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Pharmacie

novembre 2020

27/11/2020

Le vaccin d'AstraZeneca nécessite une « étude supplémentaire »

Le vaccin contre la maladie Covid-19 développé par le laboratoire britannique AstraZeneca et l’université d’Oxford nécessite «une étude supplémentaire», a indiqué jeudi le directeur général du groupe, Pascal Soriot, dans une interview à l’agence Bloomberg. Selon lui, ces procédures ne devraient pas retarder l’approbation des régulateurs dans l’Union européenne et au Royaume-Uni mais le feu vert des autorités américaines pourrait prendre plus de temps. Selon les résultats intermédiaires d’essais cliniques de grande échelle réalisés au Royaume-Uni et au Brésil, le laboratoire britannique avait annoncé lundi que son vaccin était en moyenne efficace à 70%.
24/11/2020

Novartis va racheter ses actions à hauteur de 2,5 milliards de dollars

Novartis a annoncé ce matin le lancement d’un programme de rachat d’actions de 2,5 milliards de dollars (2,1 milliards d’euros) qui débute immédiatement et se poursuivra au premier semestre 2021. Le groupe pharmaceutique suisse a également indiqué qu’il réaliserait 2 milliards de dollars d'économies de coûts d’ici à la fin de l’année. Les programmes d’efficacité mis en place devraient en outre lui permettre de réduire ses coûts de 2 milliards de dollars supplémentaires à moyen terme, soit 500 millions de plus que dans ses prévisions précédentes.
24/11/2020

Merck va racheter la biotech OncoImmune

Le groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé le projet d’acquisition de la société biopharmaceutique OncoImmune, qui a récemment fait part d’avancées positives dans le développement de son candidat vaccin contre le coronavirus. Dans le cadre de cette acquisition, Merck déboursera un paiement initial de 425 millions de dollars (359 millions d’euros). Selon l’accord, qui devrait être bouclé d’ici à la fin de l’année, les actionnaires de la cible seront éligibles à des paiements d'étape et à des paiements en fonction des ventes du produit.
24/11/2020

Bruxelles veut améliorer l'accès aux médicaments génériques

La Commission européenne souhaite faciliter l’accès des patients aux médicaments génériques moins chers, comme le montre un projet de document de l’UE vu par Reuters et qui doit être publié ce mardi. Objectif : rendre les médicaments plus abordables et prévenir les pénuries observées lors de la première phase de la pandémie de Covid-19 au printemps. Parmi les actions possibles de l’UE, attendues en 2022, figurent la suppression des obstacles qui retardent l’entrée des génériques sur le marché, l’augmentation de l’utilisation par les systèmes de santé et des dispositions plus claires pour la conduite d’essais sur les produits brevetés afin de soutenir les demandes d’autorisation de commercialisation de génériques.
24/11/2020

AstraZeneca annonce une efficacité d’environ 70% de son candidat vaccin

AstraZeneca a annoncé que son candidat vaccin contre le Covid-19, développé en collaboration avec l’Université d’Oxford, affichait jusqu'à 90% d’efficacité selon des résultats préliminaires d’un essai clinique de phase 3. Le premier protocole, efficace à 90%, consiste en l’administration d’une demi-dose puis d’une dose à au moins un mois d’intervalle. Le second protocole, efficace à 62%, consiste en l’administration de deux doses à un mois d’intervalle. Aucune hospitalisation ou cas sévère de Covid-19 n’a été constaté parmi les volontaires ayant été vaccinés. Les avancées d’AstraZeneca interviennent après celles annoncées par Pfizer et Moderna.
23/11/2020

UBS recrute un ex-footballeur américain pour un nouveau département dédié aux people

UBS Global Wealth Management a annoncé en fin de semaine dernière la création d’un département de gestion de fortune réservé aux sportifs et aux célébrités du showbusiness nord-américains. Le département sera dirigé par l’ancien joueur professionnel de football américain Adewale Ogunleye. Celui-ci s’est illustré entre 2000 et 2010 comme défenseur au sein des équipes de NFL de Miami, Chicago et Houston. Il a depuis obtenu un MBA de Georgetown University, et estime que ses déboires financiers, comme avoir investi juste avant l'éclatement de la bulle immobilière ou avoir été victime d’une arnaque, l’aideront à faire prendre conscience aux athlètes, acteurs et autres chanteurs du besoin de planification financière.
23/11/2020

Merck va s’emparer de la biotech OncoImmune

Le groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé aujourd’hui le projet d’acquisition de la société biopharmaceutique OncoImmune, qui a récemment fait part d’avancées positives dans le développement de son candidat vaccin contre le coronavirus. Dans le cadre de cette acquisition, Merck déboursera un paiement initial de 425 millions de dollars (359 millions d’euros). Selon l’accord, qui devrait être finalisé d’ici à la fin de l’année, les actionnaires de la cible seront éligibles à des paiements d'étape et à des paiements en fonction des ventes du produit.
23/11/2020

AstraZeneca annonce une efficacité moyenne de 70% de son candidat vaccin

AstraZeneca a annoncé ce matin que son candidat vaccin contre le Covid-19, développé en collaboration avec l’Université d’Oxford, affichait jusqu'à 90% d’efficacité selon des résultats préliminaires d’un essai clinique de phase 3. Le laboratoire a précisé que ce taux d’efficacité à 90% avait été obtenu sur l’un des deux protocoles expérimentaux mis en oeuvre dans le cadre d’un essai clinique de grande échelle au Royaume-Uni et au Brésil. L’efficacité de son candidat vaccin, baptisé AZD1222, a été mesurée à 70% en combinant les données des deux protocoles.
23/11/2020

Pfizer a déposé sa demande auprès de la FDA pour son vaccin

Pfizer a annoncé vendredi avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour l’autorisation en urgence (EUA) de la mise sur le marché aux Etats-Unis de son candidat vaccin contre le Covid-19 développé avec la biotech BioNTech. Le duo Pfizer-BioNTech a fait savoir mercredi que son candidat vaccin contre le COVID-19 était efficace à 95% et qu’il ne présentait aucun effet secondaire majeur. Pfizer s’attend à ce que la FDA accorde son EUA d’ici la mi-décembre et commencer ses premières livraisons dans la foulée. 50 millions de doses devraient être disponibles dès 2020, de quoi vacciner 25 millions de personnes. En outre, la FDA a autorisé samedi en procédure d’urgence l’utilisation du traitement expérimental aux anticorps contre le Covid-19 développé par le groupe pharmaceutique Regeneron. Il a été donné au président américain Donald Trump lors de son hospitalisation début octobre.
20/11/2020

Pfizer a déposé sa demande d’autorisation pour son vaccin

Pfizer a annoncé vendredi avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour l’autorisation en urgence (EUA) de la mise sur le marché aux Etats-Unis de son candidat vaccin contre le Covid-19 développé avec la biotech BioNTech.
Amazon e-commerce en ligne
17/11/2020

Amazon fait dévisser le secteur de la pharmacie aux Etats-Unis

L’ogre Amazon continue son travail de sape des secteurs établis. La plate-forme américaine de commerce en ligne et de cloud a lancé mardi une pharmacie en ligne pour la livraison de médicaments sur ordonnance aux États-Unis, intensifiant ainsi la concurrence avec les distributeurs de médicaments tels que Walgreens, CVS et Walmart.
16/11/2020

Genfit renégocie sa dette obligataire

La société, conseillée par Natixis et Kepler Cheuvreux, propose un rachat partiel et la modification des termes de ces Oceanes 2022. D’une part, Genfit souhaite réduire le notionnel de ces Oceanes de plus de 50% en procédant à un rachat d’obligations qui feront ensuite l’objet d’une annulation. Le montant consacré ne pourra dépasser 50 millions d’euros. D’autre part, Genfit souhaite ajuster les termes des Oceanes en repoussant la maturité de trois ans, au 16 octobre 2025, en décalant l’ouverture de la période de remboursement par anticipation jusqu’au 3 novembre 2023 ; et en relavant le ratio de conversion de ces Oceanes, afin « d’augmenter la probabilité de conversion des obligations convertibles résiduelles et donc de renforcer les fonds propres à terme », précise Genfit.
12/11/2020

CureVac continue de discuter avec des majors pharmaceutiques pour un vaccin

CureVac est toujours en discussion avec des majors pharmaceutiques pour trouver un partenaire potentiel pour son vaccin expérimental contre le Covid-19, a déclaré jeudi le directeur général de la société de biotechnologie allemande. « La localisation du partenaire ne joue aucun rôle. Nous recherchons un allié qui est le mieux placé pour nous soutenir », a déclaré le directeur général Franz-Werner Haas.
12/11/2020

L'UE boucle un contrat avec Pfizer pour son vaccin

La Commission européenne donnait mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de 300 millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente - la livraison de 200 millions de doses de leur vaccin assorti d’une option sur 100 millions de doses supplémentaires. «Nous autoriserons un contrat pour un maximum de 300 millions de doses du vaccin développé par la société allemande BioNTech et Pfizer», écrivait mardi Ursula von der Leyen dans un communiqué. Les deux laboratoires ont annoncé lundi, à l’issue d’un essai clinique à grande échelle, que leur candidat-vaccin contre le Covid-19 était efficace à 90%.
10/11/2020

L'UE va signer un contrat avec Pfizer pour son vaccin

La Commission européenne donnera mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de plusieurs centaines de millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente.
10/11/2020

Biogen s’écroule de 30% en Bourse après le rejet de son traitement contre Alzheimer

Les actions de Biogen chutaient d’environ 30% lundi, suite au rejet de son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, par un panel d’experts, réduisant ses chances d’obtenir une approbation réglementaire de la Food and Drug Administration américaine (FDA). Selon des analystes de Wall Street, il est difficile pour l’autorité du médicament d’aller à l’encontre de ce vote quasi unanime du panel. La décision finale de la FDA, qui suit généralement les recommandations des experts, devrait être prise d’ici mars prochain. S’il était toutefois approuvé, l’aducanumab pourrait engendrer des milliards de dollars de revenus pour Biogen.

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