Sanofi enregistre un revers aux Etats-Unis

le 08/11/2013 L'AGEFI Quotidien / Edition de 18H

L'agence américaine des médicaments, la FDA, a publié un document préparatoire négatif sur le Lemtrada de Sanofi dans lequel des experts estiment que ce traitement de la sclérose en plaques pourrait potentiellement générer des effets secondaires graves. Ce document doit servir de base aux membres du comité de la FDA chargé d'examiner le 13 novembre prochain sa mise sur le marché américain.

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