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Pharmacie

janvier 2020

20/01/2020

Genkyotex initie une augmentation de capital de 6 millions d’euros

La biopharmaceutique Genkyotex lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) pour un montant maximum de 6,13 millions d’euros. Trois actions détenues permettent d’acquérir une action nouvelle au prix unitaire de 2,02 euros, soit une décote de 7,13% sur le cours du 15 janvier. Le DPS sera détaché le 21 janvier, et la période de souscription sera ouverte du 23 janvier au 3 février inclus. L’opération est garantie à hauteur de 75,36% par des engagements de souscription de 4,62 millions d’euros d’actionnaires historiques.
20/01/2020

J&J dispensé de payer plusieurs milliards de dommages et intérêts

La justice américaine a réduit vendredi de 8 milliards (7,21 milliards d’euros) à 6,8 millions de dollars les dommages punitifs que doit verser Johnson & Johnson dans une affaire liée à son antipsychotique Risperdal. Le groupe pharmaceutique avait été condamné en octobre dernier à dédommager un plaignant pour ne pas avoir prévenu les jeunes hommes sur des effets secondaires de son médicament. Le juge de Philadelphie qui a allégé la condamnation n’a pas rendu publiques ses motivations dans l’immédiat.
17/01/2020

Genkyotex lance une augmentation de capital de 6 millions d’euros

La biopharmaceutique Genkyotex lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) pour un montant maximum de 6,13 millions d’euros. Trois actions détenues permettent d’acquérir une action nouvelle au prix unitaire de 2,02 euros, soit une décote de 7,13% sur le cours du 15 janvier. Le DPS sera détaché le 21 janvier, et la période de souscription sera ouverte du 23 janvier au 3 février inclus.
16/01/2020

Jeito Capital boucle une levée de 200 millions d’euros

Jeito Capital, nouvelle société de gestion lancée par Rafaèle Tordjman et dédiée aux biotechs et aux biopharmaceutiques, vient de lever 200 millions d’euros pour son premier fonds, Jeito I. Ont notamment participé des investisseurs institutionnels et des family offices. Ces fonds seront investis dans une quinzaine de start-ups « ayant le potentiel de devenir de futures licornes », précise le communiqué. Jeito Capital explique se différencier par une stratégie d’investissement misant sur la continuité entre le début du développement clinique et jusqu’à l’accès au marché de médicaments particulièrement innovants, disposant de preuves de concept validées chez l’homme.
15/01/2020

Jeito Capital lève 200 millions d’euros

Jeito Capital, nouvelle société de gestion lancée par Rafaèle Tordjman et dédiée aux biotechs et aux biopharmaceutiques, vient de lever 200 millions d’euros pour son premier fonds, Jeito I. Ont notamment participé des investisseurs institutionnels et des family offices. Ces fonds seront investis dans une quinzaine de start-ups « ayant le potentiel de devenir de futures licornes », précise le communiqué. « Notre ambition est de servir 3 cibles : les patients, les entrepreneurs et les investisseurs qui nous font confiance », précise Rafaèle Tordjman. Jeito Capital explique se différencier par une stratégie d’investissement misant sur la continuité entre le début du développement clinique et jusqu’à l’accès au marché de médicaments particulièrement innovants, dits « breakthrough », disposant de preuves de concept validées chez l’homme.
15/01/2020

BioMérieux sollicite une accréditation américaine pour son nouveau panel BioFire

Le spécialiste du diagnostic in vitro BioMérieux a déposé une demande d’accréditation auprès de la Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour le panel d’identification des hémocultures de sa filiale BioFire, spécialiste de la biologie moléculaire. Disponible depuis 2013, le panel Biofire BCID a fait évoluer le flux de travail des laboratoires et la prise en charge des patients pour plusieurs pathologies. La nouvelle génération du panel inclut 26 bactéries, sept levures et dix gènes de résistance aux antibiotiques.
14/01/2020

BioMérieux demande une accréditation américaine pour son nouveau panel BioFire

Le spécialiste du diagnostic in vitro BioMérieux a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’accréditation auprès de la Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour le panel d’identification des hémocultures de sa filiale BioFire, spécialiste de la biologie moléculaire. «Le panel Biofire BCID2 inclut plusieurs pathogènes supplémentaires, davantage de gènes de résistance aux antibiotiques et une évolution des cibles visées par rapport au panel Biofire BCID initial», souligne le groupe français.
14/01/2020

Bayer boucle un accord de licence avec Daré Bioscience

L’allemand Bayer a signé un accord de licence avec la société biopharmaceutique américaine Daré Bioscience, qui lui permettra de commercialiser le contraceptif Ovaprene aux Etats-Unis une fois qu’il aura été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA). Daré touchera un paiement initial d’un montant non communiqué, des paiements intermédiaires pouvant atteindre 310 millions de dollars (278 millions d’euros), ainsi que des redevances sur les ventes d’Ovaprene. Bayer, de son côté, disposera des droits exclusifs de commercialisation sur ce produit aux Etats-Unis.
13/01/2020

Bayer signe un accord de licence avec Daré Bioscience

L’allemand Bayer a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord de licence avec la société biopharmaceutique américaine Daré Bioscience, qui lui permettra de commercialiser le contraceptif Ovaprene aux Etats-Unis une fois qu’il aura été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA). Selon les termes de l’accord, Daré touchera un paiement initial d’un montant non communiqué, des paiements intermédiaires pouvant atteindre 310 millions de dollars (278 millions d’euros), ainsi que des redevances sur les ventes d’Ovaprene. Bayer, de son côté, disposera des droits exclusifs de commercialisation sur ce produit aux Etats-Unis.
13/01/2020

Domain Therapeutics prépare une importante levée de fonds

Domain Therapeutics, biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux candidats-médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) pour des indications en neurologie, oncologie et maladies rares, vient de signer un contrat de prêt de 6 millions d’euros auprès de Bpifrance, de la Banque Populaire Alsace Lorraine Champagne (BPALC), du Crédit Industriel et Commercial (CIC) et de la Caisse d’Epargne Grand Est Europe (CEGEE).
13/01/2020

Eli Lilly rachète Dermira pour 1,1 milliard de dollars

Eli Lilly a annoncé vendredi avoir conclu un accord pour acquérir le spécialiste de la dermatologie Dermira pour un montant évalué à 1,1 milliard de dollars. Selon les termes de l’accord, le groupe a accepté de payer 18,75 dollars en numéraire par action Dermira, soit une prime de 2,2% sur le cours de clôture de jeudi. La finalisation de la transaction est prévue d’ici à la fin du premier trimestre. Eli Lilly a précisé qu’il mettrait à jour ses prévisions financières pour 2020 pour intégrer l’impact de cette acquisition lors de la publication de ses résultats trimestriels le 30 janvier prochain.
09/01/2020

Exane fait trébucher Virbac en Bourse

L’action du laboratoire vétérinaire Virbac accuse le plus fort repli de l’indice SBF 120 mercredi, en chutant de 7,4%, à 218 euros, après que les analystes d’Exane BNP Paribas ont abaissé leur recommandation sur la valeur de «surperformance» à «neutre». Virbac a signé l’an passé la deuxième plus forte hausse du SBF 120 (+107,8%), poussé par l’accélération de la croissance de son chiffre d’affaires au troisième trimestre et deux relèvements de ses perspectives. Il avait relevé fin décembre ses objectifs financiers pour 2019, visant un chiffre d’affaires en croissance de l’ordre de 6% à 7% par rapport à 2018, à taux de change constants.
08/01/2020

Exane fait trébucher Virbac

L’action du laboratoire vétérinaire Virbac accuse le plus fort repli de l’indice SBF 120 mercredi, en chutant de 7,4%, à 218 euros, après que les analystes d’Exane BNP Paribas ont abaissé leur recommandation sur la valeur de «surperformance» à «neutre».
07/01/2020

Un sélectionneur de fonds quitte SEB

Veli-Pekka Puolakanaho, un sélectionneur de fonds de SEB en Finlande, a quitté la banque scandinave, rapporte AMWatch. Il a rejoint Rovio, une société qui développe des jeux vidéo, pour en être directeur des relations avec les investisseurs. Avant SEB, Veli-Pekka Puolakanaho travaillait chez Aktia.
06/01/2020

NMC Health promet de communiquer rapidement sur sa trésorerie

Attaqué le mois dernier par Muddy Waters, en raison de «sérieux doutes» sur sa communication financière, NMC Health a confirmé ce matin que le comité qui supervisera l’examen de sa trésorerie sera composé d’administrateurs indépendants. L’examen en cours se concentrera d’abord sur les soldes de trésorerie du groupe au 15 décembre 2019, et sera publié « dès que possible », a ajouté le groupe de cliniques. Le reste de l’analyse devrait être prochainement achevé et les conclusions publiées bien avant l’annonce des résultats 2019 du groupe d’hôpitaux.
03/01/2020

Implanet regroupe ses actions

Le spécialiste des implants orthopédiques Implanet lance un regroupement d’actions par échange de 40 actions existantes d’une valeur nominale de 0,01 euro contre une action nouvelle d’une valeur nominale de 0,40 euro. L’action Implanet avait clôturé l’année 2019 sur un cours de 0,069 euro. La période de regroupement s’étendra du 2 au 31 janvier 2020, avec une prise d’effet le 3 février 2020.
03/01/2020

Amgen prend 20,5% du chinois BeiGene

La biotech américaine Amgen étend sa présence en oncologie en Chine, en prenant une participation de 20,5% au capital du laboratoire pharmaceutique chinois BeiGene pour 2,8 milliards de dollars (2,5 milliards d’euros) en numéraire. Soit 174,85 dollars par american depositary share (ADS) BeiGene, offrant ainsi une prime de 36% sur le cours un mois. BeiGene commercialisera trois médicaments (Xgeva, Kyprolis et Blincyto) d’Amgen en Chine, pour lesquels les deux partenaires se partageront profits et pertes. Amgen récupérera deux produits, au bout de cinq ans pour l’un et de sept ans pour l’autre, tandis que BeiGene en conservera un et percevra des redevances sur les ventes en Chine des deux autres médicaments pendant cinq années supplémentaires.

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