Sanofi anticipe un ralentissement de la croissance de ses bénéfices
Le géant français de la santé a publié des résultats annuels en nette hausse mais se montre prudent pour 2023.
février 2023
Roche anticipe un recul de ses résultats en 2023
Roche a prévenu jeudi d’une baisse de ses résultats en 2023, alors que la croissance du chiffre d’affaires des médicaments tels que le traitement de l’hémophilie Hemlibra et celui contre la sclérose en plaques Ocrevus ne compensera pas la baisse de la demande pour des produits liés au COVID-19 et les tests de diagnostic. Le groupe pharmaceutique suisse prévoit un recul du chiffre d’affaires consolidé à taux de change constants et du bénéfice par action rapporté aux activités de base pouvant aller jusqu'à 5%. Il a également annoncé la nomination de Teresa Graham au poste de directrice générale de sa division pharmaceutique.
Les ventes de Roche reculeront de 2% à 3% en 2023
Roche cédait plus de 1% en Bourse jeudi en fin de matinée, après avoir annoncé que son chiffre d’affaires consolidé reculerait « dans la partie basse de la plage à un chiffre », soit de 2% à 3% à changes constants cette année, en raison de la « forte diminution » des ventes de produits liés au Covid-19. Hors produits Covid, le laboratoire suisse table sur une « solide croissance » sous-jacente dans ses deux divisions, pharma et diagnostics. Le bénéfice par action devrait aussi évoluer parallèlement à la baisse des ventes.
Les perspectives de Pfizer déçoivent pour 2023
Pfizer a indiqué mardi qu’il anticipait un recul de son chiffre d’affaires dans une fourchette de 67 milliards à 71 milliards de dollars (entre 61,7 milliards et 65,4 milliards d’euros) cette année, contre 100,3 milliards de dollars atteints en 2022. Les revenus du vaccin Comirnaty contre le Covid-19 devraient chuter de 64% et ceux du Paxlovid, un traitement du Covid, de 58%. Hors produits liés au Covid, son chiffre d’affaires devrait augmenter de 7% à 9%. Le laboratoire pharmaceutique américain table en outre sur un bénéfice par action (BPA) hors éléments exceptionnels compris entre 3,25 dollars et 3,45 dollars, un niveau inférieur au consensus FactSet de 4,34 dollars. Au quatrième trimestre 2022, son BPA ajusté a atteint 1,14 dollar, dépassant le consensus qui tablait sur 1,05 dollar.
janvier 2023
Les perspectives de Pfizer déçoivent pour 2023
Pfizer a indiqué mardi qu’il anticipait un recul de son chiffre d’affaires dans une fourchette de 67 milliards à 71 milliards de dollars (entre 61,7 milliards et 65,4 milliards d’euros) cette année, contre 100,3 milliards de dollars atteints en 2022. Les revenus du vaccin Comirnaty contre le Covid-19 devraient chuter de 64% et ceux du Paxlovid, un traitement du Covid, de 58%. Hors produits liés au Covid, son chiffre d’affaires devrait augmenter de 7% à 9%. Le laboratoire pharmaceutique américain table en outre sur un bénéfice par action (BPA) hors éléments exceptionnels compris entre 3,25 dollars et 3,45 dollars, un niveau inférieur au consensus FactSet de 4,34 dollars.
Ipsen reçoit une réponse négative de l’Europe pour son palovarotène
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) avait recommandé de ne pas accorder d’autorisation de mise sur le marché au palovarotène expérimental comme traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) dans l’Union européenne. La FOP est une maladie génétique ultra-rare, progressive et invalidante, qui se caractérise par la formation d’os en dehors du squelette normal. «Nous allons continuer de travailler étroitement avec l’AEM pour répondre aux préoccupations en suspens qui ont mené à la décision d’aujourd’hui, dans le but de proposer ce médicament expérimental aux patients concernés qui vivent avec cette maladie invalidante, en l’absence d’autre option thérapeutique disponible», a indiqué le directeur de la R&D d’Ipsen, Howard Mayer.
Ipsen reçoit une réponse négative de l’Europe pour son palovarotène
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) avait recommandé de ne pas accorder d’autorisation de mise sur le marché au palovarotène expérimental comme traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) dans l’Union européenne (UE).
Sartorius Stedim Biotech s'envole après avoir relevé sa prévision de ventes pour 2025
Le titre Sartorius Stedim Biotech gagnait plus de 6% jeudi en fin de matinée, alors que le fournisseur de l’industrie pharmaceutique a relevé sa prévision de chiffre d’affaires pour 2025 à environ 4,4 milliards d’euros, contre 4 milliards d’euros auparavant.
Johnson & Johnson table sur un bon millésime 2023
En raison d’une baisse des ventes de son vaccin contre le Covid-19, Johnson & Johnson a annoncé mardi un recul de 25,7% de son bénéfice net à 3,52 milliards de dollars (3,24 milliards d’euros) au quatrième trimestre 2022 en rythme annuel. Son bénéfice ajusté est néanmoins ressorti à 2,35 dollars par action sur la période, dépassant le consensus qui s’établissait à 2,23 dollars.
Carmat vise la rentabilité en 2027
Pour la première fois, le concepteur et développeur du cœur artificiel total Carmat a dévoilé lundi des objectifs financiers. Il vise un chiffre d’affaires de 10 à 13 millions d’euros cette année, grâce à la reprise graduelle des implantations de cœur artificiel Aeson. La société a un objectif de 30 centres opérationnels en Europe, majoritairement en Allemagne et en Italie, d’ici à la fin de l’année 2023. La montée en cadence de la production sera progressive et devrait permettre la production de plus de 100 cœurs artificiels en 2023. Carmat vise la rentabilité en 2027, échéance à laquelle il prévoit une capacité de production de 1.000 prothèses, contre 500 en 2024.
AdipoPharma obtient un financement de série A
La biotech française AdipoPharma, développant un nouveau médicament contre le diabète de type 2, vient d’obtenir un financement de série A auprès de Newton Biocapital II (NBC II). Dès cette année, elle devrait débuter les essais cliniques. Contrairement aux médicaments qui se concentrent sur les symptômes de la maladie, le médicament d’AdipoPharma, Patas, traite la résistance à l’insuline, la cause fondamentale du diabète de type 2. AdipoPharma est basé à Strasbourg et ouvrira un bureau aux États-Unis, à Pittsburgh.
La biotech AdipoPharma obtient un financement de série A
La biotech française AdipoPharma, développant un nouveau médicament contre le diabète de type 2, vient d’obtenir un financement de série A auprès de Newton Biocapital II (NBC II). Dès cette année, elle devrait débuter les essais cliniques. Contrairement à la plupart des médicaments actuels contre le diabète qui se concentrent sur les symptômes de la maladie, le médicament d’AdipoPharma, Patas, traite la résistance à l’insuline, la cause fondamentale du diabète de type 2. AdipoPharma est basé à Strasbourg et ouvrira un bureau aux États-Unis, à Pittsburgh.
Les compléments de prix mettent de l’huile dans les rouages du M&A
Ces outils financiers qui peuvent prendre la forme de certificats de valeur conditionnelle (CVC) sont particulièrement prisés des laboratoires pharmaceutiques lors de l'acquisition de biotechs.
Bruxelles entend remédier à la pénurie de médicaments
Les propositions de modification de la réglementation pharmaceutique de l’Union européenne comprendront des obligations plus strictes en matière de fourniture de médicaments et des notifications plus rapides des pénuries, a déclaré mardi la commissaire européenne à la Santé, Stélla Kyriakídou. S’exprimant lors d’une session du Parlement européen, elle a indiqué que les pénuries d’antibiotiques constituaient un problème croissant pour de nombreux pays européens et indiqué que la proposition de la Commission européenne visant à réviser la réglementation sur les produits pharmaceutiques était prévue pour le mois de mars. Selon l’Agence européenne des médicaments, des pénuries d’antibiotiques ont été signalées dans 26 pays européens. La recrudescence anormalement précoce des infections respiratoires en Europe cet hiver et l’insuffisance des capacités de production sont à l’origine de ces pénuries, selon la commissaire.
Ipsen accélère ses investissements avec une nouvelle biotech
Après le rachat d’Epizyme cet été, le groupe français s’offre une autre société américaine pour près d'un milliard de dollars. Il a encore les moyens pour réaliser d’autres opérations.
AstraZeneca renforce sa franchise cardiaque et rénale avec l’américain CinCor
Le laboratoire anglo-suédois offre une prime de 121% sur le dernier cours, voire de 206% avec les certificats de valeur garantie valorisant la cible jusqu’à 1,8 milliard de dollars.
Ipsen veut s’offrir une nouvelle biotech américaine pour près d’un milliard
Le laboratoire français va lancer une OPA à 42 dollars par action Albireo. L'opération pourrait être bouclée d'ici la fin du trimestre.
AB Science profite de feu vert de la FDA dans la sclérose en plaques
Pour sa dernière séance 2022, le laboratoire pharmaceutique AB Science a gagné 5,5%, limitant ses pertes à 41% sur l’année 2022, après avoir reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour initier son étude clinique de phase 3 avec le masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques. Cette décision fait suite aux autorisations reçues de plusieurs pays européens, dont l’Agence française du médicament (ANSM). Cette autorisation de démarrer une étude confirmatoire en neurologie est la troisième obtenue de la part de la FDA après les études dans la Sclérose Latérale Amyotrophique et dans la maladie d’Alzheimer.
DBV profite de la reprise de ses essais cliniques
Pour sa dernière séance avant Noël, DBV Technologies a gagné vendredi 17,8% à 2,81 euros après l’annonce de la levée de la suspension partielle par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de son étude clinique sur le Viaskin Peanut, dans le traitement de l’allergie à l’arachide. L’étude concerne les enfants de 4 à 7 ans. Le groupe a répondu «de manière satisfaisante» aux quatre modifications du protocole demandées par la FDA. DBV débutera le processus de sélection des patients au premier trimestre 2023 jusqu’au premier semestre 2024. Les premiers résultats de cette étude Vitesse sont attendus au premier semestre 2025. La société affirme disposer de la trésorerie nécessaire jusqu’à cette échéance.
Innate Pharma profite de l’extension de sa collaboration avec Sanofi
En accordant une licence exclusive sur des anticorps engageant des cellules tueuses naturelles en oncologie, la biotech recevra un paiement initial de 25 millions d’euros.
