L’administration Trump a renoncé jeudi à cibler les assureurs santé pour faire baisser les prix des médicaments aux Etats-Unis comme elle s’y est engagée. Elle voulait répercuter sur les prix facturés aux bénéficiaires du programme Medicare les milliards de dollars de rabais qu’ils obtiennent des fabricants sur les prix des médicaments de prescription. L’abandon de la proposition constitue un revers pour le président Donald Trump, qui a promis de faire baisser les prix des médicaments en vue de sa réélection de 2020. Le Congressional Budget Office, agence non partisane du Congrès, a calculé que la proposition sur les rabais aurait coûté 177 milliards de dollars (157 milliards d’euros) au gouvernement sur les dix prochaines années.
La ministre française de la Santé a annoncé, mardi, une baisse du niveau de remboursement de l’homéopathie dès le 1er janvier prochain, puis la fin totale du remboursement à partir de 2021, faute d’efficacité établie de ces traitements. Elle suit une recommandation formulée fin juin par la Haute Autorité de santé (HAS). L’an dernier, les traitements de ce type ont coûté 126,8 millions d’euros à l’Assurance maladie. Les laboratoires Boiron, leader mondial du secteur, ont publié un communiqué dénonçant une décision à leurs yeux «incompréhensible». Le fabricant évalue à 1.000 le nombre d’emplois «directement […] touchés» par cette décision et à près de 70% la part de son activité portant sur les médicaments remboursables – pour un chiffre d’affaires de 358,55 millions d’euros en 2018.
Le titre Boiron a été suspendu jeudi à la Bourse de Paris à la demande du laboratoire français, en raison de fuites dans la presse sur l’avis de la Haute Autorité de santé (HAS) au sujet du remboursement des médicaments homéopathiques. Selon Libération, la commission de la transparence de la HAS a voté mercredi en faveur du déremboursement de ces traitements, suivant en cela un premier avis provisoire remis mi-mai aux trois laboratoires concernés, Boiron, Lehning et Weleda. La HAS doit rendre son avis public vendredi. Il appartiendra ensuite à la ministre de la Santé, Agnès Buzyn, de prendre une décision.
Le titre Boiron a été suspendu aujourd’hui à la Bourse de Paris à la demande du laboratoire français en raison de fuites dans la presse sur l’avis de la Haute Autorité de santé (HAS) au sujet du remboursement des médicaments homéopathiques. Selon Libération, la commission de la transparence de la HAS a voté mercredi en faveur du déremboursement de ces traitements, suivant en cela un premier avis provisoire remis mi-mai aux trois laboratoires concernés, Boiron, Lehning et Weleda.
Le laboratoire américain valorise son concurrent 63 milliards de dollars, soit 188,24 dollars par action, 120,30 dollars en cash et le solde en titres.
Le groupe biopharmaceutique américain AbbVie a annoncé mardi l’acquisition de son compatriote Allergan, le fabricant du Botox, pour environ 63 milliards de dollars (55,3 milliards d’euros). AbbVie propose 188,24 dollars par action Allergan, soit une prime de 45% par rapport au cours de clôture d’Allergan lundi. Son offre se compose de 0,8660 titre AbbVie et 120,30 dollars en numéraire. L’action AbbVie recule mardi de 10,8% dans les transactions en avant-Bourse à Wall Street, tandis que le titre Allergan bondit de 30% à 168,40 dollars.
Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé lundi qu’il comptait vendre Otezla, un traitement de certains types de psoriasis et d’arthrite psoriasique, afin de répondre aux préoccupations de la Federal Trade Commission (FTC), l’agence américaine en charge de la concurrence et de la protection des consommateurs, concernant son projet de fusion avec Celgene. Les deux parties prévoient de boucler la transaction à la fin de l’année ou au début de 2020.
Sanofi et Regeneron viennent d’annoncer les premiers résultats positifs de phase II de leur anticorps anti-IL-33 dans le traitement de l’asthme. Il a permis de réduire le risque de perte de contrôle de l’asthme, comparativement au placebo ; et a démontré qu’une monothérapie par REGN3500 améliore significativement la fonction respiratoire comparativement au placebo.
Covéa poursuit son engagement en faveur de l’excellence de la recherche en France sur la gestion des risques et plus particulièrement sur le vieillissement et la perte d’autonomie.
Le groupe français va créer avec Google un laboratoire d’innovation. L’objectif est notamment de mieux comprendre certaines maladies et de réduire les coûts.
Sanofi et Google ont annoncé la création d’un nouveau laboratoire d’innovation avec l’ambition de « transformer radicalement le développement des futurs médicaments et services de santé en tirant parti de la puissance des nouvelles technologies de données », précise le communiqué.
La société biopharmaceutique Array BioPharma, spécialisée dans le développement de traitements du cancer, a conclu un accord en vue d'être rachetée par le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer pour une valeur d’entreprise de 11,4 milliards de dollars. Selon les termes de l’accord, Pfizer paiera 48 dollars en numéraire par action Array en circulation, soit une prime de 62% par rapport au cours de clôture de vendredi à 29,59 dollars. Ce prix correspond à une capitalisation boursière de 10,64 milliards de dollars.
Transgene lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) pour un montant maximum de 50 millions d’euros. Une action nouvelle pour trois actions existantes sera proposée au prix unitaire de 2,34 euros. Le prix de souscription représente une décote de 20,14 % par rapport au cours de clôture de l’action Transgene le 13 juin 2019 et une décote de 15,83 % par rapport à la valeur théorique de l’action ex-DPS au 13 juin 2019. La souscription est ouverte du 20 au 27 juin.
Invus Public Equities et Sofinnova Crossover I ont souscrit respectivement 12,5 millions et 7,5 millions d’euros d’obligations convertibles émises par Sensorion, biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies dans les pathologies de l’oreille interne. Le produit de l’emprunt obligataire est destiné à financer les programmes cliniques de phases 2 pour le SENS-111 et le SENS-401, l’amorçage des projets précliniques en thérapie génique ainsi que les frais et coûts généraux de la société jusqu’au courant du second semestre 2020.
Sensorion, biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, émet 20 millions d’euros d’obligations convertibles souscrites par Invus Public Equities et Sofinnova Crossover I, à hauteur respectivement de 12,5 millions d’euros et 7,5 millions d’euros.
Eurobio Scientific, groupe français de diagnostic médical in vitro de spécialité, entre en négociation exclusive avec Vivo Medical Group, pour l’acquisition des sociétés Pathway Diagnostics et Personal Diagnostics, deux sociétés britanniques spécialisées respectivement dans le développement et la distribution de tests de diagnostic in vitro au Royaume-Uni et en Irlande, et d’auto-tests à destination des professionnels et des particuliers via une platforme d’e-commerce.
OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’une nouvelle famille de brevets portant sur Tedopi, une combinaison de néoépitopes, pour son utilisation dans le traitement des métastases cérébrales provenant de cancers, dont le cancer du poumon non à petites cellules, chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protègera l’utilisation de Tedopi dans le traitement des métastases cérébrales jusqu’en 2034. Sur cette annonce, l’action OSE Immunotherapeutics gagnait plus de 6% en fin de matinée à Paris.
Le laboratoire pharmaceutique américain Merck a annoncé hier avoir conclu un accord en vue d’acquérir Tilos Therapeutics, société biopharmaceutique non cotée développant des produits pour le traitement du cancer, des fibroses et de maladies auto-immunes, pour un montant pouvant atteindre 773 millions de dollars (683 millions d’euros). Ce chiffre inclut un paiement initial ainsi que des paiements d'étape conditionnels.