A mi-séance, BioMérieux gagnait plus de 7% à la Bourse de Paris, après avoir relevé ses objectifs annuels à l’occasion de l’annonce de ses comptes semestriels. Le spécialiste du diagnostic in vitro table désormais sur une croissance organique de ses ventes de 9% à 10% cette année, au lieu des 8 à 9% anticipés en début d’exercice. La progression était déjà de 11,3% sur les six premiers mois de l’année.
Le secteur pharmaceutique conait une nouvelle fusion-acquisition d’envergure. Gilead Sciences a annoncé une offre d’achat amicale sur Kite Pharma pour un montant de l’ordre de 11,9 milliards de dollars, intégralement en numéraire. Le laboratoire américain de biotechnologies propose de verser 180 dollars par action, soit une prime de 29% par rapport au cours de clôture de Kite vendredi.
La société pharmaceutique Johnson & Johnson a été condamné par un tribunal de Los Angeles à verser 417 millions de dollars (353 millions d’euros) à une femme de 62 ans qui reprochait au talc vendu par la compagnie d’avoir causé son cancer des ovaires. Le jury a reconnu Johnson & Johnson coupable de ne pas avoir prévenu ses clients du risque posé par son talc, risque que la société ne reconnaît pas. Johnson & Johnson fait face à 5.500 plaintes sur ce sujet aux Etats-Unis.
Mylan a parachevé un accord de 465 millions de dollars (396 millions d’euros) négocié avec le département de la Justice américain pour clore le dossier de son stylo-injecteur EpiPen, dont le prix était passé de 100 dollars en 2008 à plus de 600 dollars l’an dernier, suscitant un tollé aux Etats-Unis. Mylan n’a reconnu aucun acte répréhensible dans le cadre de cet accord amiable. Sanofi, qui avait averti les autorités américaines de ces pratiques, recevra près 38,8 millions de dollars de récompense.
Une filiale du conglomérat chinois Fosun et Shanghai Pharmaceuticals Holdings ont annoncé lundi avoir formulé une offre en vue d’entrer au capital d’Arbor Pharmaceutical, un laboratoire américain spécialisé. Shanghai Fosun Pharmaceutical Group précise dans un communiqué que sa filiale de Hong Kong a soumis le 19 juillet une offre non contraignante pour une participation dans Arbor, contrôlé par le fonds de capital investissement KKR, sans en donner le montant et sans dire la part de capital qu’elle vise. Arbor, qui a engagé Bank of America Merrill Lynch pour superviser l’opération, a suscité une demi-douzaine d’offres provisoires, selon des sources proches du dossier citées par Reuters, dont deux estiment qu’une transaction pourrait valoriser le laboratoire américain dans les trois milliards de dollars (deux milliards d’euros).
Le laboratoire pharmaceutique se dit en mesure de rembourser plus de 5 milliards de dollars de dette avant février 2018, sur un total de 28,5 milliards à fin juin.
Les autorités britanniques ouvrent une enquête formelle pour «mauvaises pratiques» en Afrique. La FDA américaine veut réduire le taux de nicotine des cigarettes.
Le laboratoire relève en haut de fourchette son objectif de bénéfices 2017. La médecine de spécialités et les vaccins soutiennent le chiffre d’affaires.
La nouvelle directrice générale de GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, a annoncé hier la réorganisation de son département de recherche afin d’accroître la rentabilité de l’activité pharmaceutique. Plus d’une trentaine de projets aux stades pré-cliniques et cliniques seront ainsi arrêtés. Le laboratoire britannique a publié au titre du deuxième trimestre un bénéfice ajusté par action en hausse de 12% à 27,2 pence, contre 26,2 pence attendus en moyenne par les analystes. Le chiffre d’affaires a également augmenté de 12% à 7,32 milliards de livres (8,21 milliards d’euros), dépassant là encore le consensus qui le donnait à 7,26 milliards.
Le fabricant de principes actifs pour l’industrie pharmaceutique Novacap, majoritairement détenu par Eurazeo, a indiqué hier à l’Autorité des marchés financiers (AMF) détenir 75,93% du capital du groupe PCAS à la suite de son offre publique d’achat simplifiée. Celle-ci valorisait l’entreprise 257,4 millions d’euros. Novacap avait averti qu’il ne demanderait pas la mise en oeuvre d’un retrait obligatoire à l’issue de l’offre.
Ipsen a annoncé vendredi avoir obtenu du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament un avis favorable à la commercialisation de Xermelo, un traitement développé en partenariat avec Lexicon Pharmaceuticals destiné au traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuroendocines. L’autorisation formelle de mise sur le marché suit généralement de deux mois l’avis des experts mandatés par l’agence. La biotech américaine a déjà reçu en février l’homologation des autorités américaines pour le médicament.
Ipsen a annoncé vendredi avoir obtenu du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament un avis favorable à la commercialisation de Xermelo, un traitement développé en partenariat avec Lexicon Pharmaceuticals destiné au traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuroendocines.
Sanofi vient de signer un accord avec la biotech belge Ablynx pour développer et commercialiser des thérapies contre des maladies inflammatoires liés à des troubles immunitaires. Le laboratoire français versera à Ablynx un paiement initial de 23 millions d’euros et lui donnera environ 8 millions de subventions de recherche. En fonction des étapes de développement et de commercialisation, Ablynx pourrait toucher jusqu’à 2,4 milliards d’euros.
GlaxoSmithKline projette de céder ses filiales Horlicks et MaxiNutrition au Royaume-Uni et de supprimer 320 postes dans ce pays tout en investissant plus 140 millions de livres d’ici à 2020 dans certains sites spécialisés dans les maladies respiratoires et les médicaments contre le Sida, a déclaré aujourd’hui le groupe pharmaceutique. Ce nouvel investissement s’ajoute à celui de 275 millions de livres annoncé l’an dernier.
La croissance des ventes d’Alcon s’accélère. Le chiffre d’affaires trimestriel de la filiale de Novartis a augmenté de 1% à 1,5 milliard de dollars (1,3 milliard d’euros) et les ventes de lentilles intraoculaires ont progressé pour la première fois depuis 2014. La filiale a néanmoins accusé une perte d’exploitation de 19 millions de dollars. «Cela fait d’une sortie par le marché des capitaux l’une des possibilités parce qu’on a une entreprise en croissance dont on peut penser que les marges augmenteront avec le temps», a déclaré hier le directeur général, Joseph Jimenez, pour qui la société pourrait être valorisée en Bourse de 25 à 35 milliards de dollars.