 9 fois le montant des ventes attendu pour 2021.
Le laboratoire suisse Roche va acquérir le fournisseur américain de solutions de diagnostic moléculaire GenMark Diagnostics pour 1,8 milliard de dollars (1,5 milliard d’euros) en numéraire. Dans le cadre d’une prochaine offre publique, Roche offrira 24,05 dollars par action GenMark, soit une prime de 43% sur le cours du 10 février avant les premières rumeurs de vente. L’accord a été approuvé à l’unanimité par les conseils d’administration de GenMark et Roche. La transaction devrait être finalisée au deuxième trimestre.
Sanofi et Translate Bio ont annoncé vendredi avoir débuté un essai clinique de phase 1/2 pour leur candidat-vaccin à ARN messager contre le Covid-19. Les patients recevront soit une dose du vaccin, ou deux doses injectées à 21 jours d’intervalle. Des essais à trois doses seront aussi effectués. Les deux groupes s’attendent à recevoir les résultats préliminaires de cette étude, qui comptera 415 participants, au troisième trimestre 2021.
Sanofi et Translate Bio ont annoncé ce vendredi avoir débuté un essai clinique de phase 1/2 pour leur candidat-vaccin à ARN messager contre le Covid-19. Les patients recevront soit une dose du vaccin, ou deux doses injectées à 21 jours d’intervalle. Des essais à trois doses seront aussi effectués. Les deux groupes s’attendent à recevoir les résultats préliminaires de cette étude, qui comptera 415 participants, au troisième trimestre 2021.
L’Agence européenne des médicaments a donné jeudi après-midi son feu vert au déploiement du vaccin développé par le groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson, qui devrait être distribué d’ici début avril dans l’Union européenne (UE). Ce quatrième vaccin autorisé dans l’UE, qui s’est révélé efficace à 85% pour empêcher les formes graves du Covid-19, présente l’avantage de ne nécessiter qu’une seule injection. Sa conservation ne requiert pas de très basses températures. J&J qui s’est engagé à livrer 55 millions de doses à l’UE d’ici fin juin, a toutefois signalé à la Commission européenne que des difficultés d’approvisionnement pourraient l’empêcher de tenir cet engagement, selon Reuters. Elle doit fournir 200 millions de doses à l’UE d’ici la fin de l’année
Et de quatre. L’Agence européenne des médicaments a donné jeudi après-midi son feu vert au déploiement du vaccin développé par le groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson, qui devrait être distribué d’ici début avril dans l’Union européenne (UE). Ce quatrième vaccin autorisé dans l’UE, qui s’est révélé efficace à 85% pour empêcher les formes graves du Covid-19 et à 66% pour prévenir ses formes modérées à sévères, présente l’immense avantage logistique de ne nécessiter qu’une seule injection. Sa conservation ne requiert pas de très basses températures, contrairement à ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna.
Bayer, qui tenait mercredi sa journée investisseurs, a indiqué qu’il prévoyait une accélération de ses ventes en vue d’atteindre un chiffre d’affaires net compris entre 43 milliards et 45 milliards d’euros d’ici à 2024. Il s’attend à ce que sa division Crop Science (science des cultures) enregistre une croissance organique de 3% à 5 % par an entre 2022 et 2024. Pour sa division pharmaceutique, le groupe allemand prévoit une croissance organique de 3% à 5% par an jusqu’en 2023. Sa division santé grand public devrait afficher une croissance organique de 3% à 5% par an.
Bayer, qui tenait ce mercredi sa journée investisseurs, a indiqué qu’il prévoyait une accélération de ses ventes en vue d’atteindre un chiffre d’affaires net compris entre 43 milliards et 45 milliards d’euros d’ici à 2024. Il s’attend à ce que sa division Crop Science (science des cultures) enregistre une croissance organique de 3% à 5 % par an entre 2022 et 2024.
La biotech Abivax chutait de plus de 20% lundi en fin de matinée à Paris, après avoir abandonné l’étude clinique de son produit phare ABX464 dans le traitement du Covid-19 pour « manque d’efficacité ». La comparaison des données engendrées chez les patients traités avec ABX464 versus le groupe placebo n’a pas démontré de différence sur le taux de progression vers une maladie sévère entre le groupe placebo et le groupe ABX464.
Le laboratoire pharmaceutique américain Amgen a annoncé jeudi avoir conclu un accord sur le rachat de la société de biotechnologie Five Prime Therapeutics pour 1,9 milliard de dollars (1,58 milliard d’euros). Il propose un prix de 38 dollars par action en numéraire pour chaque action de la cible. Le titre a clôturé mercredi à 21,26 dollars. Five Prime Therapeutics dispose d’une molécule, le bemarituzumab, qui fait l’objet d’essais cliniques de phase 3 pour traiter le cancer de l’estomac. L’acquisition de Five Prime soutiendra la stratégie d’expansion mondiale d’Amgen, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué. Amgen a par ailleurs réaffirmé son objectif de réaliser cette année un chiffre d’affaires de 25,8 milliards à 26,6 milliards de dollars et un bénéfice ajusté par action de 16 à 17 dollars.