Servier et Oncodesign viennent de signer une collaboration stratégique de recherche et de développement d’un ou plusieurs candidats médicaments potentiels contre la maladie de Parkinson. Cela porte sur les inhibiteurs de la kinase LRRK2 issus de la plateforme Nanocyclix, d’Oncodesign. Selon l’accord, Oncodesign recevra un paiement initial de 3 millions d’euros à la signature du partenariat, et des paiements d’étapes significatifs jusqu’à la validation de l’entrée en Phase 1. Oncodesign percevra un financement des activités de recherche liées au projet à hauteur de 3 millions d’euros annuels. Au total, Servier pourrait verser à Oncodesign jusqu’à 320 millions d’euros en paiements d’étapes, auxquels s’ajouteront des redevances.
La biotech Abivax gagnait près de 4% en fin de matinée après la publication des résultats à 6 mois de son étude de maintenance de phase 2a avec ABX464 dans la rectocolite hémorragique, lors d’une présentation orale au Congrès annuel European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO). « La rectocolite hémorragique est une maladie chronique invalidante, dont la prise en charge par les traitements disponibles actuels, biologiques anti-TNF, ou stéroïdiens, est très insuffisante », a déclaré le Dr. Jean-Marc Steens, directeur médical d’Abivax.
Sanofi va supprimer environ 230 postes dans ses activités commerciales en France, notamment parmi les visiteurs médicaux, selon l’AFP. Sanofi-Aventis France, division commerciale du groupe, «a présenté hier [jeudi] à ses partenaires sociaux un projet de réorganisation et d’adaptation de ses activités commerciales (...)», a confirmé à l’AFP un porte-parole de Sanofi. «Un accord comportant prioritairement des mesures d’accompagnement à la mobilité interne et aux départs volontaires sera ouvert à la négociation avec les organisations syndicales», au plus tôt au troisième trimestre.Sanofi-Aventis France emploie plus de 1.700 personnes. Le groupe Sanofi emploie 110.000 personnes dans le monde, dont 25.000 en France.
Sanofi va supprimer environ 230 postes dans ses activités commerciales en France, notamment parmi les visiteurs médicaux, a appris vendredi l’AFP de sources concordantes. Sanofi-Aventis France, division commerciale du groupe, « a effectivement présenté hier à ses partenaires sociaux un projet de réorganisation et d’adaptation de ses activités commerciales afin de préserver sa compétitivité et de mieux répondre aux attentes des professionnels de santé », a confirmé à l’AFP un porte-parole de Sanofi.
La société de gestion américaine Legg Mason a noué un partenariat avec l’italienne Anima pour la gestion par délégation d’un nouveau fonds de fonds obligataire appelé Anima Legg Mason Multi Credit. Plus précisément, c’est Western Asset Management, sa filiale dédiée à l’obligataire, qui gérera ce compartiment. Anima Legg Mason Multi Credit aura une approche «flexible et dynamique» et sera diversifié aussi bien d’un point de vue géographique que sectoriel, précise un communiqué diffusé en Italie. Il sera investi dans différentes stratégies obligataires de Legg Mason. Actuellement, le fonds est exposé aux sociétés investment grade et à haut rendement, au crédit structuré et aux marchés émergents en devise locale. Ce produit sera commercialisé par les distributeurs d’Anima par le biais de la plate-forme de fonds de fonds Sistema Open.
La biotech américaine se renforce en ophtalmologie en rachetant le britannique Nightstar, spécialiste des maladies oculaires rares, pour 800 millions de dollars.
Biogen offre 800 millions de dollars (705 millions d’euros) en numéraire pour racheter le britannique Nightstar Therapeutics, spécialisé en thérapie génique pour les traitements des maladies oculaires rares. La biotech américaine offre 25,50 dollars par action Nightstar, soit une prime de 68% par rapport au cours de clôture de vendredi. Nightstar se concentre notamment sur les traitements du virus adéno-associé pour les troubles héréditaires de la rétine. Biogen est conseillé par Goldman Sachs, et Nightstar par Centerview Partners.
Biogen offre 800 millions de dollars (705 millions d’euros) en numéraire pour racheter le britannique Nightstar Therapeutics, spécialisé en thérapie génique pour les traitements des maladies oculaires rares. La biotech américaine offre 25,50 dollars par action Nightstar, soit une prime de 68% par rapport au cours de clôture de vendredi. « Nightstar nous permettra d’accélérer notre entrée en ophtalmologie en apportant deux actifs de thérapie génique à un stade intermédiaire ou avancé », a déclaré Michel Vounatsos, directeur général de Biogen. Nightstar se concentre notamment sur les traitements du virus adéno-associé pour les troubles héréditaires de la rétine.
Les Philippines ont annoncé vendredi leur intention d’inculper pour homicide par imprudence des responsables de Sanofi et des services sanitaires du pays pour des décès liés au Dengvaxia, le vaccin du laboratoire français contre la dengue, utilisé dans un programme de vaccination lancé en 2016. Le ministère de la Santé prône l’inculpation de six responsables de Sanofi et de 14 dirigeants actuels ou passés des services de santé philippins. Sanofi se dit «en profond désaccord» avec les accusations portées à son encontre aux Philippines et se défendra «vigoureusement», a réagi le laboratoire français.
Les Philippines ont annoncé vendredi leur intention d’inculper pour homicide par imprudence des responsables de Sanofi et des services sanitaires du pays pour des décès liés au Dengvaxia, le vaccin du laboratoire français contre la dengue qui avait été utilisé dans un programme de vaccination lancé en 2016. Le ministère de la Santé prône l’inculpation de six responsables de Sanofi et de 14 dirigeants actuels ou passés des services de santé philippins.
Wellington Management, premier actionnaire de BMS, et le fonds activiste Starboard Value ont émis de fortes réserves sur cette opération à 74 milliards de dollars.
Versum Materials a dévoilé jeudi un plan visant à contrer une offre hostile du laboratoire allemand Merck d’un montant de 5,9 milliards de dollars (5,18 milliards d’euros), alors que le fabricant de composants électroniques est déjà convoité par son concurrent américain Entegris. Merck a proposé mercredi 48 dollars par action Versum, entièrement en numéraire. Entegris offre l'équivalent de 4 milliards de dollars, en actions. Merck n’a toutefois pas lancé de projet d’achat formel pour Versum qui pourrait intéresser directement les actionnaires. A la suite de l’offre non sollicitée de Merck, Versum a dévoilé jeudi un plan visant à protéger des actionnaires.
La société de biotechnologies Genfit a annoncé mercredi qu’elle avait déposé les documents nécessaires à son introduction en Bourse aux Etats-Unis sous la forme de certificats de dépôt américains (ADS). Genfit avait dévoilé ce projet de double cotation en novembre. La société spécialisée dans le traitement des maladies du foie a par ailleurs réaffirmé qu’elle envisageait en parallèle une émission d’actions nouvelles en Europe et dans d’autres pays dans le cadre d’un placement privé. Le nombre de titres proposés et la fourchette de prix envisagée n’ont pas encore été déterminés, a souligné Genfit.
Novacyt a indiqué être «actuellement en discussion avancée avec des fournisseurs de dette pour un investissement important». Le spécialiste du diagnostic clinique, qui affichait une trésorerie d’environ 950.000 euros au 22 février, compte conclure ce financement d’ici les huit prochaines semaines. Dans la foulée, l’action cédait plus de 8%. La société optera pour la levée de fonds la moins dilutive possible pour les actionnaires. Par ailleurs, Novacyt précise que les négociations pour la vente des divisions NOVAprep et Clinical Lab progressent.
Novacyt a indiqué être « actuellement en discussion avancée avec des fournisseurs de dette pour un investissement important dont une partie significative sera utilisée pour restructurer notre bilan ». Le spécialiste du diagnostic clinique, qui affichait une trésorerie d’environ 950.000 euros au 22 février, compte conclure ce financement dans les six à huit prochaines semaines. Dans la foulée, l’action cédait plus de 8%.
Il s’offre le canadien Clementia pour un maximum de 1,1 milliard d’euros. Cette acquisition pèsera sur l’objectif de marge opérationnelle 2019, abaissé de 31% à 30%.
Roche a annoncé le rachat de l’américain Spark Therapeutics pour 4,3 milliards de dollars (3,7 milliards d’euros), afin de poursuivre son développement en thérapie génique. La cible dispose d’un produit déjà commercialisé et de quatre produits en développement. Le laboratoire suisse offre 114,50 dollars par action, soit une prime de 122% sur le dernier cours de Spark Therapeutics, et de 19% sur le plus haut de juillet dernier. Roche est conseillé par Citi, et Spark Therapeutics par Centerview Partners.
Ipsen lance une offre sur le canadien Clementia Pharmaceuticals, laboratoire spécialisé dans les maladies rares. Le groupe français offre 25 dollars par action, auquels s’ajoutent des Certificats de Valeur Garantie (CVG) à hauteur de 6 dollars par action liés à l’indication du palovarotène dans les ostéochondromes multiples. Soit un montant total pouvant atteindre jusqu’à 1,31 milliard de dollars.
Roche a annoncé le rachat de l’américain Spark Therapeutics pour 4,3 milliards de dollars (3,7 milliards d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre l’hémophilie et de poursuivre son développement en thérapie génique. La cible dispose d’un produit déjà commercialisé et de quatre produits en développement. Dont le SPK-8011, dans le traitement de l’hémophilie, dont les essais cliniques de phase III devraient débuter cette année.
En 2018, les charges d’exploitation de Carmat ont progressé de 40% à 43,5 millions d’euros, engendrant une perte nette de 41,7 millions d’euros (+42%). Fin 2018, le groupe disposait d’une trésorerie de 25,3 millions d’euros, contre 60,7 millions un an plus tôt. Le groupe bénéficie d’une ligne de financement flexible en fonds propres, auprès de Kepler Cheuvreux, d’une capacité de 24,2 millions d’euros ; et d’un financement non dilutif de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) de 30 millions d’euros. La première tranche de 10 millions du prêt BEI a été tirée fin janvier 2019. Le concepteur du cœur artificiel compte obtenir, cette année, de la FDA américaine l’autorisation de débuter une étude clinique.