CVC Capital Partners et les autres fonds de capital-investissement qui contrôlent Alvogen étudient plusieurs options pour le fabricant de génériques, y compris une vente qui le valoriserait à environ 4 milliards de dollars (3,4 milliards d’euros), rapporte Bloomberg. Ils ont notamment eu des discussions avec le laboratoire chinois Shanghai Pharmaceuticals Holding en vue de la cession des activités américaines d’Alvogen, précise l’agence en citant des sources proches du dossier. Alvogen conserverait alors ses opérations en Asie ainsi que deux usines en Europe centrale et orientale.
Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé hier le lancement d’un plan de rachats d’actions pour un montant de 2 milliards de dollars, une semaine après des résultats décevants concernant le développement de produits de son portefeuille. Le groupe américain a annoncé en parallèle le prochain départ de son directeur financier Tessa Hilado, qui restera en poste jusqu'à la nomination de son successeur.
Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé lundi le lancement d’un plan de rachats d’actions pour un montant de 2 milliards de dollars, une semaine après des résultats décevants concernant le développement de produits de son portefeuille. Le groupe américain a annoncé en parallèle le prochain départ de son directeur financier Tessa Hilado. Des recherches ont été engagées pour trouver un remplaçant. Tessa Hilado restera en poste jusqu'à la nomination de son successeur.
Le courtier grossiste ECA Entreprises vient d’annoncer par communiqué le lancement d’une nouvelle gamme de contrats santé et prévoyance. Baptisée ProtENTia, la gamme revendique une plus grande souplesse dans les couvertures proposées, avec plus de cinquante combinaisons possibles. L’offre a été présentée durant les journées du courtage qui ont eu lieu le 12 et 13 septembre dernier.
La biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies orphelines a dévissé hier de plus de 50% après l’échec de son étude de phase III sur des malades souffrant d’un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib. Le critère d'évaluation principal de l'étude, l’amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n’a pas été atteint. Néanmoins, le suivi des patients encore inclus dans l'étude se poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019.
Le spécialiste des hémostatiques compte capter 15% d’un marché de 1,2 milliard de dollars dans cinq ans. Le feu vert de la FDA américaine est attendu mi-2018.
La biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies orphelines a dévissé de plus de 50% après l’échec de son étude de phase III sur des malades souffrant d’un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib, comparé au meilleur traitement standard disponible. Le critère d'évaluation principal de l'étude, l’amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n’a pas été atteint. Néanmoins, le suivi des patients encore inclus dans l'étude se poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019.
Le spécialiste lyonnais de dispositifs médicaux vient d’enregistrer son document de base auprès de l’AMF dans la perspective de sa future entrée sur le marché règlementé d’Euronext Paris. Grâce à son produit phare, Hemoblast Bellows, un produit hémostatique destiné à maîtriser les saignements dans le cadre d’opérations chirurgicales, la société vise un marché mondial évalué à 2 milliards de dollars. Cette poudre hémostatique est commercialisée depuis début 2017 en Europe et Biom’Up attend une autorisation de mise sur le marché américain mi-2018.
Le laboratoire pharmaceutique israélien Teva Pharmaceutical Industries a annoncé hier soir avoir conclu un accord dans le cadre duquel il cèdera les stérilets Paragard au fabricant américain d'équipements médicaux CooperSurgical, pour un montant de 1,1 milliard de dollars (920 millions d’euros) en numéraire. L’opération, qui demeure soumise à l’approbation des autorités antitrust, aux Etats-Unis notamment, devrait être finalisée d’ici à la fin de l’année.
Sanofi et Regeneron ont annoncé ce matin les premiers résultats positifs d’une étude de phase 3 sur le dupilumab dans le traitement de l’asthme persistant non contrôlé. Cette étude pivot, baptisée Quest, a atteint ses deux critères d'évaluation principaux. Le dupilumab, en complément des traitements standards, a permis de réduire le nombre de crises d’asthme sévères et d’améliorer la fonction respiratoire des malades. Sanofi et Regeneron ont l’intention de soumettre une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA pour Supplemental Biologics License Application) à la FDA américaine d’ici à la fin de l’année. « Nous pensons que les traitements comme le dupilumab, qui se concentrent sur des voies moléculaires spécifiques comme la voie Th2 mise en cause dans plusieurs maladies allergiques chroniques, constituent des cibles importantes méritant de plus amples investigations », a précisé le Dr Elias Zerhouni, président monde de la R&D de Sanofi. Les données d’une autre étude de phase 3 baptisée Venture, évaluant l’apport du dupilumab dans la réduction des prises de corticoïdes oraux chez les patients atteints d’asthme sévère cortico-dépendant, sont attendues avant la fin de l’année.
Ipsen et son partenaire américain Exelixis ont présenté dimanche les résultats de l'étude de phase 2 Cabosun comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein non précédemment traités à l’Esmo 2017. Le cabozantinib comparé au sunitinib a permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression, avec une réduction de 52% du taux de progression ou de décès, précise Ipsen.
Le spécialiste de l’ophtalmologie a annoncé vendredi une perte nette pour les activités poursuivies de 12,2 millions d’euros au premier semestre, contre -12,9 millions d’euros un an plus tôt. Le groupe a en outre réalisé une augmentation de capital pour un produit brut de 26,25 millions d’euros après la clôture du second trimestre. Cette opération a renforcé sa situation de trésorerie et elle lui permet de poursuivre le développement de NCX 470 et NCX 4251, candidats médicament innovants et brevetés de son portefeuille.
Le spécialiste de l’ophtalmologie a annoncé ce matin une perte nette pour les activités poursuivies de 12,2 millions d’euros au premier semestre, contre -12,9 millions d’euros un an plus tôt. Le groupe a en outre réalisé une augmentation de capital pour un produit brut de 26,25 millions d’euros après la clôture du second trimestre. Cette opération a renforcé sa situation de trésorerie et lui permet de poursuivre le développement de NCX 470 et NCX 4251, candidats médicament innovants et brevetés de son portefeuille.
La biotech française a chuté hier de plus de 20% en Bourse à la suite d’un décès lié à ses premiers essais cliniques dans le traitement de la leucémie.
Le groupe pharmaceutique allemand Merck a annoncé ce mardi envisager de céder sa division de produits grand public, d’une valeur de 860 millions d’euros. Les analystes disent depuis des années que les marques sans ordonnance de Merck, qui comprennent les compléments alimentaires Seven Seas et le décongestionnant nasal Nasivine, manquent de taille critique.
Le cours de l’action Indivior s’est effondré de 36% vendredi à Londres, suite à une décision défavorable d’un tribunal américain. Ce dernier a estimé que l’indien Dr Reddy’s n’avait pas violé les brevets d’Indivior, ouvrant la voie à un potentiel concurrent pour le Suboxone Film, un traitement de la dépendance aux opiacés. Le groupe pharmaceutique britannique a indiqué qu’il ne pourrait pas empêcher Dr Reddy’s de fabriquer un générique du Suboxone, à moins que la décision judiciaire ne soit infirmée en appel. Les ventes du Suboxone ont représenté 80% du chiffre d’affaires d’Indivior en 2016.
A la Bourse de Londres, le cours de l’action Indivior s’effondre de près de 40% vendredi matin, à la suite d’une décision défavorable au groupe pharmaceutique britannique. Un tribunal américain a estimé que le fabricant indiens de médicaments génériques Dr Reddy’s n’avait pas violé les brevets d’Indivior, ouvrant la voie à un potentiel concurrent pour le Suboxone Film, un traitement de la dépendance aux opiacés. Le groupe pharmaceutique britannique a indiqué qu’il ne pourrait pas empêcher Dr Reddy’s de fabriquer un générique du Suboxone Film à moins que la décision judiciaire ne soit infirmée en appel.
Spécialisée dans le traitement des maladies cancéreuses, inflammatoires et neurodégénératives, AB Science a annoncé hier avoir réduit de 8,4% à 13,5 millions d’euros sa perte nette d’un an sur l’autre au premier semestre 2017 en raison de la diminution de ses coûts de R&D. La trésorerie du groupe s'élevait à 49,3 millions d’euros au 30 juin 2017, à laquelle s’ajoutent 6,9 millions d’euros de crédit d’impôt 2016 en attente de versement par l’administration.