Avis favorables en Europe pour le Zaltrap et le Lyxumia de Sanofi

le 16/11/2012 L'AGEFI Quotidien / Edition de 18H

L'Agence européenne du médicament (EMA) recommande l'autorisation de mise sur le marché de deux médicaments de Sanofi, le Lyxumia pour le traitement du diabète et le Zaltrap pour celui du cancer colorectal. Le Comité a également recommandé la commercialisation du Bexsero, un nouveau vaccin contre l'hépatite B de Novartis. L'autorisation de mise sur le marché de la CE est généralement accordée 2 à 3 mois après un avis favorable. Le Lyxumia devrait élargir significativement le portefeuille diabète de l'entreprise.

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