La plate-forme GAIA de Schroders pour les stratégies de hedge funds Ucits ne compte pas de société de gestion nordique. Cela pourrait changer. La société de gestion britannique entretient un dialogue continu avec des candidats éventuels, rapporte le site danois AMWatch qui a interrogé Andrew Dreaneen, responsable des alternatives liquides de Schroders. «Nous avons en permanence la possibilité de collaborer avec des gestionnaires de hedge funds nordiques. Ces douze derniers mois, nous avons eu des discussions avec des dizaines de gérants de hedge funds suédois et certains de Norvège concernant l’entrée sur notre plate-forme», déclare Andrew Deaneen. «En Europe du Nord, l’ESG est important, et nous regardons comment nous pouvons apporter des stratégies long/short ESG au marché ou rendre nos stratégies existantes plus orientées ESG», dit-il.
Les actionnaires du laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb ont approuvé vendredi l’acquisition de Celgene pour 74 milliards de dollars, en dépit d’une campagne d’actionnaires activistes. L’opération, annoncée le 3 janvier, a été approuvée par plus de 75% des actionnaires, 24% ayant voté contre. L’acquisition de Celgene devrait être finalisée au troisième trimestre. La nouvelle entité réalisera un chiffre d’affaires annuel de près de 38 milliards de dollars et sera leader sur le marché mondial des médicaments contre le cancer.
Ramsay Générale de Santé vient de finaliser sonaugmentation de capital, lancée le 22 mars dernier, destinée à refinancer l’acquisition de Capio. Il a levé 567 millions d’euros en brut, pour 625 millions visés initialement. Les deux premiers actionnaires, Ramsay Health Care et Predica, ont participé à hauteur de 558 millions. Ils détiennent désormais 52,53% et 39,62% du capital du groupe d’hospitalisation. L’opération était dirigée par CM-CIC Market Solutions.
Ramsay Générale de Santé vient de finaliser sonaugmentation de capital, lancée le 22 mars dernier, destinée à refinancer l’acquisition de Capio. Il a levé 567 millions d’euros en brut, pour 625 millions visés initialement. Les deux premiers actionnaires, Ramsay Health Care et Predica, ont participé à hauteur de 558 millions. Ils détiennent désormais 52,53% et 39,62% du capital du groupe d’hospitalisation.
Carmat, concepteur et développeur de cœur artificiel, cédait plus de 4% en fin de matinée, après avoir annoncé un décalage dans la reprise de la production des prothèses pour son étude Pivot.
La biotech française DBV a réalisé une levée de fonds d’un montant brut de 81 millions de dollars (72,1 millions d’euros). DBV a émis au total 6 millions de nouvelles actions ordinaires dans le cadre de cette levée de fonds réservée à certaines catégories d’investisseurs nord-américains et européens. Elle vise notamment à préparer la commercialisation aux Etats-Unis de son premier traitement, visant la désensibilisation à l’arachide. L’offre en Amérique du Nord s’est effectuée au prix de 6,75 dollars par ADS (American Deposit Shares) et le placement privé en Europe au prix de 12,02 par action ordinaire, selon un communiqué de DBV. Une option de surallocation a par ailleurs été exercée par les banques chefs de file de l’opération.
La ministre française de la Santé, Agnès Buzyn, a exprimé vendredi son opposition à la vente de certains médicaments en grande surface, suggérée par l’Autorité de la concurrence. «Il y a toujours des effets secondaires quand on prend des médicaments, ça nécessite toujours un conseil», a déclaré sur Europe1 la ministre, qui a dirigé la Haute Autorité de santé avant son entrée au gouvernement. Dans un avis publié jeudi, l’agence recommande au gouvernement d’assouplir les conditions de commercialisation des médicaments, qui brideraient «excessivement» le développement du secteur.
La ministre française de la Santé, Agnès Buzyn, a exprimé aujourd’hui son opposition à la vente de certains médicaments en grande surface, suggérée par l’Autorité de la concurrence. «Il y a toujours des effets secondaires quand on prend des médicaments, ça nécessite toujours un conseil», a déclaré sur Europe 1 la ministre, qui a dirigé la Haute Autorité de santé avant son entrée au gouvernement.
Roche a prolongé jusqu’au 2 mai son offre d’achat de 4,3 milliards de dollars (3,8 milliards d’euros) du spécialiste américain de la thérapie génique Spark Therapeutics, a annoncé mercredi le laboratoire suisse, après avoir obtenu seulement 29,4% des actions de sa cible. L’offre de 114,50 dollars par action, annoncée le 22 février, doit recueillir au moins la majorité des actions en circulation pour être validée. Elle devait prendre fin ce mercredi. L’action Spark a clôturé mardi à 114,01 dollars à Wall Street. «Toutes les conditions de l’offre resteront inchangées pendant la période de prolongation», déclare Roche dans un communiqué.
Roche a prolongé jusqu’au 2 mai son offre d’achat de 4,3 milliards de dollars (3,8 milliards d’euros) du spécialiste américain de la thérapie génique Spark Therapeutics, a annoncé ce matin le laboratoire suisse, après avoir obtenu seulement 29,4% des actions de sa cible. L’offre de 114,50 dollars par action, annoncée le 22 février, doit recueillir au moins la majorité des actions en circulation pour être validée. Elle devait prendre fin ce mercredi. L’action Spark a clôturé mardi à 114,01 dollars à Wall Street. «Toutes les conditions de l’offre resteront inchangées pendant la période de prolongation», déclare Roche dans un communiqué.
Le laboratoire pharmaceutique britannique a annoncé vendredi un accord avec le japonais Daiichi Sankyo sur l’acquisition d’une partie des droits d’une nouvelle génération prometteuse de traitements contre le cancer, pour un montant pouvant atteindre 6,9 milliards de dollars (6,1 milliards d’euros). Selon les termes de l’accord, les deux fabricants de médicaments développeront et commercialiseront conjointement cette thérapie dans le monde entier, sauf au Japon, où Daiichi Sankyo conservera ses droits exclusifs. AstraZeneca a déclaré qu’il financerait l’opération par une augmentation de capital de 3,5 milliards de dollars.
Le laboratoire pharmaceutique britannique a annoncé vendredi avoir conclu un accord avec le japonais Daiichi Sankyo sur l’acquisition d’une partie des droits d’une nouvelle génération prometteuse de traitements contre le cancer, pour un montant susceptible d’atteindre 6,9 milliards de dollars (6,1 milliards d’euros). L’accord comprend un versement initial de 1,35 milliard de dollars, auquel s’ajouteront d'éventuels paiements supplémentaires dépendant de jalons réglementaires et commerciaux et d’autres objectifs.
Transgene, spécialisé en immunothérapies à base de virus contre les cancers et les maladies infectieuses, et le suédois BioInvent International, biotech dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunorégulateurs innovants contre le cancer, étendent leur collaboration pour co-développer des virus oncolytiques multifonctionnels, codant pour des séquences d’anticorps non dévoilées, capables de traiter une grande diversité de tumeurs solides.
Bayer et Johnson & Johnson ont accepté de payer 775 millions de dollars (684 millions d’euros) pour mettre un terme à plus de 25.000 actions en justice impliquant leur traitement phare, l’anticoagulant Xarelto, selon Reuters, qui cite des documents judiciaires publiés lundi. Ce montant sera réparti à parts égales entre les groupes allemand et américain qui ont conjointement développé ce traitement. Bayer et J&J n’ont reconnu aucune responsabilité, selon cet accord. Ce règlement met un terme aux poursuites en cours depuis plusieurs annéesaux Etats-Unis portant sur le Xarelto. Le médicament le plus vendu de Bayer a contribué pour 3,6 milliards d’euros au chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique allemand l’an dernier et pour 2,47 milliards à celui de J&J.
Bayer et Johnson & Johnson ont accepté de payer 775 millions de dollars (684 millions d’euros) au total pour mettre un terme à plus de 25.000 actions en justice impliquant leur traitement phare, l’anticoagulant Xarelto, selon Reuters, qui cite des documents judiciaires publiés lundi. Ce montant sera réparti à parts égales entre les groupes allemand et américain qui ont conjointement développé ce traitement. Bayer et J&J n’ont reconnu aucune responsabilité, selon cet accord. Ce règlement met un terme à toutes les poursuites en cours depuis plusieurs annéesaux Etats-Unis portant sur le Xarelto, qui, selon les plaignants, aurait causé des saignements incontrôlables à l’origine de blessures graves et d’un décès parmi des milliers de patients.
Le groupe américain Thermo Fisher Scientific va racheter son compatriote Brammer Bio, sous-traitant pharmaceutique, pour 1,7 milliard de dollars en numéraire. Cette opération va renforcer la présence du fabricant d'équipements de laboratoire en thérapie génique, un marché en croissance de plus de 25% par an.
La Food and drug administration (FDA) américaine a rejeté vendredi la demande d’autorisation du Zynquista développé par Sanofi et Lexicon pour le traitement du diabète. «Sanofi et Lexicon vont coopérer étroitement avec la FDA pour définir les prochaines mesures appropriées», a précisé le groupe français. Sanofi voit ses ventes dans le diabète pénalisées par la concurrence des génériques, en particulier aux Etats-Unis, premier marché pharmaceutique mondial.
Cellnovo, spécialiste des micro-pompes à insuline connectées pour les diabétiques, prévient que son chiffre d’affaires du premier trimestre 2019 et celui des trimestres suivants ne sera pas en croissance, ce qui affectera les résultats opérationnels 2019, ainsi que son niveau de trésorerie. Cela compromet aussi son engagement vis-à-vis de Kreos Capital de réaliser un financement complémentaire de 1,5 million d’euros au plus tard le 31 mars 2019. A défaut du respect de ces engagements, Kreos pourrait exiger le remboursement anticipé de tout ou partie des sommes prêtées, prévient la société. Cellnovo a mandaté une société de conseil pour l’aider à explorer l’ensemble des options stratégiques et financières du groupe.