Le secteur médical américain aiguise toujours les appétits
Le groupe pharmaceutique Baxter pourrait annoncer cette semaine une offre de 10 milliards de dollars sur le fabricant de matériel médical Hill-Rom.
août 2021
Le Dupixent de Sanofi atteint tous les critères d'évaluation en phase 3
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi qu’un essai pivot de phase 3 évaluant le Dupixent chez des enfants âgés de six mois à cinq ans présentant une dermatite atopique modérée à sévère avait atteint tous ses critères d'évaluation primaires et secondaires. La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante.
L’action Bone Therapeutics chute après l’échec du traitement de l’arthrose du genou
La biotech belge Bone Therapeutics chutait de près de 40% à Bruxelles lundi en fin de matinée, après avoir annoncé que son traitement de l’arthrose du genou, JTA-004, n’avait apporté aucune réduction de la douleur par rapport au placebo dans le cadre d’une étude de Phase III. En revanche, une différence statistiquement significative en faveur de JTA-004 et du comparateur actif par rapport au placebo a pu être observée au cours d’une analyse post-hoc dans un sous-groupe de patients présentant des scores de douleur plus élevés à l’inclusion.
Carmat implante un nouveau cœur artificiel en Allemagne
Le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat annonce vendredi la troisième implantation de son cœur artificiel bioprothétique Aeson dans le cadre commercial. Cette nouvelle implantation a été réalisée à Kiel. « Nous sommes fiers que le Centre médical universitaire du Schleswig-Holstein, l’un des plus importants d’Allemagne et même d’Europe en termes d’utilisation de l’assistance circulatoire mécanique, ait choisi Aeson comme option thérapeutique pour ce patient gravement malade, précise Stéphane Piat, directeur général de Carmat. Nous constatons un intérêt grandissant pour notre thérapie et nous poursuivons son déploiement commercial en Europe comme prévu ».
Medesis Pharma écope d’un refus de l’ANSM pour son traitement du Covid
La biotech Medesis Pharma a annoncé jeudi après Bourse que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a refusé d’autoriser l’essai clinique de son produit NanoManganese pour traiter les formes graves de Covid-19. Les autorités de santé hongroises ont également refusé leur autorisation. « Les refus sont motivés principalement par l’absence de données sur la pharmacocinétique, c’est-à-dire les effets du produit en matière d’absorption, distribution, métabolisme et élimination », explique la biotech.
Carmat réalise une nouvelle implantation de cœur artificiel aux Etats-Unis
Le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat vient d’implanter son cœur artificiel bioprothétique, Aeson, dans un deuxième centre américain. L’opération a été réalisée à l’UofL Health - Jewish Hospital par des médecins de l’université de Louisville, dans le cadre de l'étude de faisabilité (EFS). Conformément au protocole d'étude approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), 10 patients éligibles à la transplantation devraient être recrutés dans cet essai. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la survie du patient 180 jours après l’implantation ou une transplantation cardiaque réussie dans les 180 jours suivant l’implantation. Carmat avait annoncé en juillet une première implantation humaine de son cœur artificiel aux Etats-Unis, en Allemagne, et une première implantation commerciale en Italie.
Carmat réalise une nouvelle implantation de cœur artificiel aux Etats-Unis
Le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat vient d’implanter son cœur artificiel bioprothétique, Aeson, dans un deuxième centre américain. L’opération a été réalisée à l’UofL Health - Jewish Hospital par des médecins de l’université de Louisville, dans le cadre de l'étude de faisabilité (EFS).
Pfizer et Moderna vont augmenter leur production de vaccins en Europe
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé mardi l’ouverture de capacités supplémentaires de fabrication des vaccins contre le coronavirus à base d’ARN messager développés par Pfizer et BioNTech d’une part, Moderna d’autre part. Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’EMA a ainsi approuvé un site à Saint-Rémy-sur-Avre en France, destiné à la fabrication du Comirnaty, le nom commercial du vaccin développé par BioNTech et Pfizer. Le site, exploité par le groupe français Delpharm, permettra de fournir jusqu'à 51 millions de doses supplémentaires du vaccin cette année, a précisé l’EMA. L’agence européenne a également donné son feu vert à une nouvelle ligne de fabrication sur le site de BioNTech à Marbourg, en Allemagne, ce qui permettra d’augmenter la capacité de production de la substance active du vaccin d’environ 410 millions de doses cette année.
L'Europe autorise Pfizer et Moderna à augmenter leur production de vaccins
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé mardi l’ouverture de capacités supplémentaires de fabrication des vaccins contre le coronavirus à base d’ARN messager développés par Pfizer et BioNTech d’une part, Moderna d’autre part, afin de favoriser la production dans un contexte de recrudescence des infections.
Pfizer se renforce en oncologie en rachetant le canadien Trillium
Le laboratoire américain déboursera plus de 2,2 milliards de dollars pour ce spécialiste des cancers du sang. Il compte capitaliser sur ces immunothérapies de nouvelle génération.
Pfizer prend le contrôle de Trillium Therapeutics
Pfizer a annoncé lundi avoir conclu un accord sur l’acquisition de la société d’immuno-oncologie Trillium Therapeutics, dans le cadre d’une transaction valorisant les fonds propres de cette dernière à 2,26 milliards de dollars.
Valneva est porté en Bourse par le projet de lancement de son vaccin contre le Covid
L’action Valneva gagnait près de 6% lundi en fin de matinée, après que le laboratoire a annoncé le lancement de sa demande d’autorisation de mise sur le marché pour son vaccin anti-Covid auprès de l’agence de santé britannique, la MHRA. Ce vaccin est actuellement testé au Royaume-Uni dans le cadre d’un essai clinique de phase 3 dont les premiers résultats sont attendus au début du quatrième trimestre 2021. Sous réserve de données positives de l'étude en cours et de l’opinion de la MHRA sur le dossier soumis, Valneva estime qu’une autorisation initiale pourrait lui être accordée d’ici la fin 2021.
Le secteur pharmaceutique regarde plus loin que les deux doses de vaccin
Avec les rappels, le marché des vaccins contre le Covid-19 pourrait devenir récurrent et aussi lourd que les 6 milliards de dollars de celui contre la grippe.
Ipsen subit un nouveau revers sur un candidat-médicament
L’action Ipsen a clôturé sur une chute de 12,7% à 80,50 euros vendredi, le laboratoire français ayant retiré sa demande d’approbation pour le palovarotène auprès de la Food and Drug Administration (FDA), le régulateur américain de la santé. Ipsen avait déclaré auparavant que le palovarotène pourrait potentiellement obtenir le feu vert américain en fin d’année. Le groupe prévoit de soumettre une nouvelle demande après l’analyse de données complémentaires pour ce produit développé comme traitement potentiel pour les patients atteints de maladies osseuses rares et invalidantes. Selon les analystes de Jefferies, ce retrait inattendu «n’est pas de nature à améliorer» l’opinion du marché sur le titre, déjà pénalisé par les risques liés à l’arrivée attendue cette année des génériques du lanréotide, un inhibiteur de différentes fonctions endocrines utilisé contre certaines tumeurs.
Valneva a creusé sa perte nette au premier semestre
Le laboratoire français Valneva a publié mardi une perte nette de 86,4 millions d’euros au premier semestre 2021, à comparer à une perte de 25,6 millions un an plus tôt, sous l’effet du développement en dernière phase clinique de ses vaccins contre le chikungunya et le Covid-19. Son chiffre d’affaires a reculé de 0,9% à 47,5 millions d’un an sur l’autre. Au 30 juin, l’entreprise disposait d’une trésorerie de 329,8 millions d’euros, à la suite de son introduction réussie au Nasdaq, qui lui a permis de lever 107,6 millions de dollars (91,7 millions d’euros). Le groupe prévoit toujours un chiffre d’affaires entre 80 millions et 105 millions d’euros, avec des dépenses de R&D de 65 millions à 75 millions.
Bayer subit un nouveau revers judiciaire outre-Atlantique
Le groupe allemand Bayer a perdu un appel en justice aux Etats-Unis contre une décision statuant que son désherbant Roundup provoquait des cancers, un nouveau revers alors qu’il fait face à des milliers de poursuites judiciaires dans ce pays. Une cour d’appel de San Francisco a confirmé lundi un jugement de 2019 en faveur d’un couple affirmant être tombé malade après avoir utilisé durant des années le désherbant à base de glyphosate. La cour a également validé la réduction de la compensation accordée aux époux Pilliod, passée de 2 milliards de dollars à 86,7 millions. En désaccord avec la cour d’appel, Bayer a précisé que sa filiale «étudiera ses options juridiques dans cette affaire».
Bayer s’empare de la biotech Vividion pour stimuler sa croissance
Le groupe allemand a relevé ses prévisions annuelles malgré une perte trimestrielle liée à de nouvelles provisions sur le glyphosate.
SoftBank diversifie son portefeuille en investissant dans Roche
Sa prise de participation dans le laboratoire suisse, estimée à 5 milliards de dollars, lui donne en particulier accès à la filiale Genentech.
Sanofi met les bouchées doubles dans l’ARN messager
Le laboratoire va racheter pour 2,7 milliards d'euros son partenaire Translate Bio, spécialisé dans cette technologie mise en valeur par les vaccins antiCovid.
Sanofi met les bouchées doubles dans l’ARN messager
Sanofi a annoncé mardi un projet d’offre publique d’achat sur Translate, une société américaine spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), au prix de 38 dollars par action. La transaction, entièrement libellée en numéraire, valorise Translate Bio à environ 3,2 milliards de dollars (2,7 milliards d’euros) sur une base entièrement diluée, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
26/09/2025