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Pharmacie

mai 2017

15/05/2017

La Commission européenne enquête sur le prix des médicaments d’Aspen

La Commission européenne a ouvert une enquête contre le laboratoire sud-africain Aspen, soupçonné d’avoir profité de sa position dominante pour facturer à «des prix excessifs» cinq médicaments anticancéreux. «Lorsque le prix d’un médicament augmente soudainement de plusieurs centaines de pourcents, il y a matière pour la Commission à enquêter», a affirmé la commissaire européenne à la Concurrence, Margrethe Vestager, citée dans un communiqué. C’est la première fois que l’exécutif européen ouvre une enquête sur les pratiques de tarification de l’industrie pharmaceutique, sur lesquelles le débat fait rage depuis plusieurs mois, notamment aux Etats-Unis. L’enquête concerne l’ensemble de l’UE, à l’exception de l’Italie, qui a déjà constaté une infraction et imposé le 14 octobre 2016 à Aspen une amende de 5 millions d’euros.
11/05/2017

Ipsen relève ses objectifs 2020

Dans le cadre de sa nouvelle stratégie présentée ce matin à Londres, Ipsen a relevé ses objectifs à horizon 2020. Le laboratoire pharmaceutique vise désormais plus de 2,5 milliards d’euros de chiffre d’affaires, contre plus de 2 milliards anticipé auparavant, dont une croissance annuelle moyenne de 14% des ventes de Médecine de spécialité sur 2016-2020, et de 4% à 6% du chiffre d’affaires en Santé Familiale. Ipsen vise également une marge opérationnelle des activités supérieure à 30%, contre 26% annoncé précédemment, notamment en raison de la nouvelle définition du résultat opérationnel des activités, qui exclut les amortissements des immobilisations incorporelles et les plus ou moins-values sur cession d’immobilisations.
10/05/2017

Pharnext signe un partenariat avec le chinois Tasly

La biopharmaceutique bondissait de 13% à mi-séance autour de 11 euros après la signature d’un accord stratégique avec le groupe pharmaceutique chinois Tasly. Dans le cadre de ce partenariat, Tasly investit 20 millions d’euros dans Pharnext à un prix incluant une prime substantielle par rapport au cours de bourse actuel, dont 5 millions d’euros en actions, au prix unitaire de 12,5 euros, et 15 millions d’euros en obligations convertibles à un prix de conversion de 13 euros par action. En outre, les deux partenaires créent une coentreprise de recherche et développement détenue à 30% par Pharnext pour développer de nouvelles combinaisons de molécules, notamment en cardiovasculaire et en oncologie. Enfin, les deux groupes ont signé un accord de licence de développement et de commercialisation à la JV du candidat médicament PXT3003 pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, sur le marché chinois.
09/05/2017

Valeant est plus optimiste pour son exercice 2017

Valeant Pharmaceuticals a relevé mardi sa prévision de résultat brut d’exploitation annuel après avoir renoué avec un résultat net positif au premier trimestre 2017 à la faveur d’un gain exceptionnel. Le bénéfice net du groupe pharmaceutique à fin mars s’est élevé à 628 millions de dollars (576 millions d’euros), soit 1,79 dollar par action, après une perte de 374 millions de dollars, soit 1,08 dollar par action, un an plus tôt. Ce résultat inclut un gain fiscal de 908 millions de dollars lié à une restructuration survenue durant la période. Le chiffre d’affaires trimestriel a reculé de 10,9% à 2,11 milliards. Pour l’ensemble de l’exercice, le groupe prévoit désormais un excédent brut d’exploitation (Ebitda) ajusté compris entre 3,60 et 3,75 milliards de dollars, contre une précédente fourchette de 3,55 à 3,70 milliards.
09/05/2017

Ipsen finalise le rachat de cinq produits à Sanofi 

Ipsen a annoncé hier avoir finalisé l’acquisition d’un portefeuille de cinq produits grand public auprès de Sanofi. Le groupe familial avait initialement annoncé ce rachat mi-février pour un montant de 83 millions d’euros. Cette transaction intervient alors que la Commission européenne a imposé à Sanofi de céder des actifs dans le cadre de son projet de reprise du pôle de santé grand public de l’allemand Boehringer Ingelheim
03/05/2017

Le laboratoire Merck relève ses objectifs

Merck & Co a publié un résultat du premier trimestre meilleur que ne l’attendait le marché. Son bénéfice net a augmenté de 38% sur un an à 1,55 milliard de dollars (1,42 milliard d’euros), soit 56 cents par action. Hors éléments exceptionnels, le bénéfice ressort à 88 cents par action, supérieur de cinq cents au consensus Thomson Reuters. Le chiffre d’affaires trimestriel a progressé de 1,3% à 9,43 milliards de dollars, contre un consensus à 9,25 milliards. Merck a relevé sa prévision de bénéfice ajusté entre 3,76 et 3,88 dollars par action en 2017, contre 3,72 à 3,87 dollars auparavant.
02/05/2017

Merck relève ses objectifs

Merck & Co a publié un résultat du premier trimestre meilleur que ne l’attendait le marché. Son bénéfice net a augmenté de 38% sur un an à 1,55 milliard de dollars (1,42 milliard d’euros), soit 56 cents par action. Hors éléments exceptionnels, le bénéfice ressort à 88 cents par action, supérieur de cinq cents aux anticipations des analystes, selon le consensus Thomson Reuters. La marge brute a atteint 68%, contre 61,6% au premier trimestre de l’an dernier, principalement en raison d’un impact réduit des dépenses liées aux acquisitions et aux cessions ainsi que des coûts de restructuration. Le chiffre d’affaires trimestriel a quant à lui progressé de 1,3% à 9,43 milliards de dollars, alors que le consensus le donnait à 9,25 milliards.
02/05/2017

Abivax bondit de 150% à mi-séance

L’action de la biotech française Abivax bondi ce matin de plus de 150% à mi-séance, alors que les résultats de l’étude clinique de phase IIa de son traitement du VIH sur 30 patients européens se sont avérés positifs. Le titre avait été suspendue vendredi en fin de matinée, dans l’attente de la publication de résultats cliniques ce matin.
02/05/2017

Celyad signe un accord avec Novartis

La biopharmaceutique belge vient d’octroyer à Novartis une licence non exclusive sur ses brevets relatifs à l’utilisation de cellules CAR-T allogéniques dans le traitement de la leucémie. Celyad percevra, en plus d’un montant à la signature de l’accord, des paiements liés au développement clinique, règlementaire et commercial des cibles développées par Novartis pour un montant total maximal de 96 millions de dollars. La biopharmaceutique touchera également des royalties à un chiffre sur les ventes réalisées sur les deux cibles et produits associés. Novartis a l’option d’étendre cet accord à d’autres cibles. Les parties se réservent aussi le droit de négocier les termes d’une conversion éventuelle de cette licence en une licence exclusive. Celyad conserve pour sa part le droit d’octroyer d’autres licences à des tierces parties actives dans le développement de cellules CAR-T allogéniques.
02/05/2017

La cotation d’Abivax doit reprendre aujourd’hui

La reprise de cotation de l’action d’Abivax est prévue aujourd’hui à l’ouverture des marchés. «Suite à l’observation de variations inhabituelles et significatives sur le cours de bourse» vendredi, Abivax avait demandé, en accord avec l’AMF, la suspension de son titre en fin de matinée sur un cours de 9,20 euros, en hausse de 29,03%. Le biotech publiera ce matin avant reprise les résultats de l'étude ABX464-004, la seconde étude de Phase IIa d’ABX464, son traitement dans le traitement du VIH. Cette publication était attendue fin avril.
02/05/2017

Sanofi confirme le recul de son bénéfice par action en 2017

Le laboratoire pharmaceutique a dépassé les attentes des analystes au premier trimestre, avec une hausse de 8,6% (à changes constants) de son chiffre d’affaires à 8,6 milliards d’euros, et une progression de 3% (à changes constants) de son bénéfice net par action (BPA) à 1,42 euro. Sur l’ensemble de l’exercice, Sanofi prévoit toujours sur un recul de 3% de son BPA.

avril 2017

28/04/2017

Abivax demande la suspension de son cours

« Suite à l’observation de variations inhabituelles et significatives sur le cours de bourse ce jour-même », Abivax a demandé, en accord avec l’AMF, la suspension de son titre en fin de matinée sur un cours de 9,20 euros, en hausse de 29,03%. La reprise de cotation est prévue mardi 2 mai à l’ouverture des marchés. Auparavant, le biotech publiera mardi matin les résultats de l'étude ABX464-004, la seconde étude de Phase IIa d’ABX464, son candidat médicament dans le traitement du VIH. Cette publication était attendue fin avril.
28/04/2017

Sanofi confirme un léger recul de son bénéfice par action en 2017

Le laboratoire pharmaceutique a dépassé les attentes des analystes au premier trimestre, avec une hausse de 8,6% (à changes constants) de son chiffre d’affaires à 8,6 milliards d’euros, et une progression de 3% (à changes constants) de son bénéfice net par action (BNPA) à 1,42 euro. Sur l’ensemble de l’exercice, Sanofi table toujours sur un léger recul de 3% de son BNPA. L’action Sanofi gagnait près de 2% en matinée, deuxième plus forte hausse du CAC 40. Par ailleurs, le laboratoire mise sur le succès de Dupixent, un traitement contre l’eczéma qui a obtenu fin mars le le feu vert de l’autorité sanitaire américaine pour être commercialisé. Ce médicament, développé en partenariat avec l’américain Regeneron, pourrait atteindre un pic de ventes annuelles de plus de quatre milliards de dollars d’ici 2022, selon les estimations d’analystes compilées par Thomson Reuters.
27/04/2017

La nouvelle patronne de GSK veut une R&D plus sélective

La nouvelle directrice générale de GlaxoSmithKline (GSK) veut améliorer la rentabilité dans le développement de médicaments et privilégier la qualité sur la quantité. S’exprimant hier pour la première fois depuis sa prise de fonctions le 1er avril, Emma Walmsley a dit que sa priorité était la division pharmaceutique, où elle souhaite que les considérations commerciales soient prises en compte beaucoup plus tôt dans les décisions d’investissement. Elle présentera sa vision détaillée de l’entreprise lors de la publication des résultats semestriels en juillet.
26/04/2017

La nouvelle DG de GlaxoSmithKline veut des investissements plus sélectifs

La nouvelle directrice générale de GlaxoSmithKline (GSK) veut améliorer la rentabilité dans le développement de médicaments et privilégier la qualité sur la quantité. S’exprimant mercredi pour la première fois depuis sa prise de fonctions le 1er avril, Emma Walmsley, 47 ans, a dit que sa priorité était la division pharmaceutique, où elle souhaite que les considérations commerciales soient prises en compte beaucoup plus tôt dans les décisions d’investissement.
25/04/2017

Le nouveau siège de l’EMA devra être trouvé rapidement

Les groupes pharmaceutiques européens veulent qu’une décision sur le nouveau siège de l’Agence européenne des médicaments (EMA) soit prise dès le mois de juin, l'établissement devant quitter Londres après le vote des Britanniques en faveur du Brexit. Pas moins de 21 pays, dont la France, ont manifesté leur intérêt pour accueillir l’EMA. La principale mission de l’EMA, qui emploie près de 900 personnes, est la protection et la promotion de la santé publique et animale à travers l'évaluation et la supervision des médicaments à usage humain et vétérinaire. Elle est basée à Londres depuis sa création en 1995.
25/04/2017

Sanofi poursuit Mylan aux Etats-Unis

Sanofi a porté plainte hier aux Etats-Unis contre Mylan pour pratiques anticoncurrentielles concernant EpiPen, un traitement d’urgence du laboratoire américain contre le choc anaphylactique. Selon le texte de la plainte déposée auprès du tribunal fédéral de Trenton, dans le New Jersey, Sanofi estime que les pratiques de Mylan ont restreint l’accès des patients à son produit concurrent Auvi-Q et lui ont fait perdre des centaines de millions de dollars de chiffre d’affaires.

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