UBS Global Wealth Management a annoncé en fin de semaine dernière la création d’un département de gestion de fortune réservé aux sportifs et aux célébrités du showbusiness nord-américains. Le département sera dirigé par l’ancien joueur professionnel de football américain Adewale Ogunleye. Celui-ci s’est illustré entre 2000 et 2010 comme défenseur au sein des équipes de NFL de Miami, Chicago et Houston. Il a depuis obtenu un MBA de Georgetown University, et estime que ses déboires financiers, comme avoir investi juste avant l'éclatement de la bulle immobilière ou avoir été victime d’une arnaque, l’aideront à faire prendre conscience aux athlètes, acteurs et autres chanteurs du besoin de planification financière.
Le groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé aujourd’hui le projet d’acquisition de la société biopharmaceutique OncoImmune, qui a récemment fait part d’avancées positives dans le développement de son candidat vaccin contre le coronavirus. Dans le cadre de cette acquisition, Merck déboursera un paiement initial de 425 millions de dollars (359 millions d’euros). Selon l’accord, qui devrait être finalisé d’ici à la fin de l’année, les actionnaires de la cible seront éligibles à des paiements d'étape et à des paiements en fonction des ventes du produit.
AstraZeneca a annoncé ce matin que son candidat vaccin contre le Covid-19, développé en collaboration avec l’Université d’Oxford, affichait jusqu'à 90% d’efficacité selon des résultats préliminaires d’un essai clinique de phase 3. Le laboratoire a précisé que ce taux d’efficacité à 90% avait été obtenu sur l’un des deux protocoles expérimentaux mis en oeuvre dans le cadre d’un essai clinique de grande échelle au Royaume-Uni et au Brésil. L’efficacité de son candidat vaccin, baptisé AZD1222, a été mesurée à 70% en combinant les données des deux protocoles.
Pfizer a annoncé vendredi avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour l’autorisation en urgence (EUA) de la mise sur le marché aux Etats-Unis de son candidat vaccin contre le Covid-19 développé avec la biotech BioNTech. Le duo Pfizer-BioNTech a fait savoir mercredi que son candidat vaccin contre le COVID-19 était efficace à 95% et qu’il ne présentait aucun effet secondaire majeur. Pfizer s’attend à ce que la FDA accorde son EUA d’ici la mi-décembre et commencer ses premières livraisons dans la foulée. 50 millions de doses devraient être disponibles dès 2020, de quoi vacciner 25 millions de personnes. En outre, la FDA a autorisé samedi en procédure d’urgence l’utilisation du traitement expérimental aux anticorps contre le Covid-19 développé par le groupe pharmaceutique Regeneron. Il a été donné au président américain Donald Trump lors de son hospitalisation début octobre.
Pfizer a annoncé vendredi avoir déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour l’autorisation en urgence (EUA) de la mise sur le marché aux Etats-Unis de son candidat vaccin contre le Covid-19 développé avec la biotech BioNTech.
L’ogre Amazon continue son travail de sape des secteurs établis. La plate-forme américaine de commerce en ligne et de cloud a lancé mardi une pharmacie en ligne pour la livraison de médicaments sur ordonnance aux États-Unis, intensifiant ainsi la concurrence avec les distributeurs de médicaments tels que Walgreens, CVS et Walmart.
La biopharmaceutique propose de racheter une partie de ses Oceane 2022 à hauteur de 50 millions d’euros, et d’ajuster la maturité et le ratio de conversion des autres.
La société, conseillée par Natixis et Kepler Cheuvreux, propose un rachat partiel et la modification des termes de ces Oceanes 2022. D’une part, Genfit souhaite réduire le notionnel de ces Oceanes de plus de 50% en procédant à un rachat d’obligations qui feront ensuite l’objet d’une annulation. Le montant consacré ne pourra dépasser 50 millions d’euros. D’autre part, Genfit souhaite ajuster les termes des Oceanes en repoussant la maturité de trois ans, au 16 octobre 2025, en décalant l’ouverture de la période de remboursement par anticipation jusqu’au 3 novembre 2023 ; et en relavant le ratio de conversion de ces Oceanes, afin « d’augmenter la probabilité de conversion des obligations convertibles résiduelles et donc de renforcer les fonds propres à terme », précise Genfit.
CureVac est toujours en discussion avec des majors pharmaceutiques pour trouver un partenaire potentiel pour son vaccin expérimental contre le Covid-19, a déclaré jeudi le directeur général de la société de biotechnologie allemande. « La localisation du partenaire ne joue aucun rôle. Nous recherchons un allié qui est le mieux placé pour nous soutenir », a déclaré le directeur général Franz-Werner Haas.
La Commission européenne donnait mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de 300 millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente - la livraison de 200 millions de doses de leur vaccin assorti d’une option sur 100 millions de doses supplémentaires. «Nous autoriserons un contrat pour un maximum de 300 millions de doses du vaccin développé par la société allemande BioNTech et Pfizer», écrivait mardi Ursula von der Leyen dans un communiqué. Les deux laboratoires ont annoncé lundi, à l’issue d’un essai clinique à grande échelle, que leur candidat-vaccin contre le Covid-19 était efficace à 90%.
La Commission européenne donnera mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de plusieurs centaines de millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente.
Le laboratoire, qui a fait flamber les Bourses hier, va déposer un dossier d'autorisation d'urgence et dit pouvoir produire 1,3 milliard de doses en 2021.
Les actions de Biogen chutaient d’environ 30% lundi, suite au rejet de son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, par un panel d’experts, réduisant ses chances d’obtenir une approbation réglementaire de la Food and Drug Administration américaine (FDA). Selon des analystes de Wall Street, il est difficile pour l’autorité du médicament d’aller à l’encontre de ce vote quasi unanime du panel. La décision finale de la FDA, qui suit généralement les recommandations des experts, devrait être prise d’ici mars prochain. S’il était toutefois approuvé, l’aducanumab pourrait engendrer des milliards de dollars de revenus pour Biogen.
Les actions de Biogen chutaient d’environ 30% lundi, suite au rejet de l’aducanumab, son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, par un panel d’experts, réduisant ses chances d’obtenir une approbation réglementaire de la Food and Drug Administration américaine (FDA).
Déjà bien orientés sous l’effet de la victoire de Joe Biden, les marchés financiers s’envolent en milieu de journée lundi à la suite des annonces de Pfizer sur les résultats prometteurs de son vaccin anti-Covid en cours de développement.
AstraZeneca a annoncé jeudi que les résultats des essais de phase finale sur un vaccin contre le Covid-19 qu’il développe avec l’Université d’Oxford devraient être connus vers la fin de l’année. Le laboratoire pharmaceutique britannique a indiqué qu’environ 23.000 participants avaient été choisis dans le cadre d’essais au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et aux Etats-Unis. Les données recueillies montrent déjà que le vaccin est bien toléré et qu’il provoque une réponse immunitaire chez les adultes de plus de 18 ans. Le groupe lance également des essais de phase 3 sur une combinaison d’anticorps à action prolongée pour la prévention et le traitement du Covid-19.
AstraZeneca a annoncé ce jeudi que les résultats des essais de phase finale sur un vaccin contre le Covid-19 qu’il développe avec l’Université d’Oxford devraient être connus vers la fin de l’année. Le laboratoire pharmaceutique britannique a indiqué qu’environ 23.000 participants avaient été choisis dans le cadre d’essais au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et aux Etats-Unis. Les données recueillies montrent déjà que le vaccin est bien toléré et qu’il provoque une réponse immunitaire chez les adultes de plus de 18 ans.
Biogen a fourni des preuves «extrêmement convaincantes» de l’efficacité de son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, ont déclaré mercredi des membres de la Food and Drug Administration (FDA), laissant ainsi augurer son approbation prochaine par l’autorité sanitaire américaine. Le titre Biogen a bondi de 40% à Wall Street suite à ces déclarations. L’approbation de ce traitement pourrait intervenir d’ici mars, ce qui ferait de ce médicament, l’aducanumab, le premier à être approuvé depuis plusieurs décennies. Des documents en ce sens ont été publiés avant la réunion vendredi d’un panel indépendant, qui doit recommander ou non à la FDA de l’approuver. La FDA a généralement tendance à suivre l’avis de ce comité.