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Pharmacie

juin 2017

14/06/2017

Sanofi met l’accent sur les médicaments biologiques

Le groupe pharmaceutique a annoncé mercredi son intention d’investir 600 millions d’euros par an au cours des deux à trois prochaines années dans le domaine des médicaments biologiques. Provenant de cellules vivantes et non chimiques, ils sont considérés comme une réponse prometteuse aux maladies cardiovasculaires et neurologiques ainsi que dans le traitement des cancers. Philippe Luscan, vice-président exécutif chargé des affaires industrielles globales de Sanofi, a précisé que ces investissements s’ajouteraient aux 3,3 milliards d’euros déjà consacrés depuis cinq ans à la production de ces médicaments.
09/06/2017

Valeant cède iNova pour réduire sa dette 

Valeant Pharmaceuticals International a annoncé hier la cession de sa division iNova Pharmaceuticals pour 930 millions de dollars (829 millions d’euros) dans le cadre de la stratégie de son directeur général Joseph Papa visant à réduire l’endettement du groupe après des années d’acquisitions. INova, acquise en 2011 auprès des sociétés australiennes de capital-investissement Archer Capital et Ironbridge, sera cédée à une société détenue conjointement par les fonds Pacific Equity Partners et The Carlyle Group, a précisé Valeant. La transaction sur iNova - qui commercialise des médicaments sur ordonnance ou en vente libre pour des traitements en cardiologie, la douleur, la toux et le rhume - devrait être finalisée au second semestre de cette année.
06/06/2017

Roche publie des résultats décevants dans le traitement du cancer du sein

Roche perdait près de 4% en matinée, pesant sur la Bourse suisse, après la publication de résultats jugés décevants dans le traitement du cancer du sein. Son étude Aphinity, en phase 3, montré une réduction de 19% du risque de récurrence de cancer ou de décès avec son traitement Perjeta, associé à Herceptin et à une chimiothérapie, à comparer à un traitement combinant seulement Herceptin et une chimiothérapie. Les analystes ont mal accueilli ce faible taux d’amélioration.
06/06/2017

Safe Orthopaedics lance une augmentation de capital de 5 millions d’euros

Pour accélérer son développement commercial en France et à l’international, intensifier ses efforts de recherche et développement et financer l’accroissement de son besoin en fonds de roulement résultant de la croissance de l’activité, Safe Orthopaedics lance une augmentation de capital de 5 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription. La medtech propose une action nouvelle pour deux actions détenues au prix unitaire de 0,66 euro. La période de souscription est ouverte du 12 au 23 juin 2017. Safe Orthopaedics bénéficie déjà d’engagements à hauteur de 3,8 millions d’euros, soit 75% de l’émission. L’action cédait plus de 3% en matinée, à 1,05 euro.

mai 2017

31/05/2017

Nicox reçoit l'approbation de la FDA pour Zerviate

Nicox a annoncé en début d’après-midi dans un communiqué l’approbation par la FDA américaine (Food and Drug Administration) de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la cétirizine), la première formulation oculaire topique de l’antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Suspendue en fin de matinée, l’action de la société biopharmaceutique a bondi de 21% à la reprise de sa cotation.
30/05/2017

Biocorp noue un contrat d’industrialisation avec Virbac

Biocorp a annoncé hier la signature d’un contrat d’industrialisation avec Virbac, d’un montant d’un million d’euros, portant sur le développement d’un système innovant de bouchage et de délivrance pour flacon. Biocorp a obtenu ce contrat après 24 mois de collaboration entre les deux sociétés pour le développement d’un dispositif d’administration adapté aux besoins du laboratoire vétérinaire. La livraison des premiers produits est attendue entre le premier et le deuxième trimestre 2018. Biocorp sera ensuite responsable de la production du produit industrialisé.
29/05/2017

Biocorp signe un contrat d’industrialisation avec Virbac

Biocorp annonce la signature d’un contrat d’industrialisation avec Virbac, septième laboratoire vétérinaire mondial d’un montant d’un million d’euros, portant sur le développement d’un système innovant de bouchage et de délivrance pour flacon. Biocorp, société auvergnate spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments, a obtenu ce contrat après 24 mois de collaboration entre les deux sociétés pour le développement d’un dispositif d’administration, adapté aux besoins du laboratoire vétérinaire. Ce produit innovant de bouchage et de délivrance pour flacon a l’avantage d’être multi-usage. La livraison des premiers produits est attendue entre le premier et le deuxième trimestre 2018. Biocorp sera ensuite responsable de la production du produit industrialisé.
24/05/2017

Le parquet requiert un procès contre Servier dans l’affaire du Mediator

Le parquet de Paris a annoncé avoir requis mercredi le renvoi en procès des laboratoires Servier et de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans l’affaire du Mediator. Le réquisitoire porte sur les volets de tromperie aggravée, de prise illégale d’intérêt, de trafic d’influence et sur une partie du volet blessures et homicides involontaires de cette affaire, a précisé le parquet. Au total, le procureur demande le renvoi de 14 personnes physiques et de 11 personnes morales, dont le groupe Servier et l’ANSM.
23/05/2017

Cotizen pour payer en ligne les cotisations sociales

Mis en place depuis fin avril et déployé de manière progressive par les acteurs de la retraite complémentaire, Cotizen est un service de paiement dématérialisé des cotisations sociales de retraite, prévoyance, santé sur une plateforme unique. Diffusé sous l’égide de l’AGIRC-ARRCO, du Centre Technique des Institutions de Prévoyance (CTIP), de la Fédération Française de l’Assurance (FFA) ainsi que la Mutualité Française, ce service est destiné aux entreprises et aux tiers-payeurs qui peuvent créer gratuitement un compte grâce à leur numéro Siret.
18/05/2017

AB Science reçoit un avis européen négatif sur le masitinib

AB Science a annoncé hier que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis négatif sur l’enregistrement du masitinib dans le traitement de la mastocytose indolente systémique (oncologie). Cette décision était attendue après la décision de l’Agence Nationale de la Sécurité des Médicaments (ANSM) française de suspendre les études cliniques sur cette molécule phare. La biotech, qui dit avoir mis en place des actions afin de corriger les écarts observés dans le respect des bonnes pratiques cliniques, demandera un réexamen du dossier qui devrait conduire le CHMP à donner une seconde opinion au quatrième trimestre 2017.
15/05/2017

La Commission européenne enquête sur le prix des médicaments d’Aspen

La Commission européenne a ouvert une enquête contre le laboratoire sud-africain Aspen, soupçonné d’avoir profité de sa position dominante pour facturer à «des prix excessifs» cinq médicaments anticancéreux. «Lorsque le prix d’un médicament augmente soudainement de plusieurs centaines de pourcents, il y a matière pour la Commission à enquêter», a affirmé la commissaire européenne à la Concurrence, Margrethe Vestager, citée dans un communiqué. C’est la première fois que l’exécutif européen ouvre une enquête sur les pratiques de tarification de l’industrie pharmaceutique, sur lesquelles le débat fait rage depuis plusieurs mois, notamment aux Etats-Unis. L’enquête concerne l’ensemble de l’UE, à l’exception de l’Italie, qui a déjà constaté une infraction et imposé le 14 octobre 2016 à Aspen une amende de 5 millions d’euros.
11/05/2017

Ipsen relève ses objectifs 2020

Dans le cadre de sa nouvelle stratégie présentée ce matin à Londres, Ipsen a relevé ses objectifs à horizon 2020. Le laboratoire pharmaceutique vise désormais plus de 2,5 milliards d’euros de chiffre d’affaires, contre plus de 2 milliards anticipé auparavant, dont une croissance annuelle moyenne de 14% des ventes de Médecine de spécialité sur 2016-2020, et de 4% à 6% du chiffre d’affaires en Santé Familiale. Ipsen vise également une marge opérationnelle des activités supérieure à 30%, contre 26% annoncé précédemment, notamment en raison de la nouvelle définition du résultat opérationnel des activités, qui exclut les amortissements des immobilisations incorporelles et les plus ou moins-values sur cession d’immobilisations.
10/05/2017

Pharnext signe un partenariat avec le chinois Tasly

La biopharmaceutique bondissait de 13% à mi-séance autour de 11 euros après la signature d’un accord stratégique avec le groupe pharmaceutique chinois Tasly. Dans le cadre de ce partenariat, Tasly investit 20 millions d’euros dans Pharnext à un prix incluant une prime substantielle par rapport au cours de bourse actuel, dont 5 millions d’euros en actions, au prix unitaire de 12,5 euros, et 15 millions d’euros en obligations convertibles à un prix de conversion de 13 euros par action. En outre, les deux partenaires créent une coentreprise de recherche et développement détenue à 30% par Pharnext pour développer de nouvelles combinaisons de molécules, notamment en cardiovasculaire et en oncologie. Enfin, les deux groupes ont signé un accord de licence de développement et de commercialisation à la JV du candidat médicament PXT3003 pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, sur le marché chinois.
09/05/2017

Valeant est plus optimiste pour son exercice 2017

Valeant Pharmaceuticals a relevé mardi sa prévision de résultat brut d’exploitation annuel après avoir renoué avec un résultat net positif au premier trimestre 2017 à la faveur d’un gain exceptionnel. Le bénéfice net du groupe pharmaceutique à fin mars s’est élevé à 628 millions de dollars (576 millions d’euros), soit 1,79 dollar par action, après une perte de 374 millions de dollars, soit 1,08 dollar par action, un an plus tôt. Ce résultat inclut un gain fiscal de 908 millions de dollars lié à une restructuration survenue durant la période. Le chiffre d’affaires trimestriel a reculé de 10,9% à 2,11 milliards. Pour l’ensemble de l’exercice, le groupe prévoit désormais un excédent brut d’exploitation (Ebitda) ajusté compris entre 3,60 et 3,75 milliards de dollars, contre une précédente fourchette de 3,55 à 3,70 milliards.

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