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Pharmacie

septembre 2020

17/09/2020

BioNTech rachète une usine de vaccins à Novartis en Allemagne

Le laboratoire pharmaceutique allemand BioNTech a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord avec Novartis en vue d’acquérir une usine du groupe suisse en Allemagne, ce qui lui permettra d’augmenter sa capacité de production de vaccins contre le Covid-19 de 750 millions de doses par an. BioNTech n’a pas dévoilé les termes financiers de la transaction, mais a indiqué que l’acquisition de l’usine de Marburg devrait être finalisée au cours du quatrième trimestre 2020.
14/09/2020

Gilead déboursera près de 21 milliards de dollars pour Immunomedics

Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences a annoncé cette nuit l’acquisition de la société biotechnologique Immunomedics, basée dans le New Jersey, pour près de 21 milliards de dollars (17,7 milliards d’euros), confirmant ainsi les rumeurs de marché à ce sujet. Immunomedics commercialise un traitement du cancer du sein (Trodelvy). Le prix de l’offre s’élève à 88 dollars par titre Immunomedics, ce qui fait ressortir une prime de de 108% par rapport au cours de clôture de la cible vendredi.
09/09/2020

Novartis et Roche écopent d’une amende de 445 millions d’euros

L’Autorité de la concurrence signe sa quatrième plus importante sanction pécuniaire depuis 2009. Le gendarme français vient d’infliger une amende de 385 millions d’euros à l’encontre de Roche, et de près de 60 millions d’euros contre Roche/Genentech pour abus de position dominante dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
09/09/2020

AstraZeneca pâtit de la suspension des essais de son vaccin contre le Covid-19

L’action AstraZeneca cédait 1% en Bourse à Londres en fin de matinée, après que le laboratoire a annoncé mardi soir une pause dans les essais cliniques de son vaccin expérimental contre le Covid-19 suite à l’apparition d’une «maladie potentiellement inexpliquée» chez un participant. AstraZeneca est le partenaire industriel de l’université britannique d’Oxford, et leur vaccin est l’un des projets occidentaux les plus avancés, testé sur des dizaines de milliers de volontaires au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et, depuis le 31 août, les Etats-Unis, dans la phase 3 des essais cliniques. Le laboratoire a déjà pré-vendu des centaines de millions de doses à de multiples pays, au cas où son vaccin prouverait son efficacité.
04/09/2020

Sanofi et GSK démarrent un essai clinique de leur vaccin contre le Covid-19

Les laboratoires Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur vaccin adjuvanté contre le Covid-19. Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, sera réalisé auprès de 440 adultes en bonne santé dans 11 sites d’étude aux États-Unis. Les premiers résultats sont attendus début décembre, en vue d’un passage en phase III en décembre 2020. Une éventuelle demande d’homologation devrait être présentée dans le courant du premier semestre de 2021. Parallèlement, Sanofi et GSK augmentent leurs capacités de production de l’antigène et de l’adjuvant pour pouvoir assurer la fabrication de jusqu’à un milliard de doses en 2021.
03/09/2020

Sanofi et GSK lancent un essai clinique de leur vaccin contre le Covid-19

Les laboratoires Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur vaccin adjuvanté contre le Covid-19. Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, ayant pour but d’évaluer les profils de sécurité, de réactogénicité (tolérance) et d’immunogénicité (réponse immunitaire) du candidat-vaccin sera réalisé auprès de 440 adultes en bonne santé dans 11 sites d’étude aux États-Unis.
03/09/2020

Un ancien de Macquarie Capital arrive chez Bestinver

La société de gestion espagnole Bestinver a recruté Francisco del Pozo au poste deresponsable des fonds d’infrastructures. L’intéressé travaillait précédemment chez Macquarie Capital où il occupait le poste de managing director. Bestinver est actuellement en train de procéder à la commercialisation d’un nouveau fonds d’infrastructures qui se concentre sur les secteurs des énergies renouvelables, transports, infrastructures sociales, télécoms et de l’eau.
02/09/2020

BioMérieux se refuse à dévoiler des objectifs pour 2020

Malgré la progression de ses résultats au premier semestre, bioMérieux « a jugé préférable de ne pas communiquer de nouveaux objectifs annuels ». Néanmoins, « au vu de la solide performance du premier semestre et de la nature de l’activité dans laquelle opère bioMérieux, l’impact favorable sur les résultats financiers devrait se poursuivre au second semestre », précise le spécialiste du diagnostic in vitro.
01/09/2020

Sanofi constate l’échec de Kevzara pour le traitement du Covid-19

Le laboratoire Sanofi annonce que l’essai international de phase 3 évaluant Kevzara (sarilumab) pour des patients hospitalisés pour une forme sévère de Covid-19 n’a pas atteint son critère d’évaluation principal ni secondaire. Cet essai concernait 420 patients en Argentine, au Brésil, au Canada, au Chili, en France, en Allemagne, en Israël, en Italie, au Japon, en Russie et en Espagne.« Pour l’heure, ni Sanofi ni Regeneron ne prévoient la conduite d’autres études cliniques sur Kevzara dans le traitement de la COVID-19 », précise le communiqué.
01/09/2020

Vir et GSK démarrent un essai de phase 2/3 sur un traitement du Covid-19

L’action de la société américaine de biotechnologie Vir Biotechnology gagnait 10% lundi dans les échanges de préouverture à Wall Street, avant de perdre 2,80% en clôture, après avoir annoncé, conjointement avec GlaxoSmithKline, que les deux laboratoires avaient commencé leur traitement expérimental par anticorps du Covid-19 en phase 2/3. Dans le même temps, l’action GSK restait inchangée à Londres. L’essai en double aveugle, contrôlé par placebo, cherche à déterminer si le traitement expérimental de Vir et GSK permet d'éviter des hospitalisations. Environ 1.300 patients atteint de Covid-19 seront recrutés pour cette étude. Les sociétés ont indiqué s’attendre à obtenir des résultats intermédiaires d’ici à la fin de l’année.

août 2020

26/08/2020

Le vaccin Oxford/AstraZeneca contre le Covid-19 attendu dès cette année

Le dossier de demande d’autorisation du candidat vaccin contre le nouveau coronavirus en cours de développement par l’université d’Oxford et le laboratoire AstraZeneca pourrait être soumis aux autorités sanitaires dès cette année si les chercheurs arrivent à collecter suffisamment de données, a déclaré mardi, à la BBC, Andrew Pollard, directeur du centre de recherches sur les vaccins Oxford Vaccine Group. Selon le Financial Times, l’administration Trump envisagerait d’accélérer la procédure afin que ce vaccin puisse être utilisé aux Etats-Unis avant l'élection présidentielle du 3 novembre prochain. La FDA pourrait même délivrer une autorisation d’utilisation d’urgence dès le mois d’octobre pour ce candidat vaccin.
25/08/2020

Le vaccin Oxford/AstraZeneca contre le Covid-19 est attendu dès cette année

Le dossier de demande d’autorisation du candidat vaccin contre le nouveau coronavirus en cours de développement par l’université d’Oxford et le laboratoire AstraZeneca pourrait être soumis aux autorités sanitaires dès cette année si les chercheurs arrivent à collecter suffisamment de données, a déclaré ce matin à la BBC, Andrew Pollard, directeur du centre de recherches sur les vaccins Oxford Vaccine Group.
25/08/2020

Bruxelles réserve des vaccins contre le Covid-19 auprès du laboratoire Moderna

La Commission européenne a annoncé lundi avoir trouvé un accord préliminaire avec le laboratoire Moderna pour l’achat de 80 millions de doses de son vaccin potentiel contre le Covid-19, une fois son efficacité démontrée, dans un cinquième accord de ce type conclu par l’Union européenne (UE). Le contrat envisagé «permettrait à tous les Etats-membres de l’UE d’acheter le vaccin et également de faire des dons à des pays à revenu faible ou moyen ou de le retransférer vers des pays européens», explique l’exécutif européen dans un communiqué. La biotech américaine Moderna dispose d’un des projets les plus avancés avec un candidat vaccin en phase 3 des essais cliniques sur des sujets humains, la dernière avant une commercialisation.

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