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Pharmacie

juin 2017

26/06/2017

Eurofins se renforce dans le diagnostic clinique en Italie

Le leader mondial de la bio-analyse pour l’alimentaire, la pharmacie et l’environnement, vient d’annoncer le rachat de Genoma, l’un des principaux fournisseurs de diagnostics cliniques en Italie. Comme à son habitude, Eurofins ne précise pas le montant de l’acquisition. Fort de 20 ans d’innovation dans les tests cliniques, Genoma est notamment un pionnier dans le dépistage prénatal non invasif (NiPt) en Italie, et conduit des tests diagnostiques innovants en oncologie. Principalement présent à Rome et à Milan avec une équipe d’une centaine de personnes, Genoma dégage un chiffre d’affaires de plus de 20 millions d’euros.
22/06/2017

Bain et Cinven n'ont obtenu que 41,4% de Stada

Les fonds de capital-investissement Bain Capital et Cinven ont annoncé n’avoir obtenu qu’un peu plus de 41% des actions du groupe pharmaceutique allemand Stada, 26 points de moins que le minimum requis, à la veille de l’expiration de leur offre publique d’achat. L’offre au prix de 66 euros par action, soit 5,3 milliards d’euros au total, court jusqu’au 22 juin et est conditionnée à l’apport de 67,5% des actions de Stada. Le 7 juin, Bain et Cinven avait prolongé l’offre de deux semaines et abaissé le taux d’acceptation qui était précédemment de 75%. La réglementation boursière allemande interdit toute nouvelle modification des termes de l’offre.
21/06/2017

Bain et Cinven n'ont obtenu que 41,4% de Stada

Les fonds de capital-investissement Bain Capital et Cinven ont annoncé n’avoir obtenu qu’un peu plus de 41% des actions du groupe pharmaceutique allemand Stada, 26 points de moins que le minimum requis, à la veille de l’expiration de leur offre publique d’achat. L’offre au prix de 66 euros par action, soit 5,3 milliards d’euros au total, court jusqu’au 22 juin et est conditionnée à l’apport de 67,5% des actions de Stada. Le 7 juin, Bain et Cinven avait prolongé l’offre de deux semaines et abaissé le taux d’acceptation qui était précédemment de 75%. La réglementation boursière allemande interdit toute nouvelle modification des termes de l’offre.
19/06/2017

John Paulson rejoint le conseil d'administration de Valeant

Valeant Pharmaceuticals International, le groupe pharmaceutique canadien en cours de restructuration, a annoncé lundi la nomination à son conseil d’administration de l’investisseur activiste John Paulson, son principal actionnaire. L’action cotée à New York gagnait 7,35% à 13,59 dollars en milieu d’après-midi après cette annonce. Le fonds spéculatif Paulson & Co détenait une participation de 5,68% dans Valeant au 31 mars, ce qui en fait son premier actionnaire, selon les données Reuters. Avec Paulson, le conseil d’administration comptera 11 membres dont 10 sont indépendants, a ajouté Valeant.
15/06/2017

Zodiac publie des chiffres sans mauvaise surprise

Zodiac Aerospace a publié hier un chiffre d’affaires sans mauvaise surprise, après une interminable série de profit warnings et à la veille de l’AG de Safran, qui a déposé une offre d’achat sur la société. Zodiac a réaffirmé sa prévision de résultat opérationnel courant pour l’exercice 2016/17 (à 200-220 millions d’euros) et de chiffre d’affaires stable. Au cours des neuf premiers mois, le chiffre d’affaires a reculé de 1,4% à 3,79 milliards d’euros (-3,9% en organique). Un chiffre jugé satisfaisant étant donné une base de comparaison défavorable.
14/06/2017

Sanofi met l’accent sur les médicaments biologiques

Le groupe pharmaceutique a annoncé mercredi son intention d’investir 600 millions d’euros par an au cours des deux à trois prochaines années dans le domaine des médicaments biologiques. Provenant de cellules vivantes et non chimiques, ils sont considérés comme une réponse prometteuse aux maladies cardiovasculaires et neurologiques ainsi que dans le traitement des cancers. Philippe Luscan, vice-président exécutif chargé des affaires industrielles globales de Sanofi, a précisé que ces investissements s’ajouteraient aux 3,3 milliards d’euros déjà consacrés depuis cinq ans à la production de ces médicaments.
09/06/2017

Valeant cède iNova pour réduire sa dette 

Valeant Pharmaceuticals International a annoncé hier la cession de sa division iNova Pharmaceuticals pour 930 millions de dollars (829 millions d’euros) dans le cadre de la stratégie de son directeur général Joseph Papa visant à réduire l’endettement du groupe après des années d’acquisitions. INova, acquise en 2011 auprès des sociétés australiennes de capital-investissement Archer Capital et Ironbridge, sera cédée à une société détenue conjointement par les fonds Pacific Equity Partners et The Carlyle Group, a précisé Valeant. La transaction sur iNova - qui commercialise des médicaments sur ordonnance ou en vente libre pour des traitements en cardiologie, la douleur, la toux et le rhume - devrait être finalisée au second semestre de cette année.
06/06/2017

Roche publie des résultats décevants dans le traitement du cancer du sein

Roche perdait près de 4% en matinée, pesant sur la Bourse suisse, après la publication de résultats jugés décevants dans le traitement du cancer du sein. Son étude Aphinity, en phase 3, montré une réduction de 19% du risque de récurrence de cancer ou de décès avec son traitement Perjeta, associé à Herceptin et à une chimiothérapie, à comparer à un traitement combinant seulement Herceptin et une chimiothérapie. Les analystes ont mal accueilli ce faible taux d’amélioration.
06/06/2017

Safe Orthopaedics lance une augmentation de capital de 5 millions d’euros

Pour accélérer son développement commercial en France et à l’international, intensifier ses efforts de recherche et développement et financer l’accroissement de son besoin en fonds de roulement résultant de la croissance de l’activité, Safe Orthopaedics lance une augmentation de capital de 5 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription. La medtech propose une action nouvelle pour deux actions détenues au prix unitaire de 0,66 euro. La période de souscription est ouverte du 12 au 23 juin 2017. Safe Orthopaedics bénéficie déjà d’engagements à hauteur de 3,8 millions d’euros, soit 75% de l’émission. L’action cédait plus de 3% en matinée, à 1,05 euro.

mai 2017

31/05/2017

Nicox reçoit l'approbation de la FDA pour Zerviate

Nicox a annoncé en début d’après-midi dans un communiqué l’approbation par la FDA américaine (Food and Drug Administration) de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la cétirizine), la première formulation oculaire topique de l’antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Suspendue en fin de matinée, l’action de la société biopharmaceutique a bondi de 21% à la reprise de sa cotation.
30/05/2017

Biocorp noue un contrat d’industrialisation avec Virbac

Biocorp a annoncé hier la signature d’un contrat d’industrialisation avec Virbac, d’un montant d’un million d’euros, portant sur le développement d’un système innovant de bouchage et de délivrance pour flacon. Biocorp a obtenu ce contrat après 24 mois de collaboration entre les deux sociétés pour le développement d’un dispositif d’administration adapté aux besoins du laboratoire vétérinaire. La livraison des premiers produits est attendue entre le premier et le deuxième trimestre 2018. Biocorp sera ensuite responsable de la production du produit industrialisé.
29/05/2017

Biocorp signe un contrat d’industrialisation avec Virbac

Biocorp annonce la signature d’un contrat d’industrialisation avec Virbac, septième laboratoire vétérinaire mondial d’un montant d’un million d’euros, portant sur le développement d’un système innovant de bouchage et de délivrance pour flacon. Biocorp, société auvergnate spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments, a obtenu ce contrat après 24 mois de collaboration entre les deux sociétés pour le développement d’un dispositif d’administration, adapté aux besoins du laboratoire vétérinaire. Ce produit innovant de bouchage et de délivrance pour flacon a l’avantage d’être multi-usage. La livraison des premiers produits est attendue entre le premier et le deuxième trimestre 2018. Biocorp sera ensuite responsable de la production du produit industrialisé.
24/05/2017

Le parquet requiert un procès contre Servier dans l’affaire du Mediator

Le parquet de Paris a annoncé avoir requis mercredi le renvoi en procès des laboratoires Servier et de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans l’affaire du Mediator. Le réquisitoire porte sur les volets de tromperie aggravée, de prise illégale d’intérêt, de trafic d’influence et sur une partie du volet blessures et homicides involontaires de cette affaire, a précisé le parquet. Au total, le procureur demande le renvoi de 14 personnes physiques et de 11 personnes morales, dont le groupe Servier et l’ANSM.
23/05/2017

Cotizen pour payer en ligne les cotisations sociales

Mis en place depuis fin avril et déployé de manière progressive par les acteurs de la retraite complémentaire, Cotizen est un service de paiement dématérialisé des cotisations sociales de retraite, prévoyance, santé sur une plateforme unique. Diffusé sous l’égide de l’AGIRC-ARRCO, du Centre Technique des Institutions de Prévoyance (CTIP), de la Fédération Française de l’Assurance (FFA) ainsi que la Mutualité Française, ce service est destiné aux entreprises et aux tiers-payeurs qui peuvent créer gratuitement un compte grâce à leur numéro Siret.
18/05/2017

AB Science reçoit un avis européen négatif sur le masitinib

AB Science a annoncé hier que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis négatif sur l’enregistrement du masitinib dans le traitement de la mastocytose indolente systémique (oncologie). Cette décision était attendue après la décision de l’Agence Nationale de la Sécurité des Médicaments (ANSM) française de suspendre les études cliniques sur cette molécule phare. La biotech, qui dit avoir mis en place des actions afin de corriger les écarts observés dans le respect des bonnes pratiques cliniques, demandera un réexamen du dossier qui devrait conduire le CHMP à donner une seconde opinion au quatrième trimestre 2017.

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