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Pharmacie

mars 2019

26/03/2019

Bayer et Johnson & Johnson résolvent un litige à 775 millions de dollars

Bayer et Johnson & Johnson ont accepté de payer 775 millions de dollars (684 millions d’euros) pour mettre un terme à plus de 25.000 actions en justice impliquant leur traitement phare, l’anticoagulant Xarelto, selon Reuters, qui cite des documents judiciaires publiés lundi. Ce montant sera réparti à parts égales entre les groupes allemand et américain qui ont conjointement développé ce traitement. Bayer et J&J n’ont reconnu aucune responsabilité, selon cet accord. Ce règlement met un terme aux poursuites en cours depuis plusieurs annéesaux Etats-Unis portant sur le Xarelto. Le médicament le plus vendu de Bayer a contribué pour 3,6 milliards d’euros au chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique allemand l’an dernier et pour 2,47 milliards à celui de J&J.
25/03/2019

Bayer et Johnson & Johnson règlent un litige 775 millions de dollars

Bayer et Johnson & Johnson ont accepté de payer 775 millions de dollars (684 millions d’euros) au total pour mettre un terme à plus de 25.000 actions en justice impliquant leur traitement phare, l’anticoagulant Xarelto, selon Reuters, qui cite des documents judiciaires publiés lundi. Ce montant sera réparti à parts égales entre les groupes allemand et américain qui ont conjointement développé ce traitement. Bayer et J&J n’ont reconnu aucune responsabilité, selon cet accord. Ce règlement met un terme à toutes les poursuites en cours depuis plusieurs annéesaux Etats-Unis portant sur le Xarelto, qui, selon les plaignants, aurait causé des saignements incontrôlables à l’origine de blessures graves et d’un décès parmi des milliers de patients.
25/03/2019

Thermo Fisher s’offre Brammer Bio pour 1,7 milliard de dollars

Le groupe américain Thermo Fisher Scientific va racheter son compatriote Brammer Bio, sous-traitant pharmaceutique, pour 1,7 milliard de dollars en numéraire. Cette opération va renforcer la présence du fabricant d'équipements de laboratoire en thérapie génique, un marché en croissance de plus de 25% par an.
25/03/2019

La FDA rejette le Zynquista de Sanofi et Lexicon

La Food and drug administration (FDA) américaine a rejeté vendredi la demande d’autorisation du Zynquista développé par Sanofi et Lexicon pour le traitement du diabète. «Sanofi et Lexicon vont coopérer étroitement avec la FDA pour définir les prochaines mesures appropriées», a précisé le groupe français. Sanofi voit ses ventes dans le diabète pénalisées par la concurrence des génériques, en particulier aux Etats-Unis, premier marché pharmaceutique mondial.
22/03/2019

Cellnovo étudie toutes les possibilités pour son avenir

Cellnovo, spécialiste des micro-pompes à insuline connectées pour les diabétiques, prévient que son chiffre d’affaires du premier trimestre 2019 et celui des trimestres suivants ne sera pas en croissance, ce qui affectera les résultats opérationnels 2019, ainsi que son niveau de trésorerie. Cela compromet aussi son engagement vis-à-vis de Kreos Capital de réaliser un financement complémentaire de 1,5 million d’euros au plus tard le 31 mars 2019. A défaut du respect de ces engagements, Kreos pourrait exiger le remboursement anticipé de tout ou partie des sommes prêtées, prévient la société. Cellnovo a mandaté une société de conseil pour l’aider à explorer l’ensemble des options stratégiques et financières du groupe.
22/03/2019

Biogen chute en Bourse après l'échec de son traitement contre Alzheimer

Biogen et son partenaire japonais Eisai ont annoncé jeudi l’arrêt des essais de leur médicament expérimental contre la maladie d’Alzheimer, l’aducanumab. Il était arrivé en phase 3, préalable à sa possible commercialisation. Biogen et Eisai ont expliqué l’abandon de ce traitement expérimental en invoquant une efficacité insuffisante. Résultat, le laboratoire américain a vu partir en fumée quelque 18 milliards de dollars de sa capitalisation boursière jeudi à Wall Street. Vers la mi-séance, l’action Biogen abandonnait près de 30%, sa plus forte baisse depuis février 2005, pour clôturer à -29,23%. Sans les revenus potentiels d’un traitement contre la maladie d’Alzheimer, Biogen n’a que de faibles perspectives de croissance.
21/03/2019

Cellnovo étudie toutes les options pour son avenir

Cellnovo, spécialiste des micro-pompes à insuline connectées pour les diabétiques, prévient que son chiffre d’affaires du premier trimestre 2019 et celui des trimestres suivants «ne s’inscrira pas dans la tendance de croissance anticipée à la suite de l’accélération des ventes constatée au second semestre 2018 », comme annoncé en janvier dernier.
21/03/2019

Ares veut racheter les minoritaires de Stallergenes 

Ares Life Sciences, actionnaire de référence de Stallergenes Greer avec 83,9% du capital, via Waypoint, propose de racheter les minoritaires, au prix de 37 euros par action, soit une prime de près de 43% sur le dernier cours. Ce prix valorise la société 730 millions d’euros, et 678 millions en valeur d’entreprise. L’opération se fera sous forme de « scheme » et non d’offre publique.
21/03/2019

Pfizer prend 15% de la biotech française Vivet Therapeutics

Pfizer a acquis une participation de 15% dans la société française de biotechnologies Vivet Therapeutics. Le groupe américain dispose d’une option exclusive pour prendre, à terme, 100% du capital. Le groupe américain a versé environ 45 millions d’euros au moment de la signature de son accord avec Vivet. Pfizer pourrait verser jusqu'à 560 millions d’euros (635,8 millions de dollars), y compris le paiement de la levée de l’option, sous réserve de la réalisation de certains jalons cliniques, réglementaires et commerciaux. Les actionnaires de Vivet Therapeutics sont Novartis Venture Funds, Roche, HealthCap, Columbus Venture Partners, Kurma Partners, Idinvest Partners et Ysios Capital.
20/03/2019

Pfizer entre au capital de la biotech française Vivet Therapeutics

Pfizer a acquis une participation de 15% dans la société française de biotechnologies Vivet Therapeutics. Le groupe américain dispose d’une option exclusive pour prendre, à terme, 100% du capital. Les deux laboratoires vont collaborer pour développer un traitement contre la maladie de Wilson, une pathologie génétique du foie.
19/03/2019

Sanofi étudie la succession de son directeur général

Sanofi réfléchit à la succession de son directeur général, Olivier Brandicourt, qui sera atteint en 2021 par la limite d'âge, a déclaré un porte-parole du groupe pharmaceutique à l’agence Agefi-Dow Jones, confirmant des informations de presse. Les statuts prévoient que les fonctions du directeur général de Sanofi prennent fin à ses 65 ans. Cet âge limite sera atteint en février 2021 par Olivier Brandicourt, nommé directeur général en avril 2015, après le débarquement de Chris Viehbacher. «En accord et en bonne concertation avec le directeur général, le conseil d’administration de Sanofi mène depuis quelque temps cette réflexion sur le plan de succession», a indiqué ce porte-parole. D’après la Lettre A, Sanofi chercherait à débaucher l’Espagnole Belén Garijo, responsable Healthcare et membre du comité exécutif du laboratoire allemand Merck. Le groupe examinerait aussi des candidatures internes, notamment celles des Britanniques Ameet Nathwani et David Loew, ainsi que celle du Français Olivier Charmeil. Le porte-parole de Sanofi n’a pas souhaité commenter ces informations spécifiques.
19/03/2019

Novartis fait une acquisition dans les soins oculaires

Le laboratoire pharmaceutique suisse a annoncé lundi que sa division de soins oculaires Alcon avait acquis le fabricant américain de dispositifs médicaux PowerVision pour au moins 285 millions de dollars (251 millions d’euros). Alcon a payé 285 millions de dollars lors de la finalisation de l’opération, et procédera à des versements supplémentaires basés sur l’atteinte d’objectifs réglementaires et commerciaux à partir de 2023.
18/03/2019

Novartis se renforce dans les soins oculaires

Le laboratoire pharmaceutique suisse a annoncé ce matin que sa division de soins oculaires Alcon avait acquis le fabricant américain de dispositifs médicaux PowerVision pour un montant d’au moins 285 millions de dollars (251 millions d’euros). Selon les termes de l’accord, Alcon a payé 285 millions de dollars au moment de la finalisation de l’opération, et procédera à des versements supplémentaires basés sur l’atteinte d’objectifs réglementaires et commerciaux à partir de 2023.
15/03/2019

Le départ du directeur général relance les hypothèses sur Sandoz

Le directeur général de Sandoz, la branche de médicaments génériques de Novartis, a décidé de quitter le groupe pharmaceutique suisse. En poste depuis 2014, Richard Francis sera remplacé à titre intérimaire par Francesco Balestrieri, directeur de Sandoz pour l’Europe. Ce dernier va superviser ce que Vas Narasimhan, le directeur général de Novartis, appelle «un programme de transformation pluriannuel». Sandoz a cédé l’an dernier un portefeuille de médicaments et de produits dermatologiques aux Etats-Unis au groupe indien Aurobindo, et a lancé un processus de séparation de la division du reste du groupe. Cette procédure doit courir jusqu’en 2020.
15/03/2019

Genfit lance son IPO aux Etats-Unis

La société biotechnologique Genfit a annoncé jeudi le lancement de son introduction en Bourse sur le Nasdaq Global Market, dans le cadre d’une augmentation de capital de 5 millions d’actions nouvelles. L’opération sera réalisée via une offre d’American Depositary Shares (ADS) aux Etats-Unis, et d’un placement privé en Europe. L’augmentation de capital annoncée se fera avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires et sera réservée à une catégorie de personnes. Genfit indique que la réalisation de l’offre globale entraînerait, sur la base de l'émission de 5 millions d’actions nouvelles, une dilution d’environ 14% du capital social de la société et de 16% en cas d’exercice intégral de l’option de surrallocation représentant l'émission de 750.000 actions supplémentaires.
14/03/2019

Le départ du directeur général relance la spéculation sur Sandoz

Le directeur général de Sandoz, la branche de médicaments génériques de Novartis, a décidé de quitter le groupe pharmaceutique suisse. En poste depuis 2014, Richard Francis sera remplacé à titre intérimaire par Francesco Balestrieri, directeur de Sandoz pour l’Europe. Ce dernier va superviser ce que Vas Narasimhan, le directeur général de Novartis, appelle « un programme de transformation pluriannuel » destiné à recentrer Sandoz sur les biosimilaires et les génériques difficiles à produire comme l’insuline.
12/03/2019

Abivax rebondit temporairement en Bourse grâce à des résultats cliniques prometteurs

La biotech Abivax gagnait près de 4% lundi matin après la publication des résultats à 6 mois de son étude de maintenance de phase 2a avec ABX464 dans la rectocolite hémorragique, lors d’une présentation orale au Congrès annuel European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO). Elle clôturait cependant en baisse de 0,56%. Abivax a déjà soumis dans plusieurs pays une demande réglementaire pour un essai clinique de phase 2b chez 232 patients atteints de rectocolite hémorragique. La société prépare aussi deux essais cliniques de phase 2a de preuve de concept pour le traitement des malades atteints de la maladie de Crohn et de la polyarthrite rhumatoïde.

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