Abbott obtient une autorisation d'urgence pour un test sur le Covid-19
L’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé à Abbott Laboratories une autorisation d’utilisation en urgence pour un test sérologique du Covid-19, a annoncé le groupe pharmaceutique lundi. Le test détecte les anticorps IgM, qui permettent de déterminer si un patient a subi une contamination récente par le coronavirus. Abbott a indiqué que ce test compléterait celui déjà développé par le groupe pour détecter les anticorps IgG. Celui-ci, dévoilé en mai dernier, permet d'établir la présence d’anticorps déclenchés par le virus afin de déterminer si le patient a été contaminé de longue date.
