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Accueil Sujets d'actualités Pharmacie

Pharmacie

janvier 2021

06/01/2021

La Commission européenne approuve le vaccin de Moderna

La Commission européenne a donné mercredi son feu vert au vaccin contre le Covid-19 développé par le laboratoire biotechnologique américain Moderna, quelques heures après l’approbation du produit par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin de Moderna est le deuxième vaccin autorisé dans l’Union européenne après celui de Pfizer et BioNTech, qui a commencé à être administré dans les pays du bloc le 27 décembre dernier.
06/01/2021

Pixium Vision et Second Sight Medical se rapprochent

Pixium Vision, société de bioélectronique développant des systèmes de vision bioniques innovants pour les aveugles, bondissait de plus de 40% en Bourse en fin de matinée, après avoir annoncé son rapprochement avec la société américaine Second Sight Medical Products, qui développe, fabrique et commercialise des prothèses visuelles implantables destinées à créer une forme de vision artificielle utile pour les personnes aveugles.
06/01/2021

Pherecydes Pharma va se coter à Paris

La biotech Pherecydes Pharma spécialisée dans le traitement des infections bactériennes résistantes vient d’annoncer son projet d’introduction sur Euronext Growth à Paris. Créée en 2006, la biotech nantaise a mis au point une approche innovante, la phagothérapie de précision, basée sur l’utilisation de phages, virus naturels tueurs de bactéries. La biotech envisage la mise à disposition de ses candidats médicaments sous forme d’ATU (autorisation temporaire d’utilisation) dès le second semestre 2021. Au premier semestre 2020, elle a brûlé 2,1 millions d’euros en exploitation, et disposait de 1,8 million d’euros de trésorerie fin juin.
05/01/2021

Pherecydes Pharma veut se coter à Paris

La biotech Pherecydes Pharma spécialisée dans le traitement des infections bactériennes résistantes vient d’annoncer son projet d’introduction sur Euronext Growth à Paris.
31/12/2020

Le vaccin anti-Covid de Sinopharm serait efficace à plus de 79%

Une filiale du groupe public China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) a annoncé hier que le candidat vaccin qu’elle développe contre le Covid-19 est efficace à 79,34%. Dans un communiqué, l’Institut des produits biologiques de Pékin a indiqué avoir effectué une demande auprès du régulateur national des médicaments pour obtenir une approbation conditionnelle du vaccin. Les résultats sont basés sur l’analyse préliminaire de données de la phase 3 des essais cliniques. La société n’a toutefois donné aucun détail sur ces essais.
30/12/2020

L’UE accroît ses commandes de vaccin auprès de Pfizer et BioNTech

L’Union européenne (UE) a décidé de commander 100 millions de doses supplémentaires du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer et BioNTech , ce qui portera le total à 300 millions, a annoncé hier la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen. Les 100 millions de doses supplémentaires devraient être fournies au même prix de 15,50 euros l’unité mais le calendrier reste à négocier. Le candidat vaccin de Moderna devrait être à son tour homologué en janvier dans l’UE, où 80 millions de doses ont été commandées avec une option pour 80 millions supplémentaires, qui sera mise en oeuvre. Au total, l’UE a réservé près de 1,3 milliard de vaccins à Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sanofi, GSK et CureVac, et elle dispose d’options pour en acheter 660 millions supplémentaires.
29/12/2020

Myovant et Pfizer signent un accord majeur dans l’oncologie

Myovant Sciences a annoncé hier qu’il s’allierait à Pfizer pour développer et commercialiser le relugolix en oncologie et en gynécologie aux Etats-Unis et au Canada. Les deux entreprises prévoient de développer et de commercialiser conjointement Orgovxy (relugolix) pour le traitement du cancer avancé de la prostate et, si le produit est approuvé, un comprimé combiné de relugolix pour le traitement de problèmes gynécologiques aux Etats-Unis et au Canada. Myovant recevra jusqu'à 4,2 milliards de dollars (3,45 milliards d’euros) dans le cadre de cette transaction, dont un paiement initial de 650 millions de dollars, des paiements d'étape pouvant atteindre 200 millions de dollars pour faire homologuer le comprimé combiné par l’autorité sanitaire américaine (FDA), et des paiements liés aux ventes. Il recevra en outre 50 millions de dollars ainsi que des royalties sur les ventes si Pfizer exerce une option lui permettant de commercialiser le relugolix en oncologie en dehors des Etats-Unis et du Canada, à l’exclusion de certains pays asiatiques.
24/12/2020

Carmat reçoit le marquage CE pour son cœur artificiel total

Carmat va pouvoir commercialiser son cœur artificiel en Europe. Le groupe français a obtenu le 22 décembre 2020 le marquage CE pour son système de cœur artificiel total en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation. « Dès janvier, nous allons accélérer la montée en puissance de nos activités de production et intensifier les discussions avec nos principaux clients cibles afin de procéder à un lancement commercial fluide au cours du deuxième trimestre 2021 », précise Stéphane Piat, directeur général de Carmat. Il tiendra une conférence de presse virtuelle le 6 janvier 2021.
18/12/2020

L’UE compte commander 100 millions de doses supplémentaires de vaccin à Pfizer

L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne, cités par Reuters. La Commission européenne a décidé, mardi, d’exercer son option d’achat dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses, pour 15,50 euros l’unité. Le vaccin Pfizer/BioNTech, le premier à être approuvé par les autorités occidentales de réglementation des médicaments, est en cours de déploiement dans des pays comme la Grande-Bretagne et les Etats-Unis, et la vaccination débutera les 27, 28 et 29 décembre dans l’UE.
18/12/2020

Novartis acquiert l’américain Cadent Therapeutics

Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.
17/12/2020

L'UE va commander 100 millions de doses supplémentaires de vaccin à Pfizer

L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne cités par Reuters. La Commission européenne a décidé mardi d’exercer son option d’achat allant jusqu'à 100 millions de doses supplémentaires dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses pour 15,5 euros l’unité.
17/12/2020

Novartis s’empare de l’américain Cadent Therapeutics

Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé ce matin qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.
16/12/2020

L'UE accélère son calendrier pour le vaccin Pfizer-BioNTech

La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. L’EMA n’a pas exclu de donner son feu vert à l’administration du vaccin dès le 21 décembre mais elle maintient la réunion initialement prévue le 29. «Il est probable que les premiers Européens soient vaccinés avant fin 2020», a déclaré Ursula von der Leyen sur Twitter. Le Royaume-Uni a été le premier pays mardi dernier à lancer une campagne de vaccination massive à l’aide du vaccin de Pfizer-BioNTech, suivi lundi par les Etats-Unis et le Canada.
15/12/2020

L'UE accélère le calendrier pour le vaccin Pfizer-BioNTech

La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech.
15/12/2020

Sanofi renouvelle un accord avec l’OMS sur les maladies tropicales

Sanofi a renouvelé pour cinq ans son partenariat avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour lutter contre certaines maladies tropicales négligées et la soutenir dans son engagement à éliminer durablement la maladie du sommeil avant 2030. Le laboratoire pharmaceutique français apportera une contribution de 25 millions de dollars (20,5 millions d’euros) pour accompagner la prise en charge des maladies, le dépistage des populations, l’organisation de campagnes de sensibilisation, le renforcement des capacités, ainsi que les dons de médicaments.

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