Pfizer a annoncé vendredi qu’il pourrait être prêt à déposer une demande d’autorisation d’utilisation en urgence pour son vaccin contre le Covid-19 d’ici à la fin novembre, à condition que les résultats des essais cliniques en cours sur l’efficacité et la sécurité du produit soient positifs.
Sanofi et son partenaire américain Translate Bio ont annoncé jeudi qu’ils comptaient lancer un essai clinique de phase 1/2 sur leur vaccin expérimental à ARNm MRT5500 contre le Covid-19, qui a induit la production de concentrations élevées d’anticorps dans le cadre d'études précliniques. Début septembre, Sanofi et son partenaire britannique GlaxoSmithKline (GSK) avaient annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1/2 sur leur candidat-vaccin adjuvanté contre le Covid-19. Sanofi et GSK comptent obtenir les premiers résultats de cet essai « au début du mois de décembre 2020 », en vue d’un passage en phase 3 « en décembre de la même année », avaient alors indiqué les deux sociétés.
Sanofi et son partenaire américain Translate Bio ont annoncé jeudi qu’ils comptaient lancer un essai clinique de phase 1/2 sur leur vaccin expérimental à ARNm MRT5500 contre le Covid-19, qui a induit la production de concentrations élevées d’anticorps dans le cadre d'études précliniques.
Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé mardi l’interruption d’un essai clinique d’un traitement expérimental aux anticorps contre le Covid-19 pour des raisons de sécurité sanitaire. Dans un communiqué, Eli Lilly précise que cette interruption a été recommandée par un organisme indépendant, le DSMB (Data Safety Monitoring Board). En septembre, Eli Lilly avait demandé au régulateur américain d’autoriser un essai clinique de phase III de son traitement aux anticorps LY-CoV555, développé avec le laboratoire canadien de biotechnologie AbCellera, dans des maisons de retraite. L’action du groupe cédait près de 3% à Wall Street après cette annonce.
Johnson & Johnson a annoncé dans la nuit de lundi à mardi avoir mis en « pause » les essais cliniques de son vaccin potentiel contre le Covid-19 à cause d’une maladie non expliquée contractée par l’un des participants.
Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a reçu 486 millions de dollars (412 millions d’euros) des autorités américaines pour soutenir le développement et la fourniture de sa combinaison d’anticorps à longue durée d’action AZD7442 pour la prévention du Covid-19. Les essais cliniques de phase 3 débuteront dans les semaines à venir, avec plus de 6.000 nouveaux participants. Ces essais visent à démontrer la capacité de l’AZD7442 à prévenir le Covid-19 jusqu'à 12 mois après une seule administration. Selon les termes de l’accord, le groupe fournira jusqu'à 100.000 doses à la fin de l’année et le gouvernement américain pourra acheter un million d’unités supplémentaires en 2021 via un accord séparé.
L’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé à Abbott Laboratories une autorisation d’utilisation en urgence pour un test sérologique du Covid-19, a annoncé le groupe pharmaceutique lundi. Le test détecte les anticorps IgM, qui permettent de déterminer si un patient a subi une contamination récente par le coronavirus. Abbott a indiqué que ce test compléterait celui déjà développé par le groupe pour détecter les anticorps IgG. Celui-ci, dévoilé en mai dernier, permet d'établir la présence d’anticorps déclenchés par le virus afin de déterminer si le patient a été contaminé de longue date.
L’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé à Abbott Laboratories une autorisation d’utilisation en urgence pour un test sérologique du nouveau coronavirus, a annoncé le groupe pharmaceutique lundi.
Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé ce matin avoir reçu 486 millions de dollars (412 millions d’euros) des autorités américaines pour soutenir le développement et la fourniture de sa combinaison d’anticorps à longue durée d’action AZD7442 pour la prévention du Covid-19. Les essais cliniques de phase 3 débuteront dans les semaines à venir, avec plus de 6.000 nouveaux participants. Ces essais visent à démontrer la capacité de l’AZD7442 à prévenir le Covid-19 jusqu'à 12 mois après une seule administration.
La Commission européenne a annoncé hier avoir conclu un accord avec le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson pour la fourniture de 400 millions de doses de son vaccin contre le coronavirus, en phase de développement au sein de sa filiale Janssen. Il s’agit du troisième contrat de ce type signé par l’Union européenne avec les laboratoires, après deux précommandes passées auprès d’AstraZeneca et de Sanofi, ce qui porte les stocks du bloc à 1,1 milliard de doses pour une population de 450 millions d’habitants.
La Commission européenne a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson pour la fourniture de 400 millions de doses de son vaccin contre le coronavirus, qui est en phase de développement au sein de sa filiale Janssen. Il s’agit du troisième contrat de ce type signé par l’Union européenne avec les laboratoires, après deux précommandes passées auprès d’AstraZeneca et de Sanofi, ce qui porte les stocks du bloc à 1,1 milliard de doses pour une population de 450 millions d’habitants.
Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé l’acquisition pour 13,1 milliards de dollars (11,1 milliards d’euros) de la société de biotechs MyoKardia afin d'étoffer son portefeuille dans le domaine des médicaments pour le coeur. Il paiera en numéraire 225 dollars par action pour MyoKardia, soit une prime de 61% par rapport au cours de clôture de l’action vendredi. BMS a renforcé le poids des thérapies anticancéreuses dans ses activités depuis la prise de contrôle l’an dernier de la société de biotechnologie Celgene pour 74 milliards de dollars.
Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé aujourd’hui l’acquisition pour 13,1 milliards de dollars (11,1 milliards d’euros) de la société de biotechnologie MyoKardia afin d'étoffer son portefeuille dans le domaine des médicaments pour le coeur. Il paiera en numéraire 225 dollars par action pour MyoKardia, soit une prime de 61% par rapport au cours de clôture de l’action vendredi.
L’autorité finlandaise de la concurrence a recommandé l’interdiction du rapprochement de deux laboratoires pharmaceutiques, Mehilainen et Pihlajalinna. Selon elle, cette opération de 362 millions d’euros réduirait le nombre de fabricants finlandais de médicaments à seulement deux acteurs. C’est désormais à la Cour spéciale de Finlande de se prononcer sur l’opération au regard de la recommandation de l’autorité de la concurrence. Elle doit se prononcer dans les trois mois. Le projet de rachat de Pihlajalinna par Mehilainen avait été annoncé en novembre 2019. CVC Capital détient 57% du capital de Mehilainen.
L’autorité finlandaise de la concurrence a recommandé l’interdiction du rapprochement de deux laboratoires pharmaceutiques, Mehilainen et Pihlajalinna. Selon elle, cette opération de 362 millions d’euros réduirait le nombre de fabricants finlandais de médicaments à seulement deux acteurs.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi avoir bouclé l’acquisition de la société de biotechnologies Principia Biopharma. A la mi-août, Sanofi avait annoncé ce projet de rachat pour une valeur d’entreprise de 3,36 milliards de dollars (2,8 milliards d’euros) via une offre publique au prix de 100 dollars par action de la société. Les actions ordinaires de Principia cesseront d'être négociées sur le Nasdaq.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé lundi la mise à disposition des pays pauvres de 120 millions de tests de dépistage rapides du coronavirus à un prix unitaire maximal de 5 dollars. Les fabricants Abbott et SD Biosensor se sont mis d’accord avec la Fondation Bill & Melinda Gates pour «rendre disponibles pendant une période de six mois 120 millions de ces nouveaux tests faciles à transporter et à utiliser», a déclaré à Genève le directeur général de l’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson a annoncé le début d’un essai clinique de phase 3 sur son vaccin expérimental contre le Covid-19. 60.000 personnes réparties sur trois continents y participeront. Les résultats de cette étude pourraient être connus en début d’année prochaine et s’ils sont positifs, une autorisation de mise sur le marché pourrait être accordée en urgence par les autorités américaines. Des agences gouvernementales américaines contribuent au financement de l'étude, qui devrait coûter environ 480 millions de dollars (410 millions d’euros).