Upsa, la division de médicaments sans ordonnance de Bristol-Myers Squibb en France, fait l’objet d’offres de rachat de fonds de capital-investissement BC Partners, CVC Capital Partners et PAI Partners, ainsi que du fabricant allemand de génériques Stada, selon l’agence Reuters. Connue pour Dafalgan et Efferalgan, Upsa a été mise en vente au cours de l'été. La date-butoir était le 5 octobre. Deutsche Bank et Jefferies ont été mandatées pour organiser des enchères. Upsa pourrait être valorisé 1 milliard d’euros. Upsa emploie 1.500 personnes en France, dont 1.300 dans le Lot-et-Garonne. Elle a généré un chiffre d’affaires de 425 millions d’euros en 2017 et un bénéfice brut d’environ 100 millions d’euros.
Upsa, la division de médicaments sans ordonnance de Bristol-Myers Squibb en France, fait l’objet d’offres indicatives de rachat de la part des fonds de capital-investissement BC Partners, CVC Capital Partners et PAI Partners, ainsi que du fabricant allemand de traitements génériques Stada, lui-même contrôlé par les fonds Bain Capital et Cinven, ont déclaré à l’agence Reuters des sources proches du dossier. Connue notamment pour ses antalgiques Dafalgan et Efferalgan, elle a été mise en vente au cours de l'été. Les candidats au rachat devaient soumettre leur offre avant le 5 octobre. Des banques d’affaires, Deutsche Bank et Jefferies, ont été mandatées pour organiser des enchères durant le second semestre.
Novartis a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec le laboratoire américain Boston Pharmaceuticals en vue de développer trois candidats médicaments qui font partie du portefeuille de traitement des maladies infectieuses du groupe suisse. Ce dernier recevra un paiement initial puis des versements échelonnés en fonction des ventes de ces médicaments. Il prendra en outre une participation dans deux nouvelles entreprises formées avec Boston Pharmaceuticals pour développer et commercialiser ces traitements. Les termes financiers de la transaction n’ont pas été communiqués.
Novartis a annoncé ce mercredi la signature d’un accord de licence avec le laboratoire américain Boston Pharmaceuticals en vue de développer trois candidats médicaments qui font partie du portefeuille de traitement des maladies infectieuses du groupe suisse. Ce dernier recevra un paiement initial puis des versements échelonnés en fonction des ventes de ces médicaments. Il prendra en outre une participation dans deux nouvelles entreprises formées avec Boston Pharmaceuticals pour développer et commercialiser ces traitements. Les termes financiers de la transaction n’ont pas été communiqués.
Le nouveau PDG de Pfizer, Albert Bourla, 56 ans, va prendre la tête du leader de l’industrie pharmaceutique en janvier prochain, succédant ainsi au vétéran Ian Read, qui est depuis huit ans à la barre. Ian Read, chez Pfizer depuis 1978, a surmonté les expirations de brevets de plusieurs blockbusters, tel le Lipitor contre le cholestérol, l’expansion sur les marchés émergents, et les réductions de coûts. La société a obtenu 30 approbations par le régulateur américain de la santé durant le mandat d’Ian Read.
Le nouveau PDG de Pfizer, Albert Bourla, 56 ans, va prendre la tête du leader de l’industrie pharmaceutique en janvier prochain, succédant ainsi au vétéran Ian Read, qui est depuis huit ans à la barre. Ian Read, qui est au sein de Pfizer depuis 1978, a surmonté les expirations de brevets de plusieurs blockbusters, tel le médicament Lipitor, dédié au cholestérol, l’expansion sur les marchés émergents, et les réductions de coûts. La société a aussi décoché 30 approbations par le régulateur américain de la santé durant la présidence de Ian Read.
Sanofi s’est engagé vendredi à poursuivre ses économies après avoir atteint avec un an d’avance son objectif de 1,5 milliard d’euros de réduction de ses coûts. «Ce n’est que le début et nous allons continuer à être très efficaces en matière d'économies et de maîtrise des coûts», a déclaré le directeur général du groupe pharmaceutique français, Olivier Brandicourt, lors d’une conférence organisée par Bank of America Merrill Lynch à Londres. Il n’a pas fourni de précisions mais a fait référence à la réorganisation des entités internationales du groupe, dévoilée jeudi.
Sanofi s’est engagé aujourd’hui à poursuivre ses économies après avoir atteint avec un an d’avance son objectif de 1,5 milliard d’euros de réduction de ses coûts. «Ce n’est que le début et nous allons continuer à être très efficaces en matière d'économies et de maîtrise des coûts», a déclaré le directeur général du groupe pharmaceutique français, Olivier Brandicourt, à des investisseurs lors d’une conférence organisée par Bank of America Merrill Lynch à Londres. Il n’a pas fourni de précisions mais a fait référence à la réorganisation des entités internationales du groupe, dévoilée jeudi.
Le groupe de santé et prévoyance annonce la nomination d'Isabelle Moins à la direction générale de sa filiale française spécialisée dans la santé et la prévoyance internationale.
Sanofi a annoncé hier la création d’une nouvelle entité commerciale globale (GBU) appelée soins primaires, combinant son portefeuille de produits de l’actuelle GBU diabète et cardiovasculaire (DCV) et le portefeuille de produits établis qui fait actuellement partie de la GBU médecine générale et marchés émergents (GEM). La nouvelle entité soins primaires se concentrera exclusivement sur les marchés matures et sera dirigée par Dieter Weinand, un transfuge de Bayer qui rejoindra Sanofi le 1er novembre.
Sanofi a annoncé aujourd’hui une modification de sa structure organisationnelle et un recentrage de deux de ses entités commerciales globales. Le groupe va créer une nouvelle entité commerciale globale (GBU) appelée soins primaires, combinant son portefeuille de produits de l’actuelle GBU diabète et cardiovasculaire (DCV) et le portefeuille de produits établis qui fait actuellement partie de la GBU médecine générale et marchés émergents (GEM).
Lazard Asset Management Limited (Lazard AM) a nommé Rob Barrett en qualité de directeur (« director ») afin de piloter les efforts de développement commercial de la société de gestion sur le marché des institutionnels britanniques, rapporte le site InvestmentEurope. L’intéressé arrive en provenance d’Axa Investment Managers où il était responsable des ventes institutionnelles au Royaume-Uni. Auparavant, il a occupé le poste de chargé commercial auprès des institutionnels pour le Royaume-Uni et l’Irlande. Au cours de sa carrière, il a également évolué chez HSBC Global Asset Management et JP Morgan.
Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals ont fait savoir mercredi que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accepté d’examiner une nouvelle demande de mise sur le marché du médicament contre le cholestérol Praluent étendue à l’indication de réduction du risque d'événements cardiovasculaires majeurs - tels que les infarctus du myocarde ou les AVC ischémiques - au vu des résultats de l’essai Odyssey Outcomes.
Quelque 4.115 dossiers de plaignants du Levothyrox seront examinés le 3 décembre par le tribunal d’instance de Lyon dans le cadre de l’action collective au civil contre le laboratoire Merck, a appris l’AFP auprès de leur avocat. L’audience, initialement prévue le 1er octobre, a été reportée à la demande du laboratoire allemand, dont le siège français est à Lyon, et qui réclamait un «délai supplémentaire», a précisé à l’agence Maître Christophe Lèguevaques.
Quelque 4.115 dossiers de plaignants du Levothyrox seront examinés le 3 décembre par le tribunal d’instance de Lyon dans le cadre de l’action collective au civil contre le laboratoire Merck, a appris l’AFP auprès de leur avocat. L’audience, initialement prévue le 1er octobre, a été reportée à la demande du laboratoire allemand, dont le siège français est à Lyon, et qui réclamait un «délai supplémentaire», a précisé à l’agence Maître Christophe Lèguevaques.
Novartis a annoncé hier son intention de céder les portefeuilles médicaments génériques solides et dermatologie de Sandoz US à l’indien Aurobindo pour 900 millions de dollars (774 millions d’euros). Les actifs cédés représentent environ 300 produits ainsi que des projets en développement. Le groupe suisse pourra recevoir une somme additionnelle de 100 millions de dollars en fonction des performances des médicaments cédés.
Nicox a déposé son projet de prospectus auprès de la Securities and Exchange Commission américaine afin de se coter au Nasdaq sous forme d’American Depositary Shares (ADS) représentant chacun une action ordinaire de Nicox. La biotech spécialisée en ophtalmologie a aussi annoncé hier une perte opérationnelle de 7,6 millions d’euros au premier semestre, contre une perte de 12,2 millions un an plus tôt. Au 30 juin 2018, sa trésorerie s'élevait à 32,7 millions d’euros.
Nicox a déposé son projet de prospectus auprès de la Securities and Exchange Commission américaine afin de se coter au Nasdaq sous forme d’American Depositary Shares (ADS) représentant chacun une action ordinaire de Nicox.
Novartis a annoncé son intention de céder les portefeuilles médicaments génériques solides et dermatologie de Sandoz US à l’indien Aurobindo pour 900 millions de dollars (774 millions d’euros). Les actifs cédés représentent environ 300 produits ainsi que des projets en développement. Le groupe suisse pourra recevoir une somme additionnelle de 100 millions de dollars en fonction des performances des médicaments cédés. « Cette transaction va dans le sens de la stratégie de Sandoz de se concentrer sur des génériques complexes, sur des médicaments à valeur ajoutée ainsi que sur des biosimilaires afin de réaliser une croissance durable et profitable aux Etats-Unis sur le long terme », souligne Novartis.