Servier a annoncé jeudi sa décision de faire appel de sa condamnation le 29 mars dernier au titre des délits de tromperie aggravée et d’homicides et blessures involontaires dans le dossier du Mediator. Le laboratoire pharmaceutique explique avoir pris cette décision en réaction à l’appel du parquet de Paris contre la relaxe prononcée la semaine dernière au bénéfice du groupe pour les délits d’obtention indue d’autorisation de mise sur le marché et d’escroquerie, en réclamant une amende plus élevée. «Cette décision entraîne donc la tenue d’un nouveau procès dont le Parquet de Paris porte la responsabilité», souligne la société dans un communiqué.
Le comité scientifique supervisant la campagne de vaccination anti-Covid au Royaume-Uni a recommandé mercredi de limiter l’usage du vaccin AstraZeneca aux plus de 30 ans quand c’est possible, après les signalements de rares cas de caillots sanguins. De son côté, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mercredi avoir découvert un possible lien entre le vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 et de très rares cas de formation de caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes dans le sang. L’EMA précise que les études de pharmacovigilance vont se poursuivre et qu’elle prendra toute décision nécessaire au fur et à mesure de l’analyse des nouvelles données.
Le comité scientifique supervisant la campagne de vaccination anti-Covid au Royaume-Uni a recommandé mercredi de limiter l’usage du vaccin AstraZeneca aux plus de 30 ans quand c’est possible, après le signalements de rares cas de caillots sanguins.
Sanofi a annoncé mercredi la construction, pour un investissement de plus de 600 millions d’euros, d’une nouvelle usine sur son site actuel de Toronto au Canada, afin d’accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe. L’installation devrait être opérationnelle en 2026, «en vue de la production de son vaccin antigrippal quadrivalent Fluzone High-Dose», déclare le groupe pharmaceutique français dans un communiqué. Sanofi a annoncé en début d’année un nouveau plan social avec 364 postes supprimés en recherche et développement en France à l’horizon 2022. En juin 2020, l’entreprise avait annoncé la suppression de 1.700 emplois en Europe sur trois ans.
Sanofi a annoncé mercredi la construction, pour un investissement de plus de 600 millions d’euros, d’une nouvelle usine sur son site actuel de Toronto au Canada, afin d’accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe. L’installation devrait être opérationnelle en 2026.
BioNTech et Pfizer prévoient de porter leur capacité de production de vaccin contre le Covid-19 à 2,5 milliards de doses d’ici la fin de l’année, a annoncé mardi le laboratoire allemand. Le précédent objectif était de 2,3 milliards à 2,4 milliards de doses cette année. Le groupe a livré avec son partenaire « plus de 200 millions de doses » dans le monde à la date du 23 mars. Le groupe a obtenu la semaine dernière l’homologation pour un nouveau site de production en Allemagne. Cette usine est le second centre de production du vaccin BioNTech/Pfizer en Europe, avec celle de Puurs en Belgique.
BioNTech et Pfizer prévoient de porter leur capacité de production de vaccin contre le Covid-19 à 2,5 milliards de doses d’ici la fin de l’année, a annoncé mardi le laboratoire allemand. Le précédent objectif était de 2,3 milliards à 2,4 milliards de doses cette année.
Les groupes pharmaceutiques Eli Lilly, Vir Biotechnology et Glaxosmithkline ont présenté lundi les résultats positifs d’un essai clinique de phase 2 sur la combinaison de deux anticorps monoclonaux dans le traitement de patients à faible risque atteints d’une forme légère à modérée du Covid-19.
SpineGuard, medtech qui développe des dispositifs médicaux destinés à sécuriser le placement d’implants osseux, vient de sortir de sauvegarde. Sur cette annonce, l’action rebondissait de 11% vendredi matin, pour clôturer cependant à -0,44%. Sur un passif de 5 millions d’euros, dont 4,8 millions de dettes financières, un accord a été trouvé, au titre de la procédure américaine de Chapter 11, avec les créanciers obligataires (Norgine et Harbert) à hauteur de 3,9 millions d’euros pour un remboursement sur 5 ans. En outre, Bpifrance a accepté un règlement de sa créance de 975.000 euros sur 9 ans à compter de février 2022.
SpineGuard, medtech qui développe des dispositifs médicaux destinés à sécuriser le placement d’implants osseux, vient de sortir de sauvegarde. Sur cette annonce, l’action rebondissait de 11% vendredi en fin de matinée.
Les actionnaires ont voté le 23 mars la dissolution anticipée de Stentys et sa mise en liquidation amiable. La société, spécialisée dans la conception de stents destinés au traitement des maladies coronariennes a sollicité la radiation de la cotation de ses actions sur le marché Euronext Paris. La medtech s’était introduite en Bourse en octobre 2010 au prix de 12 euros par action.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi qu’un essai clinique de phase 3 évaluant une association d’anticorps pour traiter le Covid-19 chez des patients non hospitalisés avait atteint son objectif principal. Roche a indiqué que son traitement composé des anticorps casirivimab et imdevimab réduisait de 70% le risque d’hospitalisation ou de décès par rapport à un placebo. Le traitement a également satisfait aux critères d'évaluation secondaires de l’essai clinique, notamment la capacité de réduire la durée des symptômes de 14 à 10 jours.
Selon les données de l’Office européen des brevets (OEB), la France a déposé 10.554 demandes l’an dernier en dépit de la pandémie, soit 3,1% de plus qu’en 2019, derrière l’Allemagne.. Il y a eu moins de demandes de brevets dans la région, explique l’OEB, mais la Finlande, l’Italie et la France font exception. En tête des groupes français qui génèrent le plus de demandes de brevets se trouvent le CEA avec 520 demandes, Safran (424 demandes) et Saint-Gobain (413 demandes). La France se place en cinquième position derrière les États-Unis, l’Allemagne, le Japon, et cette année, la Chine à qui elle cède sa quatrième place.
Selon les données publiées ce mardi par l’Office européen des brevets (OEB), la France a déposé 10.554 demandes l’an dernier en dépit de la pandémie, soit 3,1% de plus qu’en 2019, derrière l’Allemagne, toujours en tête des pays européens avec 25.954 demandes malgré une baisse de 3%. Il y a eu moins de demandes de brevets dans la région, explique l’OEB, mais la Finlande, l’Italie et la France font figure d’exception, avec, pour cette dernière, des hausses de 17,5% dans les technologies médicales et de 21,8% dans les produits pharmaceutiques. En tête des groupes français qui génèrent le plus de demandes de brevets se trouvent le CEA avec 520 demandes, Safran (424 demandes) et Saint-Gobain (413 demandes).
Le laboratoire suisse s’offre l’américain GenMark pour 1,8 milliard de dollars en numéraire. Soit plus de 9 fois le montant des ventes attendu pour 2021.
Le laboratoire suisse Roche va acquérir le fournisseur américain de solutions de diagnostic moléculaire GenMark Diagnostics pour 1,8 milliard de dollars (1,5 milliard d’euros) en numéraire. Dans le cadre d’une prochaine offre publique, Roche offrira 24,05 dollars par action GenMark, soit une prime de 43% sur le cours du 10 février avant les premières rumeurs de vente. L’accord a été approuvé à l’unanimité par les conseils d’administration de GenMark et Roche. La transaction devrait être finalisée au deuxième trimestre.
Sanofi et Translate Bio ont annoncé vendredi avoir débuté un essai clinique de phase 1/2 pour leur candidat-vaccin à ARN messager contre le Covid-19. Les patients recevront soit une dose du vaccin, ou deux doses injectées à 21 jours d’intervalle. Des essais à trois doses seront aussi effectués. Les deux groupes s’attendent à recevoir les résultats préliminaires de cette étude, qui comptera 415 participants, au troisième trimestre 2021.
Sanofi et Translate Bio ont annoncé ce vendredi avoir débuté un essai clinique de phase 1/2 pour leur candidat-vaccin à ARN messager contre le Covid-19. Les patients recevront soit une dose du vaccin, ou deux doses injectées à 21 jours d’intervalle. Des essais à trois doses seront aussi effectués. Les deux groupes s’attendent à recevoir les résultats préliminaires de cette étude, qui comptera 415 participants, au troisième trimestre 2021.