Amazon, Berkshire et JPMorgan renoncent à leur projet dans l’assurance santé
Leur coentreprise Haven devait fournir à leurs salariés une couverture santé moins chère.
janvier 2021
Le vaccin anti-Covid de Sinopharm serait efficace à plus de 79%
Une filiale du groupe public China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) a annoncé hier que le candidat vaccin qu’elle développe contre le Covid-19 est efficace à 79,34%. Dans un communiqué, l’Institut des produits biologiques de Pékin a indiqué avoir effectué une demande auprès du régulateur national des médicaments pour obtenir une approbation conditionnelle du vaccin. Les résultats sont basés sur l’analyse préliminaire de données de la phase 3 des essais cliniques. La société n’a toutefois donné aucun détail sur ces essais.
L’UE accroît ses commandes de vaccin auprès de Pfizer et BioNTech
L’Union européenne (UE) a décidé de commander 100 millions de doses supplémentaires du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer et BioNTech , ce qui portera le total à 300 millions, a annoncé hier la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen. Les 100 millions de doses supplémentaires devraient être fournies au même prix de 15,50 euros l’unité mais le calendrier reste à négocier. Le candidat vaccin de Moderna devrait être à son tour homologué en janvier dans l’UE, où 80 millions de doses ont été commandées avec une option pour 80 millions supplémentaires, qui sera mise en oeuvre. Au total, l’UE a réservé près de 1,3 milliard de vaccins à Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sanofi, GSK et CureVac, et elle dispose d’options pour en acheter 660 millions supplémentaires.
Myovant et Pfizer signent un accord majeur dans l’oncologie
Myovant Sciences a annoncé hier qu’il s’allierait à Pfizer pour développer et commercialiser le relugolix en oncologie et en gynécologie aux Etats-Unis et au Canada. Les deux entreprises prévoient de développer et de commercialiser conjointement Orgovxy (relugolix) pour le traitement du cancer avancé de la prostate et, si le produit est approuvé, un comprimé combiné de relugolix pour le traitement de problèmes gynécologiques aux Etats-Unis et au Canada. Myovant recevra jusqu'à 4,2 milliards de dollars (3,45 milliards d’euros) dans le cadre de cette transaction, dont un paiement initial de 650 millions de dollars, des paiements d'étape pouvant atteindre 200 millions de dollars pour faire homologuer le comprimé combiné par l’autorité sanitaire américaine (FDA), et des paiements liés aux ventes. Il recevra en outre 50 millions de dollars ainsi que des royalties sur les ventes si Pfizer exerce une option lui permettant de commercialiser le relugolix en oncologie en dehors des Etats-Unis et du Canada, à l’exclusion de certains pays asiatiques.
Le secteur pharmaceutique a de beaux jours devant lui
Les traitements et vaccins contre le Covid ne sont pas les seuls moteurs des laboratoires. Mais la soif d'acquisitions risque de peser sur les bilans.
Carmat reçoit le marquage CE pour son cœur artificiel total
Carmat va pouvoir commercialiser son cœur artificiel en Europe. Le groupe français a obtenu le 22 décembre 2020 le marquage CE pour son système de cœur artificiel total en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation. « Dès janvier, nous allons accélérer la montée en puissance de nos activités de production et intensifier les discussions avec nos principaux clients cibles afin de procéder à un lancement commercial fluide au cours du deuxième trimestre 2021 », précise Stéphane Piat, directeur général de Carmat. Il tiendra une conférence de presse virtuelle le 6 janvier 2021.
Le vaccin contre le coronavirus de Pfizer et BioNTech autorisé en Europe
Les Vingt-Sept ont affiché leur volonté d'agir de manière coordonnée.
L’UE compte commander 100 millions de doses supplémentaires de vaccin à Pfizer
L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne, cités par Reuters. La Commission européenne a décidé, mardi, d’exercer son option d’achat dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses, pour 15,50 euros l’unité. Le vaccin Pfizer/BioNTech, le premier à être approuvé par les autorités occidentales de réglementation des médicaments, est en cours de déploiement dans des pays comme la Grande-Bretagne et les Etats-Unis, et la vaccination débutera les 27, 28 et 29 décembre dans l’UE.
Novartis acquiert l’américain Cadent Therapeutics
Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.
L'UE va commander 100 millions de doses supplémentaires de vaccin à Pfizer
L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne cités par Reuters. La Commission européenne a décidé mardi d’exercer son option d’achat allant jusqu'à 100 millions de doses supplémentaires dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses pour 15,5 euros l’unité.
Novartis s’empare de l’américain Cadent Therapeutics
Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé ce matin qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.
L'UE accélère son calendrier pour le vaccin Pfizer-BioNTech
La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. L’EMA n’a pas exclu de donner son feu vert à l’administration du vaccin dès le 21 décembre mais elle maintient la réunion initialement prévue le 29. «Il est probable que les premiers Européens soient vaccinés avant fin 2020», a déclaré Ursula von der Leyen sur Twitter. Le Royaume-Uni a été le premier pays mardi dernier à lancer une campagne de vaccination massive à l’aide du vaccin de Pfizer-BioNTech, suivi lundi par les Etats-Unis et le Canada.
L'UE accélère le calendrier pour le vaccin Pfizer-BioNTech
La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech.
Sanofi renouvelle un accord avec l’OMS sur les maladies tropicales
Sanofi a renouvelé pour cinq ans son partenariat avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour lutter contre certaines maladies tropicales négligées et la soutenir dans son engagement à éliminer durablement la maladie du sommeil avant 2030. Le laboratoire pharmaceutique français apportera une contribution de 25 millions de dollars (20,5 millions d’euros) pour accompagner la prise en charge des maladies, le dépistage des populations, l’organisation de campagnes de sensibilisation, le renforcement des capacités, ainsi que les dons de médicaments.
Sanofi et GSK décalent le lancement de leur vaccin anti-Covid
Sanofi a annoncé vendredi que son vaccin contre le Covid-19 développé avec GlaxoSmithKline (GSK) ne serait pas disponible avant le quatrième trimestre de 2021 alors que des données provisoires d’un essai clinique ont montré des résultats insatisfaisants pour les personnes les plus âgées. Déjà distancés dans la course mondiale au vaccin contre le coronavirus, Sanofi et GSK prévoyaient initialement de pouvoir déployer le leur au début du deuxième semestre 2021.
Sanofi et GSK retardent le lancement de leur vaccin anti-Covid
Sanofi a annoncé ce matin que son vaccin contre le Covid-19 développé avec GlaxoSmithKline (GSK) ne serait pas disponible avant le quatrième trimestre de 2021 alors que des données provisoires d’un essai clinique ont montré des résultats insatisfaisants pour les personnes les plus âgées. «Les résultats de l’étude ne sont pas à la hauteur de nos espérances», a reconnu le président de GSK Vaccines, Roger Connor. Déjà distancés dans la course mondiale au vaccin contre le coronavirus, Sanofi et GSK prévoyaient initialement de pouvoir déployer leur vaccin au début du deuxième semestre 2021.
Gilead va acquérir la biotech allemande MYR
Gilead Sciences a annoncé jeudi qu’il allait acquérir la société allemande MYR et son nouveau médicament contre l’hépatite pour 1,15 milliard d’euros en numéraire. Le laboratoire pharmaceutique américain pourrait payer un complément de prix d’au maximum 300 millions d’euros. Il s’attend à ce que l’opération soit neutre sur son bénéfice par action dans les deux premières années et légèrement positive par la suite. Cette acquisition, qui devrait être bouclée au premier trimestre 2021, lui permettra d'élargir son offre de traitements contre l’hépatite.
Gilead va s’emparer de la biotech allemande MYR
Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui qu’il allait acquérir la société allemande MYR et son nouveau médicament contre l’hépatite pour 1,15 milliard d’euros en numéraire. Le laboratoire pharmaceutique américain pourrait payer un complément de prix d’au maximum 300 millions d’euros en fonction de plusieurs paramètres. Il s’attend à ce que l’opération soit neutre sur son bénéfice par action dans les deux premières années et légèrement positive par la suite. Cette acquisition, qui devrait être finalisée au premier trimestre 2021, lui permettra d'élargir son offre de traitements contre l’hépatite.
Sanofi indexe deux lignes de crédit pour 8 milliards d’euros
Sanofi a refinancé et prolongé deux lignes de crédit syndiquées pour un montant total de 8 milliards d’euros, lesquelles intègrent un mécanisme d’ajustement de la marge lié à deux indicateurs de la performance de l’entreprise en matière de développement durable. D’une part sa contribution à l’éradication de la poliomyélite et d’autre part la réduction de son empreinte carbone. La société explique être la première grande entreprise pharmaceutique à intégrer des critères environnementaux et sociaux à ses lignes de crédit renouvelables. La première ligne de crédit renouvelable de 4 milliards d’euros arrive à échéance en décembre 2025, avec deux d’options d’extension d’un an. Une ligne actuelle de crédit renouvelable de 4 milliards d’euros, arrivant à échéance en décembre 2021, est modifiée avec l’ajout de deux options d’extension d’un an.
Sanofi indexe deux lignes de crédit sur des indicateurs durables
Sanofi a refinancé et prolongé deux lignes de crédit syndiquées pour un montant total de 8 milliards d’euros, avec une originalité : ces deux lignes de crédit renouvelables intègrent un mécanisme d’ajustement de la marge lié à deux indicateurs de la performance de l’entreprise en matière de développement durable. D’une part sa contribution à l’éradication de la poliomyélite et d’autre part la réduction de son empreinte carbone. La société explique être la première grande entreprise pharmaceutique à intégrer des critères environnementaux et sociaux à ses lignes de crédit renouvelables et à les indexer sur des indicateurs de développement durable.
